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廣東韓研活性炭科技股份有限公司
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閱讀：183發(fā)布時間：2021-11-29
活性炭除去甲芬那酸，在污水處理過程中活性炭去除水中的除去甲芬那酸應用。對甲芬那酸在水中的行為的研究通過評估其在不同濃度和時間下的溶解來進行。
這種化合物通過人體排泄物被引入水生環(huán)境，因為它不能被人體*代謝，也不能通過釋放，在一些地區(qū)制藥工業(yè)的廢水，生活污水，地表水和地下水中都能檢測到甲芬那酸的存在。在處理過的水中，檢測到超過(0.43μg/ L)的濃度就已經(jīng)超標了。處理水中高濃度的原因是MEF沒有通過常規(guī)的污水處理過程*去除然而，關于替代或補充程序的報道很少，可以在污水處理廠采用，以*消除這種藥物。在水中去除這些物質的研究中，活性炭的吸附技術效果顯著。
活性炭在不同的工業(yè)排污中起到巨大作用，活性炭大部分用于去除金屬，富營養(yǎng)物，著色劑，廢氣和化學劑回收等等?；钚蕴康幕瘜W氧化過程(如高級氧化過程(POA)或臭氧氧化)對甲滅酸的降解也被證明是有希望的，具有高度的降解。此外，最近的研究表明用氯那氧化，反應性高的自由基和氧化劑，也可以是在其分子中，其芳環(huán)藥物的降解的替代方法。因此，本研究報告通過活性炭使用吸附法去除水中的甲芬那酸殘留物。
標準和試劑
使用到的材料：純度為98%的甲芬那酸作為分析標準、乙醇和丙酮(PA)、氯、活性炭、電阻率為的18.2MΩ的超純水。
MEF在水溶液中的行為研究
甲芬那酸是白色結晶粉末，中等疏水性，幾乎不溶于水。因此，對于水中甲芬那酸除去的研究，首*行藥物在水溶液中的行為研究。對于本研究，通過將4g標準物以1:1v / v的比例溶解在1000mL乙醇/丙酮溶液中來制備4000mg L -1的溶液儲備溶液。溶劑的選擇基于藥物的溶解度和溶劑的毒性。儲備溶液在8℃冷藏在黑暗的琥珀色瓶中并在整個研究過程中密封。從儲備液三個工作解決方案濃度為1，10和100毫克升-1。為了制備這些工作溶液，分別將0.25,2.5和25mL的等分試樣移液并用超純水稀釋至1000mL。將溶液在0.45μm的醋酸纖維素膜上過濾，手動搖動直到*均化并保持在封閉的瓶子中，避光和室溫(25℃)。
在行為學研究期間，在三個不同的位置(耐火材料的上清液，中等和底部)取出25mL等份的每種溶液，并在不同的時間(0.1,2.0,18.5,20.5,22 ，5,24.5,26.5,43.0,45.0,47.0,49.0,51.0,67.5,69.5,71.5和73.5小時)。在DR 2800分光光度計中以掃描模式(300-900nm范圍)讀取所有移出的等分試樣。該帶的吸光度在300nm，因此這是為研究評估選擇的波長。
用碘指數(shù)表征CAP
根據(jù)ABNT標準MB-3410，使用碘指數(shù)法對本研究中使用的活性炭進行表征。1.0克活性炭的質量稱重并用10ml鹽酸溶液20%混合(V / V)。將形成的懸浮液進行磁力攪拌并加熱至150℃ 將懸浮液保持沸騰30秒，然后冷卻至室溫。隨后，加入100 mL碘溶液，0.1mol·L- 1并劇烈攪拌所得溶液30秒。振蕩后立即用乙酸纖維素膜(0.45μm，47mm直徑)的過濾樣品，將個20ml和50ml體積的濾液丟棄將其用硫代硫酸鈉溶液0.1摩爾升滴定-1，直到微黃色的獲得。然后加入2ml 0.5%淀粉指示劑溶液，繼續(xù)滴定至藍色消失。
甲芬那酸(MEF)在活性炭吸附劑中的吸附
從PCZ的 pH值在這些吸附器上進行活性炭吸附實驗。使用兩種不同濃度的CAP(0.1g和1.0g)和六種不同的pH(5,6,7,10,11和13)進行活性炭研究。在pH5,6,7,10,11和13進行使用0.1g CAP的測試，并使用1.0g CAP在pH6,10和13進行測試。最初，用1.0g的CAP，并且在驗證了該質量的CAP對MEF的高吸附容量之后，進行測試，其分數(shù)對應于CAP的原始質量的十分之一，即0.1g。調整pH后，將樣品在室溫下以145rpm在振動臺上搖動8小時。每隔15分鐘從振動臺取樣以進行pH調整。攪拌8小時后，樣品再次在0.45μm醋酸纖維素膜上過濾，并通過高效液相色譜(HPLC)進行分析。實驗一式三份進行，結果表示為算術平均值的函數(shù)。
活性炭為吸附劑，以氯為氧化劑，提出了一種去除水中甲芬那酸的有效方法。為100毫克的L理論濃度-1甲芬那酸和溶液至pH的較低pH，去除率達到的值質量分數(shù)為1.0和0.1g的CAP為99%，赤泥為0.1g的為96%。氯氧化技術也被證明是非常有前途的。在低氯濃度(1 mg L -1)，低反應時間(30分鐘)和中性pH條件下，可以獲得99%的MEF去除效率。
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