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微電解裝置制作 工業(yè)廢水處理設(shè)備

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鐵碳微電解工藝原理是鐵碳填料,在酸性條件下被腐蝕,形成原電池。原電池的原理處理污水中的分子,原電池原理是在酸性條件下成了的。因此,如果想設(shè)計(jì)微電解,進(jìn)微電解之前一定要調(diào)酸,在酸性條件下ph值在3左右,微電解反應(yīng)效率以及對鐵碳填料的成本控制是較佳的。

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(1) 電極反應(yīng)

鐵炭微電解是基于電化學(xué)中的原電池反應(yīng)。當(dāng)鐵和炭浸入電解質(zhì)溶液中時,由于Fe和C之間存在1.2V的電極電位差,因而會形成無數(shù)的原電池系統(tǒng),在其作用空間構(gòu)成一個電場。

鐵炭原電池反應(yīng):

陽極:Fe - 2e → Fe2    E (Fe/Fe2 ) = 0.44V

陰極:2H 2e → H2   E (H /H2) = 0.00V

當(dāng)有氧存在時,陰極反應(yīng)如下:

O2 4H 4e → 2H2O   E (O2) = 1.23V

O2 2H2O 4e → 4OH-  E (O2/OH-) = 0.41V

 一般微電解反應(yīng)為:鐵原子與炭原子是緊挨著或分開而形成原電池反應(yīng)。這種鐵炭接觸不利于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較低,因此廢水中有機(jī)物的去除效率一般也較低。同時當(dāng)鐵炭一旦分層將更不利于有機(jī)物的去除。

架構(gòu)而形成的原電池反應(yīng):這種鐵炭接觸不存在鐵與炭的分層問題,因此更有利于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較高,廢水中有機(jī)物的去除效率也較高

 (2) 氧化還原反應(yīng)

 鐵的還原作用

鐵是活潑金屬,在酸性條件下可使一些重金屬離子和有機(jī)物還原為還原態(tài),例如:

(1)將汞離子還原為單質(zhì)汞:

(2)將六價鉻還原為三價鉻:

(3)將偶氮型染料的發(fā)色基還原:

(4)將硝基還原為胺基:


    鐵的還原作用使廢水中重金屬離子轉(zhuǎn)變?yōu)閱钨|(zhì)或沉淀物而被除去,使一些大分子染料降解為小分子無色物質(zhì),具有脫色作用,同時提高了廢水的可生化性。

 氫的氧化還原作用

電極反應(yīng)中得到的新生態(tài)氫具有較大的活性。能與廢水中許多組分發(fā)生氧化還原作用,破壞發(fā)色、助色基團(tuán)的結(jié)構(gòu),使偶氮鍵破裂、大分子分解為小分子、硝基化臺物還原為胺基化合物,達(dá)到脫色的目的。一般地,[H]是在Fe2+的共同作用下將偶氮鍵打斷、將硝基還原為胺基。

 電化學(xué)附集

當(dāng)鐵與碳化鐵或其他雜質(zhì)之間形成一個小的原電池,將在其周圍產(chǎn)生一個電場,許多廢水中存在著穩(wěn)定的膠體如印染廢水,當(dāng)這些膠體處于電場下時將產(chǎn)生電泳作用而被附集。

在電場的作用下,膠體粒子的電泳速度可由下式求出:

式中: V——膠體粒子的電泳速度(cm/s)

——電位(V)

D——分散介質(zhì)的介電常數(shù)

E——電場強(qiáng)度(V/cm)

——分散介質(zhì)的粘度(Pa?S)

K——系數(shù)

從理論上計(jì)算20s就可完成電泳沉積過程。

物理吸附

在弱酸性溶液中,填料豐富的比表面積顯出較高的表面活性,能吸附多種金屬離子,能促進(jìn)金屬的去除。

鐵的混凝沉淀

在酸性條件下,會產(chǎn)生Fe2 和Fe3 。Fe2 和Fe3 是很好的絮凝劑,把溶液pH調(diào)至堿性且有O2存在時,會形成Fe(OH)2和Fe(OH)3很好的絮凝劑,發(fā)生絮凝沉淀。反應(yīng)式如下:

生成的Fe(OH)3 是膠體絮凝劑,它的吸附能力高于一般藥劑水解得到的Fe(OH)3吸附能力。這樣,廢水中原有的懸浮物,通過微電池反應(yīng)產(chǎn)生的不溶物和構(gòu)成色度的不溶性染料均可被其吸附凝聚。

 鐵離子的沉淀作用

在電池反應(yīng)的產(chǎn)物中,F(xiàn)e2 和Fe3 也將和一些無機(jī)物發(fā)生反應(yīng)生成沉淀物而去除這些無機(jī)物,以減少其對后續(xù)生化工段的毒害性。如S2一、CN-等將生成FeS、Fe3[Fe(CN)6]2、Fe4[Fe(CN)6]3等沉淀而被去除。

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