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酶法對(duì) ssDNA 接頭進(jìn)行 5′ 腺苷化，用于二代測(cè)序
單步反應(yīng)即可完成定量腺苷化
比目前其它化學(xué)和酶學(xué)方法更簡(jiǎn)便
產(chǎn)物無(wú)需純化
概述
5′ DNA 腺苷化試劑盒能將 DNA 寡核苷酸 5′端腺苷化，試劑盒操作簡(jiǎn)便高效，反應(yīng)需要 Mth RNA 連接酶、 ATP 和 5′ -磷酸化的單鏈 DNA。試劑盒經(jīng)過(guò)優(yōu)化，無(wú)論序列有無(wú) 3′ 端終止子，都能夠生成腺苷化的 DNA。通常該試劑盒能將 95% 的 pDNA轉(zhuǎn)化成 AppDNA。高效的轉(zhuǎn)化，使得反應(yīng)無(wú)需進(jìn)行膠回收提純步驟，因此可增加總產(chǎn)量。
5' DNA 腺苷化試劑盒組份
– Mth RNA 連接酶（重組酶）
– 5′ DNA 腺苷化緩沖液（10X）
– 1 mM ATP
– 1 mM ATP
質(zhì)保聲明
無(wú)核酸內(nèi)切酶、核酸外切酶污染。
注意事項(xiàng)
該酶轉(zhuǎn)化率低，需要約等量摩爾濃度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代測(cè)序 cDNA文庫(kù)構(gòu)建實(shí)驗(yàn)中，預(yù)腺苷化 DNA 的連接頭可用于 RNA 3′ 末端的連接。
酶法對(duì) ssDNA 接頭進(jìn)行 5′ 腺苷化，用于二代測(cè)序
單步反應(yīng)即可完成定量腺苷化
比目前其它化學(xué)和酶學(xué)方法更簡(jiǎn)便
產(chǎn)物無(wú)需純化
概述
5′ DNA 腺苷化試劑盒能將 DNA 寡核苷酸 5′端腺苷化，試劑盒操作簡(jiǎn)便高效，反應(yīng)需要 Mth RNA 連接酶、 ATP 和 5′ -磷酸化的單鏈 DNA。試劑盒經(jīng)過(guò)優(yōu)化，無(wú)論序列有無(wú) 3′ 端終止子，都能夠生成腺苷化的 DNA。通常該試劑盒能將 95% 的 pDNA轉(zhuǎn)化成 AppDNA。高效的轉(zhuǎn)化，使得反應(yīng)無(wú)需進(jìn)行膠回收提純步驟，因此可增加總產(chǎn)量。
5' DNA 腺苷化試劑盒組份
– Mth RNA 連接酶（重組酶）
– 5′ DNA 腺苷化緩沖液（10X）
– 1 mM ATP
– 1 mM ATP
質(zhì)保聲明
無(wú)核酸內(nèi)切酶、核酸外切酶污染。
注意事項(xiàng)
該酶轉(zhuǎn)化率低，需要約等量摩爾濃度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代測(cè)序 cDNA文庫(kù)構(gòu)建實(shí)驗(yàn)中，預(yù)腺苷化 DNA 的連接頭可用于 RNA 3′ 末端的連接。
