結(jié)腸炎造模*精品（MPbio）— 硫酸葡聚糖鈉鹽（DSS，MW：36000-50000 Da）

基本概念：

      硫酸葡糖鈉鹽（葡聚糖硫酸鈉），英文Dextran Sulfate Sodium Salt，縮寫DSS，是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成。其中含硫量約為17%，相當(dāng)于葡聚糖分子的每個(gè)葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?span style=";padding: 0px;font-size: 15px;border: 0px;outline: 0px;background: transparent;list-style-type: none;font-style: inherit;vertical-align: middle;text-align: center;line-height: 32px">1.9個(gè)硫酸基團(tuán)。

DSS（Mw：36000-50000 Da）經(jīng)證實(shí)（3000篇以上文獻(xiàn)）可用來建立結(jié)腸炎（炎性腸病IBD）的動(dòng)物模型。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1）  性：本分子量DSS只有美國MPbio生產(chǎn)并向全球銷售，屬旗艦性（標(biāo)志性）產(chǎn)品；

2）  造模成功率高：單從本品數(shù)以千計(jì)的應(yīng)用文獻(xiàn)，且受全球各實(shí)驗(yàn)室的使用及推崇，直接反映質(zhì)量可靠性；

3）  造模類型多樣：或造急性結(jié)腸炎模型，或造慢性結(jié)腸炎模型；或結(jié)合AOM共同建立免疫相關(guān)的結(jié)直腸癌模型；

4）  使用極其方便：水溶性聚陰離子復(fù)合物，形成無色澄清溶液，似天然粘多糖。只需往飲用水加入2%～5%的DSS喂食動(dòng)物即可；

5）  安全性高：可被自然生態(tài)系統(tǒng)降解；

6）  穩(wěn)定性*：常溫運(yùn)輸保存，數(shù)年穩(wěn)定；

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）用于結(jié)腸炎造模的優(yōu)勢(shì)：

1）  提供最高的硫含量（18-20%），<0.2%的游離硫酸鈉【影響造模成功的決定因素】

2）  最高手性：+104°比旋光度

3）  pH：6.2（1%水溶液）

4）  最高純度（99%）和穩(wěn)定性

5）  最高有效性

6）  行內(nèi)造模產(chǎn)品

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）與其他品牌比較案例

Bamba S, et al（2012）將3種不同的DSS進(jìn)行了比較分析，研究了它們的化學(xué)性質(zhì)和細(xì)胞毒性以及引發(fā)的腸炎的嚴(yán)重性。他們的研究結(jié)論是，MP Biomedicals的DSS可引發(fā)一種嚴(yán)重的腸炎，身體重量轉(zhuǎn)移，DAI評(píng)分，結(jié)腸重量/長度和組織學(xué)評(píng)分這些指標(biāo)顯示了這一結(jié)果（見圖1，或直接查閱原始文獻(xiàn)）。

圖1. 給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，之后處死。每日監(jiān)測(cè)單只小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差。文獻(xiàn)來源：Bamba S, et al. The severity of dextran sodium sulfate-induced colitis can differ between dextran sodium sulfate preparations of the same molecular weight range. Dig Dis Sci. 2012 Feb; 57(2):327-34.

圖2. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性。C）8周OASIS小鼠的大腸WB檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)了大腸的全長OASIS和OASIS的N端。D）8周OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細(xì)胞明顯減少。文獻(xiàn)來源：Hino k,et al,(2014),.PLOS ONE 9(2):e88048. doi:10.1371/journal.pone.0088048

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）造模步驟（文獻(xiàn)來源：Wirtz S., et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007; 2(3):541-6.）

1、DSS溶液制備（2% DSS溶液）：溶解10gDSS于500ml無菌的飲用水中，使用前溶液保存在4℃，最好現(xiàn)配現(xiàn)用。

2、小鼠急性結(jié)腸炎造模(DSS, Mw: 36000-50000 Da)

1）  第1天稱重和標(biāo)記小鼠；

2）  加DSS溶液灌滿小鼠籠內(nèi)的飲水槽，以5ml DSS溶液/小鼠/天加量，對(duì)照小鼠加等體積不含DSS的飲用水；

3）  第3天清空籠子內(nèi)剩余的DSS飲用水，每兩天重新裝滿DSS溶液；

4）  第8天清空籠子內(nèi)剩余的DSS溶液，換上不含DSS的無菌水；

3、小鼠慢性結(jié)腸炎造模（DSS，Mw：36000-50000 Da）

1）  按照急性結(jié)腸炎造模步驟進(jìn)行到第3）步；

2）  第8天清空籠子內(nèi)剩余的DSS溶液，換上不含DSS的無菌水持續(xù)到14天；

3）  第22-26天重復(fù)急性結(jié)腸炎造模步驟中的第2）-5）步；

4）  第29天清空籠子內(nèi)剩余的DSS溶液，換上不含DSS的無菌水持續(xù)到14天；

5）  第43-47天重復(fù)急性結(jié)腸炎造模步驟中的第2）-5）步；

6）  第50天用無菌水換掉籠內(nèi)剩余的DSS溶液；