產(chǎn)品說(shuō)明
玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實(shí)驗(yàn)，如激光共聚焦顯微實(shí)驗(yàn)、熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等。玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面薄，透光性能好，滿足了上述實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面的小孔也減少了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中抗體等試劑的使用量。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品說(shuō)明
玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實(shí)驗(yàn)，如激光共聚焦顯微實(shí)驗(yàn)、熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等。玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面薄，透光性能好，滿足了上述實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面的小孔也減少了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中抗體等試劑的使用量。

玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mm皿，10mm孔為例)

預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。
加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細(xì)胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時(shí)減少由于水份揮發(fā)帶來(lái)的滲透壓的變化。

玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mm皿，10mm孔為例)

預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。
加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細(xì)胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時(shí)減少由于水份揮發(fā)帶來(lái)的滲透壓的變化。

玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mm皿，10mm孔為例)

預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。
加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細(xì)胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時(shí)減少由于水份揮發(fā)帶來(lái)的滲透壓的變化。

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱