500g次氯酸鈉發(fā)生器供應(yīng)商

    成本一直是所有行業(yè)所看重的，不論干什么事情都要考慮成本問題，在成本能夠接收的前提條件下得到較好的結(jié)果是人們愿意看到的。而我們今天所要討論的污水消毒設(shè)備的成本就是典型的案例。根據(jù)成本使用的不同，我們大致的將不同的消毒工藝進行了升序排列，他們一次是：液lv、次氯酸鈉發(fā)生器、二氧化氯發(fā)生器、紫外線、臭氧。
    從中我們可以看出，*的消毒殺菌工藝是采用液lv，第二是并列的次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器，后的兩個是紫外線和臭氧。其中雖然液lv的使用成本比較低，但是我們不能忽略一個問題，那就是液lv是一種危險的化學品，不容易儲存，在使用時要冒著泄露、爆炸等風險，所以我們并不*使用。而第二的次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器是我們所*的，因此這兩個設(shè)備的使用成本基本相同，但是氯酸鈉發(fā)生器使用電解食鹽水工藝，原材料是食鹽，因此比二氧化氯發(fā)生器的原材料比較好購買，而且價格也便宜，需要一定的電力。而后兩種紫外線和臭氧，這兩種設(shè)備的成本投入很高，一般無法承受，所以可以不用考慮。
次氯酸鈉發(fā)生器

    2.殺菌效果：
    在殺菌消毒效果對比中殺菌效果分別為：臭氧，次氯酸鈉發(fā)生器，二氧化氯發(fā)生器，液lv，紫外線。其中臭氧的殺菌效果較好，次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器次之，后是液lv和紫外線。臭氧的殺菌消毒效果較好，但是在使用成本的制約下臭氧殺菌的性價比不高因此不*使用。第二個和第三個的次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器的殺菌消毒*，而且使用成本也不是很高，因此我們*大家使用次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器。液lv殺菌目前正在逐步被淘汰，而紫外線的瞬間殺毒好，但不能保證二次復(fù)發(fā)，因此不做*。
50、采樣容器

采樣容器應(yīng)由惰性物質(zhì)組成，抗破裂、清洗方便、密封良好和啟閉容易。采樣容器必須確保樣品免受吸附、蒸發(fā)和外來物質(zhì)的污染。

樣品瓶可用硬質(zhì)（硼酸）玻璃瓶或高壓聚乙烯瓶。在選擇樣品瓶時應(yīng)考慮水樣與容器可能產(chǎn)生的問題，以確定容器的種類和洗滌方法。

51、樣品采集

在采樣地點將采用容器（水桶或瓶子）浸入要取樣的廢水中,使注滿水或泥水混合物,取出后倒進事先準備的合適的樣品容器中即可。有時也可直接將樣品容器浸入水中取樣。取樣時,應(yīng)注意不能混入漂浮于水面上的物質(zhì),正式采樣前要用水樣沖洗容器2~3次。洗滌完的廢水不得重新倒入溝渠中,以免攪起水中懸浮物。采集的樣品應(yīng)及時貼上標簽。填寫采樣現(xiàn)場記錄單。若為用戶出口采樣應(yīng)由被采樣單位有關(guān)人員簽字。

樣品采集過程中的注意事項:對于性質(zhì)穩(wěn)定的污染物,可將分別采集的樣品混合后一次測定。對于不穩(wěn)定的污染物,可在分別采樣和分別測定后，以平均值表示污染物濃度。廢水中某些組分的分布很不均勿,如油和懸浮物,某些組分在分析中很易變化,如溶解氧和硫化物等。

如果從全分析采樣瓶中取出一份廢水子樣進行這些項目的分析,必將產(chǎn)生錯誤的結(jié)果。因此,這類監(jiān)測項目的水樣應(yīng)單獨采集,有的還應(yīng)在現(xiàn)場作固定,分別進行分析。采樣完成后應(yīng)按要求填寫樣品現(xiàn)場數(shù)據(jù)表(見附錄三,樣表6-2-1)和樣品保存登記卡(見附錄三,樣表6-2-3)，水樣標簽要與以上兩樣表*。

52、樣品保存

將水樣充滿容器至溢流并密封

為避免樣品在運輸途中的振蕩，以及空氣中的氧氣、二氧化碳對容器內(nèi)樣品組分和待測項目的干擾，為對酸堿度、BOD、DO等產(chǎn)生影響，應(yīng)使水樣充滿容器至溢流并密封保存。但對準備冷凍保存的樣品不能充滿容器，否則水凍冰之后，因體積膨脹致使容器破裂。

冷藏：水樣冷藏時的溫度應(yīng)低于采樣時水樣的溫度，水樣采集后立即放在冰箱或冰－水浴中，置暗處保存，一般于2～5℃冷藏，冷藏并不適用*保存，對廢水的保存時間則更短。

冷凍(－20℃)：一般能延長貯存期，但需要掌握熔融和凍結(jié)的技術(shù)，以使樣品在融解時能迅速地、均勻地恢復(fù)原始狀態(tài)。水樣結(jié)冰時，體積膨脹，一般都選用塑料容器。

加入保護劑(固定劑或保存劑)：投加一些化學試劑可固定水樣中某些待測組分，保護劑應(yīng)事先加入空瓶中，有些亦可在采樣后立即加入水樣中。

經(jīng)常使用的保護劑有各種酸、堿及生物抑制劑，加入量因需要而異。

所加入的保護劑不能干擾待測成分的測定，如有疑義應(yīng)先做必要的實驗。

所加入的保護劑，因其體積影響待測組分的初始濃度，在計算結(jié)果時應(yīng)予以考慮，但如果加入足夠濃的保護劑；因加入體積很小而可以忽略其稀釋影響。

所加入的保護劑有可能改變水中組分的化學或物理性質(zhì)，因此選用保護劑時一定要考慮到對測定項目的影響。如因酸化會引起膠體組分和懸浮在顆粒物上固態(tài)的溶解，如待測項目是溶解態(tài)物質(zhì)，則必須在過濾后酸化保存。

對于測定某些項目所加的固定劑必須要做空白試驗，如測微量元素時就必須確定固定劑可引入的待測元素的量。(如酸類會引入不可忽視量的砷、鉛、汞。)

必須注意：某些保護劑是有毒有害的，如氯hua汞(HgCl2)、三lv甲烷及酸等，在使用及保管時一定要重視安全防護。

53、化驗室安全

化驗室本身就存在著某些危險因素，但只要分析人員嚴格遵守操作規(guī)程和規(guī)章制度，無論做什么實驗都要牢記安全*，經(jīng)常保持警惕，事故就可以避免。如果預(yù)防措施可靠，發(fā)生事故后處理得當，就可使損害減到小程度。水質(zhì)監(jiān)測實驗室安全知識請參考《環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊》中相關(guān)內(nèi)容，以下是在日?；炇夜ぷ髦袘?yīng)遵循以下幾點安全規(guī)則：

加熱揮發(fā)性或易燃性有機溶劑時，禁止用火焰或電路直接加熱，必須在水浴鍋或電熱板上緩慢進行；可燃物質(zhì)如汽油、酒精、煤油等物，不可放在煤氣燈、電爐或其他火源附近；當加熱蒸餾及有關(guān)用火或電熱工作中，至少要有一人值班管理，高溫電爐操作時要帶好手套；

電熱設(shè)備所用電線應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損，電熱器械應(yīng)有合適墊板；電源總開關(guān)應(yīng)安裝堅固的外罩，開關(guān)電閘時，絕不可以濕手，并應(yīng)注意力集中；劇du藥品必須制定保管、使用制度，應(yīng)設(shè)專柜并雙人雙鎖保管；

強酸與氨水分開存放；稀釋硫酸時必須仔細緩慢的將硫酸倒入水中，而不能將水倒入硫酸中；用移液管吸取酸、堿和有害物質(zhì)時，不能用口吸，而必須用吸耳球吸?。坏褂孟跛?、氨水和氫fu酸等必須戴好手套，開啟乙醇和氨水等易揮發(fā)試劑瓶時，絕不可以使瓶口對著自己或他人，尤其在夏季當開啟時極易沖出，如不小心，會引起嚴重事故。

消解等產(chǎn)生有害氣體操作，必須在通風柜內(nèi)進行；操作離心機時，必須在*停止轉(zhuǎn)動后才能開啟；壓力容器如氫氣鋼瓶等必須要遠離火源，并停放穩(wěn)當；接觸污水和藥品后，應(yīng)注意洗手，手上有傷口時不可接觸污水和藥品；化驗室應(yīng)備有消防設(shè)備，如黃沙桶和四氯化炭滅火機等，黃沙桶內(nèi)黃沙應(yīng)保持干燥，不可浸水；化驗室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通，照明良好、環(huán)境整潔，私人物品以及與化驗室無關(guān)的物品不得存放在化驗室，每天工作結(jié)束，應(yīng)進行水、電等安全檢查，在冬季，下班前應(yīng)進行防凍措施檢查。

54、校準曲線的檢驗

線形檢驗：即檢驗曲線的精密度。對于以4~6個濃度單位所獲得的測量信號值繪制的校準曲線，一般要求其相關(guān)系數(shù)|r|≧0.9990，否則應(yīng)找出原因加以糾正，重新繪制出合格的檢驗曲線。

截距檢驗：即檢驗校準曲線的精密度。在線形檢驗合格的基礎(chǔ)上對其進行線性回歸*，得出回歸方程y=a+bx。然后將所得截距a與0作t檢驗，當取95%置信水平、經(jīng)檢驗無顯著性差異時，a可做0處理，方程簡化為y=bx,移項得x=y/b。在線性范圍內(nèi)、可代替查閱校準曲線，直接將樣品測量信號經(jīng)空白校正后，計算出試樣濃度。

當a與有顯著性差異時，即示代表校準曲線得回歸方程的計算結(jié)果準確度不高，應(yīng)找出原因并予以糾正后，重新繪制校準曲線并經(jīng)線性檢驗合格，再計算回歸方程，經(jīng)截距檢驗合格后投入使用。

回歸方程如不經(jīng)上述檢驗和處理，即直接投入使用，必將給測定結(jié)果引入差值相當與截距a的系統(tǒng)誤差。

斜率檢驗：即檢驗分析方法的靈敏度。方法的靈敏度是隨實驗條件的變化而變化的。在*相同的分析條件下，僅由于操作中的隨機誤差所導致的斜率變化不應(yīng)超出一定的允許范圍，此范圍因分析方法的精度不同而異。例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相對誤差小于5%；而原子分光光度法則要求其相對誤差值小于10%等等。

55、標準物質(zhì)對比分析

量值傳遞：將實驗室配制的樣品或控制樣品等，通過與標準參考物的對比，檢查它們的濃度值的誤差并加以修正。

儀器標定：對于采用直接定量法的儀器，采用標準參考物對儀器進行標定。

對照分析：在進行試樣分析的同時，用相近濃度的標準參考物或其稀釋液進行分析，根據(jù)標準參考物的實測值與保證值的符合程度，能夠確定試樣分析結(jié)果的準確度是否可以接受。

質(zhì)量考核：以標準參考物作為未知樣，考核實驗室內(nèi)分析人員的技術(shù)水平或?qū)嶒炇议g分析結(jié)果的相符程度，從而幫助分析人員發(fā)現(xiàn)問題和保證實驗室間數(shù)據(jù)的可比性。

500g次氯酸鈉發(fā)生器供應(yīng)商