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上海雅吉生物科技有限公司

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人直腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
人直腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
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更新時間:2019-05-31 13:20:54瀏覽次數(shù):131

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【簡單介紹】
人直腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞是指從機(jī)體的組織或器官經(jīng)胰蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶或其它的方法獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體環(huán)境培養(yǎng)的細(xì)胞。一般認(rèn)為,培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等;原代細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可

組織來源:乳腺組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介:
人直腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶;細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5.培養(yǎng)基信息:
M199、FBS、上皮細(xì)胞生長添加劑、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:CM-H017)作為體外培養(yǎng)人乳腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。

人直腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞因其培養(yǎng)難度高且傳代次數(shù)有限,細(xì)胞消化的步驟需要格外細(xì)心與謹(jǐn)慎。生物根據(jù)其豐富的原代細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗,總結(jié)出一套細(xì)胞消化的方法,有效降低了消化步驟對細(xì)胞的操作?,F(xiàn)分享給大家:

1. 當(dāng)細(xì)胞達(dá)到80-90%融合時需要傳代培養(yǎng)。
2. 提前準(zhǔn)備好多聚賴氨酸(PLL,貨號KL0403)或纖維粘連蛋白(BPF,貨號KL8248)包被好的培養(yǎng)瓶。
3. 將*培養(yǎng)基,胰酶/EDTA消化液(T/E,貨號KL0103),胰胰中和液(TNS,貨號KL0113)和不含鈣鎂離子的DPBS(貨號KL0303)加熱至室溫。我們不推薦用37度水浴加熱試劑和培養(yǎng)基。
4. 用DPBS沖洗細(xì)胞。
5. 以T-75培養(yǎng)瓶為例,向培養(yǎng)瓶中加入8mlDPBS,然后加入2ml胰酶/EDTA消化液。輕輕搖動培養(yǎng)瓶保證細(xì)胞被胰酶/EDTA消化液*覆蓋。將培養(yǎng)瓶置于37度培養(yǎng)箱1-2分鐘直到細(xì)胞變圓。在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化。
6. 在消化期間,準(zhǔn)備一支50ml離心管加入5ml胎牛血清(FBS,貨號KL0500)。
7. 將胰酶/EDTA消化液從培養(yǎng)瓶中吸出至50ml離心管中(一小部分細(xì)胞已消化下來),將培養(yǎng)瓶繼續(xù)置于37度培養(yǎng)箱中1-2分鐘(此時培養(yǎng)瓶中沒有液體)。
8. 在孵化結(jié)束時,輕輕拍打培養(yǎng)瓶側(cè)面使細(xì)胞脫離表面。在顯微鏡下檢查以確保所有細(xì)胞已脫離。
9. 向培養(yǎng)瓶中加入5ml胰酶中和液,將消化后的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至50ml離心管中。再加入5ml胰酶中和液沖洗培養(yǎng)瓶,以保證所有細(xì)胞被收集。
10. 在顯微鏡下觀察剩余細(xì)胞數(shù)量以確定是否收集成功,細(xì)胞數(shù)量應(yīng)小于5%。
11. 以1000轉(zhuǎn)/分離心收取的細(xì)胞懸液5分鐘,然后在培養(yǎng)基中重懸細(xì)胞。
12. 細(xì)胞計數(shù),然后將細(xì)胞以推薦的細(xì)胞密度接種在包被好的培養(yǎng)瓶中。



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