處理量3噸的溶氣氣浮機(jī)廠家報(bào)價(jià)

要想順利完成氣浮工藝的話，單靠氣浮機(jī)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，還需要用到不少的化學(xué)藥劑，憑借它們各自的功效來(lái)提升氣浮效果。除了化學(xué)藥劑要選用正確外，還要求它們?cè)陬A(yù)處理階段使用，否則使用效果可能會(huì)受到影響。都需要哪些化學(xué)藥劑呢？具體如下：
氣浮機(jī)氣浮過(guò)程中，首先要向污水中添加適當(dāng)?shù)幕炷齽?，它不僅可以改變污水中的懸浮顆粒的親水性能，而且還能使污水中的細(xì)小顆粒絮凝成較大的絮狀體，這樣更容易吸附截留氣泡并加速顆粒上浮。
其次，浮選劑也是氣浮中要用到的化學(xué)溶劑之一，當(dāng)浮選劑的極性基被吸附在親水性懸浮顆粒的表面后，非極性基就會(huì)朝向水中，促使親水性物質(zhì)轉(zhuǎn)化為疏水性物質(zhì)，進(jìn)一步與微細(xì)氣泡相粘附，形成穩(wěn)定的浮渣層。
為了提高氣浮過(guò)程中懸浮顆粒表面的水密性，可以在污水中添加適量的助凝劑，它對(duì)提高顆粒的可浮性*；還有抑制劑，能夠暫時(shí)或*性地抑制某些物質(zhì)的浮上性能，但有不會(huì)阻礙該去除的懸浮顆粒的上浮。
還有一種調(diào)節(jié)劑，能夠用來(lái)調(diào)節(jié)污水的PH值，對(duì)改進(jìn)和提高氣泡在水中的分散度起到關(guān)鍵的作用，同時(shí)還能提高懸浮顆粒與氣泡的粘附能力，使得氣浮效果更好。
以上就是氣浮機(jī)會(huì)用到的化學(xué)藥劑的知識(shí)了，相信您一定有不少的收獲吧，希望以上內(nèi)容可以幫助您更好的使用氣浮機(jī)。
北極星環(huán)保網(wǎng)訊:為了探討在脫氮過(guò)程中異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌類之間的協(xié)同和競(jìng)爭(zhēng)作用，以A2/O工藝好氧污泥中篩出的三株異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌———XH02、XH03和FX03為研究對(duì)象，經(jīng)16SrDNA基因序列系統(tǒng)發(fā)育分析，鑒定XH02為人蒼白桿菌(Oobactrumsp.)，XH03和FX03為假單胞菌(Pseudomonassp.).

在此基礎(chǔ)上，分別考察了單菌株和復(fù)合菌株(XH02+XH03、XH02+FX03、XH03+FX03和XH02+XH03+FX03)在異養(yǎng)硝化和好氧反硝化條件下的脫氮特性.結(jié)果表明：菌株XH02和XH03具有高效脫氮特性，在異養(yǎng)硝化過(guò)程中，第24小時(shí)對(duì)NH4+-N的去除率分別為90.2%和89.5%;在好氧反硝化過(guò)程中，二者在第24小時(shí)對(duì)NO3--N的去除率分別為91.8%和94.0%.

復(fù)合菌株XH02+XH03無(wú)論在異養(yǎng)硝化還是好氧反硝化過(guò)程中，均能相互協(xié)同，促進(jìn)生長(zhǎng)，進(jìn)一步提高了脫氮效率，在第24小時(shí)對(duì)NH4+-N和NO3--N的去除率分別達(dá)到97.1%和96.7%.在硝化和反硝化過(guò)程中，菌株FX03對(duì)XH02、XH03均存在著競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，F(xiàn)X03的存在會(huì)抑制菌株XH02和XH03的生長(zhǎng)，顯著降低脫氮效率.研究顯示，異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌XH02和XH03之間的協(xié)同作用可以強(qiáng)化廢水生物處理，提高脫氮效率.

關(guān)鍵詞：復(fù)合菌株;異養(yǎng)硝化-好氧反硝化;脫氮特性;協(xié)同競(jìng)爭(zhēng);混合培養(yǎng)

隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，水體中氮素污染呈逐漸加重趨勢(shì).生物脫氮技術(shù)因具有簡(jiǎn)單高效且成本低廉等特點(diǎn)而日益受到關(guān)注[1].

在脫氮菌中異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌由于可在同一個(gè)空間內(nèi)進(jìn)行硝化和反硝化成為研究熱點(diǎn).異養(yǎng)硝化菌在降解有機(jī)底物的同時(shí)可將NH4+-N轉(zhuǎn)化為NH2OH、NO2--N和NO3--N[2];好氧反硝化菌在有氧環(huán)境中可把NO3--N或NO2--N作為電子受體進(jìn)行呼吸作用[3]，這打破了傳統(tǒng)反硝化作用只能在厭氧條件下進(jìn)行的觀點(diǎn)，好氧反硝化使得同步脫氮體系的構(gòu)建成為可能.

近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌的研究取得了一定成果，能夠異養(yǎng)硝化-好氧反硝化的菌屬有人蒼白桿菌(Oobactrumanthropi)[6]、糞產(chǎn)堿菌(Alcaligenesfaecalis)[7]、假單胞菌(Pseudomonas)、泛養(yǎng)硫球菌(Thiosphaerapantotropha)[10]、芽孢桿菌(Bacillus)[11]、不動(dòng)桿菌(Acinetobacter)[12]、雷氏普羅威登斯菌(Providenciarettgeri)[13]和嗜吡啶紅球菌(Rhodococcuspyridinivorans)[14]等.

與自養(yǎng)硝化菌和厭氧反硝化菌相比，異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌具有世代周期短、生長(zhǎng)迅速、可耐受低溶解氧和高有機(jī)負(fù)荷、對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力強(qiáng)的特點(diǎn)[15]，使其在污水處理方面很有前景.不同的異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌對(duì)氮素的去除能力不同，有些去除NH4+-N能力強(qiáng)，有些去除NO2--N和NO3--N能力強(qiáng)，因此，可以利用菌群之間共生、協(xié)同等作用提高水體中氮素的去除率.

司文攻等對(duì)篩選的多株異養(yǎng)硝化菌進(jìn)行簡(jiǎn)單混合，初步研究了復(fù)合菌株在異養(yǎng)硝化過(guò)程中對(duì)NH4+-N的去除率，但并沒(méi)有進(jìn)一步研究菌株之間的協(xié)同與競(jìng)爭(zhēng)，也未對(duì)復(fù)合菌株的反硝化脫氮特性進(jìn)行研究.該研究以篩選出的高效異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌為對(duì)象，考察單菌株和復(fù)合菌株的脫氮特性，探討混合異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌群之間的協(xié)同競(jìng)爭(zhēng)，以期豐富生物脫氮理論并且為提高污水脫氮效率提供一定的技術(shù)參考.

1材料與方法

1.1菌源

試驗(yàn)污泥取自廣州市大坦沙污水處理廠A2/O工藝，分別用異養(yǎng)硝化和好氧反硝化培養(yǎng)基通過(guò)平板劃線的方式得到三株異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌XH02、XH03和FX03.

1.2培養(yǎng)基

異養(yǎng)硝化培養(yǎng)基(g/L)：(NH4)2SO40.50g，檸檬酸三鈉3.46g，維氏鹽溶液50mL，C/N=8，加水溶解，補(bǔ)充蒸餾水至1L，pH=7.5.

好氧反硝化培養(yǎng)基(g/L)：KNO30.77g，檸檬酸三鈉3.46g，維氏鹽溶液50mL，C/N=8，加水溶解，補(bǔ)充蒸餾水至1L，pH=7.5.

維氏鹽溶液(g/L)[18]：K2HPO45.0g，MgSO4˙7H2O2.5g，NaCl2.5g，MnSO4˙4H2O0.05g，F(xiàn)eSO4˙7H2O0.05g.

LB培養(yǎng)基(g/L)：蛋白胨10.0g，NaCl10.0g，牛rou膏3.0g，加水溶解，補(bǔ)充蒸餾水至1L，pH=7.5，用于菌株活化.

以上所有培養(yǎng)基均在0.11MPa、121℃下滅菌30min，冷卻后備用.

1.3試驗(yàn)方法

1.3.1菌株的系統(tǒng)發(fā)育分析

菌株XH02、XH03和FX03基因組DNA的提取以及16SrDNA的PCR擴(kuò)增和測(cè)序均由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司完成.將其基因序列提交至GenBank進(jìn)行Blast檢索，然后用MEGA6.0軟件，以Neighbor-Joining法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育圖.

1.3.2異養(yǎng)硝化和好氧反硝化特性的測(cè)定試驗(yàn)

種子培養(yǎng)液：挑取XH02、XH03和FX03單菌落分別接種于裝有100mLLB培養(yǎng)基的250mL錐形瓶中，30℃、150r/min下?lián)u床振蕩培養(yǎng)8h，取出10mL菌懸液以4000r/min離心5min，棄去上清液，取5mL無(wú)菌水將細(xì)菌混勻洗滌一遍，再離心，棄去上清液，取2mL無(wú)菌水，將留在離心管底部菌體懸浮混勻后全部轉(zhuǎn)移到裝有50mL無(wú)菌水的100mL錐形瓶中，混勻，作為菌株的種子培養(yǎng)液.

生物脫氮技術(shù)

菌株組合方案：在無(wú)菌條件下分別取各菌株的種子培養(yǎng)液，按表1所示方案中對(duì)應(yīng)的接種量分別接種于異養(yǎng)硝化和好氧反硝化培養(yǎng)基中，于30℃、150r/min下培養(yǎng)72h，每隔12h檢測(cè)培養(yǎng)液中菌體生長(zhǎng)量(A600)、ρ(TN)、ρ(NH4+-N)、ρ(NH2OH)、ρ(NO3--N)和ρ(NO2--N)的變化，測(cè)定ρ(NH4+-N)、ρ(NO3--N)、ρ(NO2--N)和ρ(NH2OH)時(shí)，均用經(jīng)離心后細(xì)菌培養(yǎng)液的上清液，測(cè)定ρ(TN)時(shí)則用細(xì)菌懸濁液.

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