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MitoTracker Red CMXRos

參   考   價: ¥ 428

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號:50ug

品       牌:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:南京市

更新時間:2020-03-10 11:11:22瀏覽次數(shù):1163

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MitoTracker Red CMXRos是一種紅色熒光染料,用于活細胞線粒體的染色。MitoTracker Red CMXRos是一種細胞滲透型的X-rosamine衍生物,包含標記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團。本品是一種氧化型的紅色熒光染料,只需簡單孵育細胞,本品配成 1mM 儲存液后為紫色色液體,溶液澄清度且顏色檢測無可見異物;然后進行熒光染色檢測:工作條件:熒光顯微鏡,C6 細胞,

LX6252

線粒體紅色熒光探針 CMXRos

50µg

428

 

 

產(chǎn)品簡介

MitoTracker Red CMXRos是一種紅色熒光染料,用于對活細胞線粒體進行染色,并且該染料的積累取決于膜電位。 乙醛固定后,該染料可穩(wěn)定保存。
產(chǎn)品特性
CAS :167095-09-2
化學(xué)式:1H,5H,11H,15H-Xantheno[2,3,4-ij:5,6,7-i'j']diquinolizin-18-ium,9-[4-(chloromethyl)phenyl]- 2,3,6,7,12,13,16,17-octahydro-, chloride

分子式:C32H32Cl2N2O

分子量:531.5

外觀:紫色固體(purple solid

操作說明(僅供參考) 

  • 儲存液的配制

本品是以粉末形式提供,使用前需將本品回溫至室溫。 之后使用細胞培養(yǎng)級別的無水DMSO將其充分溶解至終濃度1 mM,即向50 µg粉末中加入94 µL DMSO即可。 
【注】可根據(jù)單次的使用量將儲存液分裝后放到-20℃避光,避免反復(fù)凍融。

  • 工作液的配制

【注】根據(jù)不同的實驗?zāi)康氖褂貌煌奶结槤舛?,以下的起始操作條件僅作參考,可根據(jù)細胞類型和其他的相關(guān)因素如細胞或組織的透化等進行適當調(diào)整。 
用適當?shù)木彌_液或者細胞培養(yǎng)基稀釋1 mM儲存液至工作液濃度。一般推薦使用濃度為25-500nM。對于后續(xù)需要做固定或透化的樣本,推薦工作濃度為100-500 nM,為了降低過度加載導(dǎo)致的潛在偽影和線粒體毒性,在不影響實驗結(jié)果的前提下應(yīng)盡可能低濃度染色。另外,濃度過高也可能對其他細胞結(jié)構(gòu)進行染色。

  • 染色及檢測

(1)貼壁細胞的染色 
培養(yǎng)皿/板內(nèi)加入適量的培養(yǎng)基覆蓋蓋玻片進行爬片培養(yǎng)。當細胞長至所需豐度,吸除培養(yǎng)液,加入37℃預(yù)熱的MitoTracker Red CMXRos染色工作液。在所使用細胞正常培養(yǎng)條件下孵育15-45 min(zui孵育時間需優(yōu)化)。染色結(jié)束后,使用新鮮培養(yǎng)液或緩沖液替換上述染色液,即可將其置于熒光顯微鏡下觀察或熒光酶標儀下讀數(shù)。或者進行后續(xù)的固定和透化步驟,見步驟4。 
(2)懸浮細胞的染色 
離心收集細胞,吸除上清,利用37℃預(yù)熱的MitoTracker Red CMXRos染色工作液輕輕重懸細胞。在所使用細胞正常培養(yǎng)條件下孵育15-45 min(*孵育時間需優(yōu)化)。染色結(jié)束后,離心收集細胞,利用37℃預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)液或緩沖液重懸細胞,被染色的細胞可用流式細胞儀、熒光酶標儀、熒光顯微鏡進行分析。 
如果需要蓋玻片上固定化的細胞,那么可在鋪片前先用多聚賴氨酸(poly-D-lysine)包被載玻片或蓋玻片。 或者進行后續(xù)的固定和透化步驟,見步驟4。

  • 固定和透化

(1)染色結(jié)束后,利用培養(yǎng)液或緩沖液清洗細胞。 
(2)小心吸走清洗液。換用新鮮配制且預(yù)熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養(yǎng)液進行細胞固定。經(jīng)驗證,本染料MitoTracker® Red CMXRos由含3.7%甲醛的*培養(yǎng)液于37℃孵育內(nèi)皮細胞15min能起到良好的固定效果。 
(3)清洗細胞:吸除固定液,用適當緩沖液沖洗細胞數(shù)次。 
(4)細胞透化(可選): 
像ICC等實驗需要細胞要做透化,則可將已固定的細胞直接加入含有去污劑如Triton X-100的緩沖液中孵育。透化結(jié)束后,用緩沖液清洗細胞即可進行后續(xù)ICC實驗。經(jīng)檢測,利用含0.2% Triton X-100的PBS孵育內(nèi)皮細胞10min可以達到良好的透化效果。另外,還可利用預(yù)冷的丙酮透化5 min,之后用PBS清洗細胞。經(jīng)驗證,即使后繼沒有進一步的抗體標記,丙酮透化處理也可降低背景信號。

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