50g次氯酸鈉發(fā)生器廠家

目前許多新建的自來(lái)水廠都統(tǒng)一采用次氯酸鈉發(fā)生器對(duì)自來(lái)水進(jìn)行消毒，也有許多老自來(lái)水廠在升級(jí)設(shè)備時(shí)將原有的其他消毒設(shè)備替換為次氯酸鈉發(fā)生器。為什么有這么多自來(lái)水廠選擇次氯酸鈉發(fā)生器？次氯酸鈉發(fā)生器與其他消毒設(shè)備有什么樣的區(qū)別呢？
   次氯酸鈉消毒技術(shù)雖然已經(jīng)非常成熟，但在國(guó)內(nèi)使用次氯酸鈉發(fā)生器對(duì)自來(lái)水進(jìn)行消毒還正處于推廣階段。在這之前很多自來(lái)水廠都是用液lv或者二氧化氯發(fā)生器現(xiàn)場(chǎng)制備消毒。次氯酸鈉發(fā)生器與這兩者相比具有以下的優(yōu)勢(shì)：
1、液lv與二氧化氯發(fā)生器的原材料采購(gòu)復(fù)雜，且液lv和氯酸鈉和鹽酸屬于危險(xiǎn)化學(xué)品，在運(yùn)輸和存儲(chǔ)中存在風(fēng)險(xiǎn)，所以現(xiàn)在很多人都是用次氯酸鈉發(fā)生器現(xiàn)場(chǎng)制備藥劑消毒。
2、次氯酸鈉發(fā)生器所使用的原材料是鹽和電，產(chǎn)生的次氯酸鈉溶液是一種很強(qiáng)的氧化劑，能夠在水中殺死各類生物和細(xì)菌，同時(shí)還不會(huì)與水中的其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，處理安全性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其他類型的設(shè)備。
3、次氯酸鈉發(fā)生器與其他類型的消毒方法相比，wei一的缺點(diǎn)就是運(yùn)行成本較高。處了運(yùn)行成本高以外其他的就不在有缺點(diǎn)了。
（9）稀釋水：稀釋水的PH值應(yīng)為7.2，其BOD5應(yīng)小于0.2ml/L。

（10）接種液：一般采用生活污水，在室溫下放置一晝夜，取上清液使用。

（11）接種稀釋水：分取適量接種液，加入稀釋水中，混勻。每升稀釋水中接種液加入量為生活污水1——10ml；或表層土壤侵出液20——30ml；接種稀釋水的PH值應(yīng)為7.2。BOD值以在0.3——1.0mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。

4、計(jì)算

1、不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣BOD5（mg/L）=C1-C2式中：C1——水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）；C2——水樣經(jīng)5天培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度（mg/L）。2、經(jīng)稀釋后培養(yǎng)的水樣BOD5（mg/L）=[（C1-C2）—（B1-B2）f1]∕f2式中：C1——水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）；C2——水樣經(jīng)5天培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度（mg/L）；B1——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）；B2——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)后的溶解氧濃度（mg/L）；f1——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)液中所占比例；f2——水樣在培養(yǎng)液中所占比例。

B1——稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧；

B2——稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧；

f1——稀釋水在培養(yǎng)液中所占比例；

f2——水樣在培養(yǎng)液中所占比例。

注：f1,f2的計(jì)算：例如培養(yǎng)液的稀釋比為3%，即3份水樣，97份稀釋水，則f1=0.97，f2=0.03。

5、注意事項(xiàng)

（1）水中有機(jī)物的生物氧化過(guò)程，可分為二個(gè)階段。*階段為有機(jī)物中的碳和氫、氧化生成二氧化碳和水，此階段稱為碳化階段。完成碳化階段在20攝氏度大約需20天左右。第二階段為含氮物質(zhì)及部分氮，氧化為亞硝酸鹽及硝酸鹽，稱為硝化階段。完成硝化階段在20攝氏度時(shí)需要約100天。

因此，一般測(cè)定水樣BOD5時(shí)，硝化作用很不現(xiàn)著或根本不發(fā)生硝化作用。但對(duì)于生物處理池的出水，因其中含有大量的硝化細(xì)菌。因此在測(cè)BOD5時(shí)也包括了部分含氮化物的需氧量。對(duì)于這樣的水樣，，可以加入硝化抑制劑，抑制硝化過(guò)程。為此目的，可在每升稀釋水樣中加入1ml濃度為500mg/L的丙烯基硫脲或一定量固定在氯化鈉上的2-氯帶-6-三氯甲基啶，使TCMP在稀釋樣品中的濃度大約為0。5mg/L。

（2）玻璃器皿應(yīng)*清洗干凈。先用洗滌劑浸泡清洗，然后用*浸泡，后依次用自來(lái)水，蒸餾水洗凈。

（3）為檢查稀釋水和接種液的質(zhì)量，以及化驗(yàn)人員的操作水平，可將20ml葡萄糖-*標(biāo)準(zhǔn)溶液用接種稀釋水稀釋至1000ml，按測(cè)定BOD5的操作步驟。測(cè)得BOD5的值應(yīng)在180—230mg/L之間。否則應(yīng)檢查接種液、稀釋水的質(zhì)量或操作技術(shù)是否存在問(wèn)題。

（4）水樣稀釋倍數(shù)超過(guò)100倍時(shí)，應(yīng)預(yù)先在容量瓶中用水初步稀釋后，再取適量進(jìn)行后稀釋培養(yǎng)。

（三）、懸浮性固體物質(zhì)（SS）的測(cè)定

懸浮固體表示水中不溶解的固體物質(zhì)的量。

1、方法原理

測(cè)定曲線內(nèi)置，通過(guò)測(cè)定樣品對(duì)特定波長(zhǎng)的吸光度轉(zhuǎn)換為待測(cè)參數(shù)的濃度值，并通過(guò)液晶顯示屏顯示。

2、測(cè)定步驟

（1）將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

（2）取1支比色管加入25mL進(jìn)水樣，然后用蒸餾水加至刻度線（因進(jìn)水SS較大，若不稀釋可能會(huì)超過(guò)懸浮物測(cè)試儀的大限度，使結(jié)果不準(zhǔn)。當(dāng)然進(jìn)水取樣量不固定，若進(jìn)水太臟就取10mL，用蒸餾水加至刻度線）。

（3）開(kāi)啟懸浮物測(cè)試儀，向類似于比色皿的小盒內(nèi)加入蒸餾水至2/3處，擦干外壁，邊搖動(dòng)邊按下選擇鍵，然后快速放入懸浮物測(cè)試儀，之后按下讀數(shù)鍵，若不為零則按清零鍵，將儀器清零（測(cè)一次即可）。

（4）測(cè)進(jìn)水SS：將比色管內(nèi)的進(jìn)水樣倒入小盒內(nèi)潤(rùn)洗3次，然后將進(jìn)水樣加至2/3處，擦干外壁，邊搖動(dòng)邊按下選擇鍵，然后快速放入懸浮物測(cè)試儀，之后按下讀數(shù)鍵，測(cè)三次，求取平均值。

（5）測(cè)出水SS：將出水樣搖勻，潤(rùn)洗三次小盒…（方法同上）

3、計(jì)算

進(jìn)水SS的結(jié)果為：稀釋倍數(shù)*測(cè)進(jìn)水樣讀數(shù)出水SS的結(jié)果直接為測(cè)出水樣儀器讀數(shù)

四、總磷（TP）的測(cè)定

1、方法原理

在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍(lán)色絡(luò)合物，通常集成磷鉬藍(lán)。

本方法低檢出濃度為0.01mg/L（吸光度A=0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度）；測(cè)定上限為0.6mg/L。可適用于測(cè)定地面水、生活污水及日化、磷肥、機(jī)加工金屬表面磷化處理、nong藥、鋼鐵、焦化等行業(yè)的工業(yè)廢水中的正磷酸鹽分析。

2、儀器

分光光度計(jì)

3、試劑

（1）1+1硫酸。

（2）10%（m/V）抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100ml。該溶液儲(chǔ)存在棕色玻璃瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。

（3）鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24˙4H2O]于100ml水中。溶解0。35g酒石酸銻氧鉀[K（SbO）C4H4O6˙1/2H2O]于100ml水中。在不斷的攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。試劑貯存在棕色的玻璃瓶中于冷處保存。至少穩(wěn)定2個(gè)月。

（4）濁度-色度補(bǔ)償液：混合兩份體積的（1+1）硫酸和一份體積的10%（m/V）抗壞血酸溶液。此溶液當(dāng)天配制。

（5）磷酸鹽貯備溶液：將磷酸二氫鉀（KH2PO4）于110°C干燥2h，在干燥器中放冷。稱取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升50.0ug磷。

（6）磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取10.00ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含2.00ug磷。臨用時(shí)現(xiàn)配。

4、測(cè)定步驟（僅以測(cè)進(jìn)、出水樣為例）

（1）將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻（生化池上點(diǎn)的水樣要搖勻放置一段時(shí)間取上清液）。

（2）取3支具塞刻度管，*支具塞刻度管加蒸餾水加*部刻度線；第二支具塞刻度管加5mL進(jìn)水樣，然后用蒸餾水加*部刻度線；第三支具塞刻度管

的鹽酸浸泡2h,或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。

（3）比色皿用后應(yīng)可以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍(lán)呈色物。

（五）總氮（TN）的測(cè)定

1、方法原理

在60℃以上的水溶液中過(guò)硫酸鉀按如下反應(yīng)式分解，生成氫離子和氧。K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-

加入氫氧化鈉用以中和氫離子，使過(guò)硫酸鉀分解*。在120℃-124℃的堿性介質(zhì)條件下，用過(guò)硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽，同時(shí)將水樣中大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。而后用紫外分光光度法分別于波長(zhǎng)220nm與275nm處測(cè)定其吸光度，按下式計(jì)算硝酸鹽氮的吸光度：A=A220-2A275從而計(jì)算總氮的含量。其摩爾吸光系數(shù)為1.47×103

2、干擾及消除

（1）水樣中含有六價(jià)鉻離子及三價(jià)鐵離子時(shí)，可加入5%鹽酸羥胺溶液1-2ml，以消除其對(duì)測(cè)定的影響。

（2）dian離子及溴離子對(duì)測(cè)定有干擾。dian離子含量相對(duì)于總氮含量的０.2倍時(shí)無(wú)干擾。溴離子含量相對(duì)于總氮含量的３.4倍時(shí)無(wú)干擾。

（3）碳酸鹽及碳酸氫鹽對(duì)測(cè)定的影響，在加入一定量的鹽酸后可消除。

（4）硫酸鹽及氯化物對(duì)測(cè)定無(wú)影響。

3、方法的適用范圍

該方法主要適用于湖泊，水庫(kù)，江河水中總氮的測(cè)定。方法檢測(cè)下限為0.05mg/L;測(cè)定上限為４mg/L。

4、儀器

（1）紫外分光光度計(jì)。

（2）壓力蒸汽消毒器或家用壓力鍋。

（3）具塞玻璃磨口比色管。

5、試劑

（1）無(wú)氨水，每升水中加入0.1ml濃硫酸，蒸餾。收集流出液于玻璃容器中。

（2）20%（m/V）氫氧化鈉：稱取20g氫氧化鈉，溶于無(wú)氨水中，稀釋至100ml。

（3）堿性過(guò)硫酸鉀溶液：稱取40g過(guò)硫酸鉀，15g氫氧化鈉，溶于無(wú)氨水中，稀釋至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶?jī)?nèi)，可儲(chǔ)存一周。

（4）1+9鹽酸。

（5）硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：a、標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取0.7218g經(jīng)105-110℃烘干4h的硝酸鉀溶于無(wú)氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100毫克硝酸鹽氮。加入２ml三lv甲烷為保護(hù)劑，至少可穩(wěn)定6個(gè)月。b、硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液：將貯備液用無(wú)氨水稀釋10倍而得。此溶液每毫升含10毫克硝酸鹽氮。

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