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山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司
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更新時(shí)間：2020-11-17 14:03:39瀏覽次數(shù)：680次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來自 環(huán)保在線PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測適用醫(yī)藥行業(yè)，醫(yī)藥工業(yè).（主要檢測項(xiàng)目包括：高效過濾器檢漏、氣流流向、室內(nèi)送風(fēng)量、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、相對濕度、噪聲、照度。
PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測
生物安全實(shí)驗(yàn)室（biosafety laboratory ），簡稱“BSL實(shí)驗(yàn)室”，是通過防護(hù)屏障和管理措施，能夠避免或控制被操作的有害生物因子危害，達(dá)到生物安全要求的生物實(shí)驗(yàn)室和動物實(shí)驗(yàn)室。
我公司主要檢測項(xiàng)目包括：高效過濾器檢漏、氣流流向、室內(nèi)送風(fēng)量、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、相對濕度、噪聲、照度。
我公司主要依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)為：GB 《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》：GB 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
根據(jù)《GB 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》第10.1.1和第10.1.2條款對P2、P3、P4實(shí)驗(yàn)室有下列情況之一時(shí)，應(yīng)對生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行綜合性能全面檢測：1）竣工后，投入使用前 2）停止使用半年以上重新投入使用 3）進(jìn)行大修或更換高效過濾器后 4）一年一度的常規(guī)檢測
PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測技術(shù)要求：
潔凈用房等級 | 空氣潔凈度等級 | ≥0.5μm粒子數(shù) | ≥ 5μm粒子數(shù) | |
Ⅰ級 | 手術(shù)區(qū) | 5 | ≤3 500粒/m3或3.5粒/L | 不允許存在 |
周邊區(qū) | 6 | ≤35 200粒/ m3或35.2粒/L | ≤293粒/ m3或0.3粒/L | |
Ⅱ級 | 手術(shù)區(qū) | 6 | ≤35 200粒/ m3或35.2粒/L | ≤293粒/ m3或0.3粒/L |
周邊區(qū) | 7 | ≤352 000粒/ m3或352粒/L | ≤2 930粒/ m3或3粒/L | |
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