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更新時(shí)間：2023-08-11 18:46:10瀏覽次數(shù)：206次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來自 環(huán)保在線原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)原代細(xì)胞是來源于胚胎、組織器官及外周血樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞，這一過程被稱為原代細(xì)胞分離
原代細(xì)胞是來源于胚胎、組織器官及外周血樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞，這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞具有保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。
菲優(yōu)特檢測是您在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的專業(yè)合作伙伴，為您的細(xì)胞操作實(shí)驗(yàn)提供專業(yè)的、可靠的解決方案。
細(xì)胞的分離純化和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，通常把代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶(常用)、螯合劑(常用EDTA) 或機(jī)械方法剪碎處理，分散成單細(xì)胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。
| 原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)項(xiàng)目 | ||
| 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞原代培養(yǎng) | 小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞原代分離培養(yǎng) | 細(xì)胞傳代培養(yǎng) |
| 大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的原代培養(yǎng) | 心肌成纖維細(xì)胞(CFs)原代培養(yǎng) | 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) |
| 大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞原代培養(yǎng) | 骨髓內(nèi)皮組細(xì)胞原代培養(yǎng) | 胃上皮細(xì)胞培養(yǎng) |
| 脂肪/骨髓/牙源間充質(zhì)干細(xì)胞 | 小鼠海馬/大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞 | 神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng) |
| 人眼眶/大鼠心肌成纖維細(xì)胞 | 乳鼠心肌細(xì)胞培養(yǎng)操作 | 滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng) |
| 牛視網(wǎng)膜/小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 大白兔/大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞 | 小鼠巨噬、小膠質(zhì)/大鼠肝細(xì)胞 |
原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)方法
懸浮細(xì)胞的分離方法：組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
實(shí)體組織材料的分離方法：對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
菲優(yōu)特檢測秉承“科學(xué) · 獨(dú)立 · 誠信 · 高效"的服務(wù)理念，以專業(yè)、專注的態(tài)度為您提供精確的檢測技術(shù)和咨詢服務(wù)。
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