便攜光譜儀是指通過測定物質(zhì)的波長在光區(qū)范圍內(nèi)光的吸收度，對物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的儀器。由光源、單色器、樣品池、檢測器和記錄儀組成。光譜主要來源于分子振動，由于每種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，就會出現(xiàn)不同的吸收頻率，因此產(chǎn)生具有一定特征的光譜，由此可以進(jìn)行定性、定量分析和結(jié)構(gòu)剖析。由于光區(qū)的不同，光譜法分為近光譜、中光譜和遠(yuǎn)光譜，其中分子振動的基頻主要位于中區(qū)。因此中區(qū)在定性與定量分析方面準(zhǔn)確性更高。
根據(jù)信號的采集方式光譜可分為透射光譜、反射光譜和光聲光譜，這些光譜都是吸收光譜，但具有不同的特點(diǎn)，如透射光譜多用于定性分析，很難用于定量分析，而反射光譜和光聲光譜均可以用于定性和定量分析。光譜法具有快速、樣品需要量少、測定方便和不破壞樣品等特點(diǎn)，因而在土壤學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用，如土壤有機(jī)質(zhì)和礦物的結(jié)構(gòu)與組成。
你了解便攜光譜儀誤差由來嗎？它是一類精確度很高的設(shè)備，可是由于某些特殊的原因，所檢測的結(jié)果與真實(shí)含量一般不一致，存有一定誤差。下邊就誤差的類型和由來進(jìn)行分析下!
1.系統(tǒng)偏差的由來
(1)標(biāo)樣和樣品中的含量和化學(xué)構(gòu)成不一致時，可能造成基體線和分析線的強(qiáng)度轉(zhuǎn)變，進(jìn)而引出誤差。
(2)標(biāo)樣和樣品的物理性能不一致時，激發(fā)的特征譜線會有差異進(jìn)而形成系統(tǒng)偏差。
(3)澆注狀態(tài)的鋼樣與通過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時，測到的數(shù)據(jù)會有一定的差異。
2.偶然誤差的由來
與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。由于光電光譜分析所耗費(fèi)的樣品非常少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構(gòu)的不均勻性，造成不同部位的分析結(jié)果不同而形成偶然誤差。主要原因如下：
(1)熔煉過程中帶入夾雜物，形成的偏析等造成樣品元素分布不均勻。
(2)樣品的瑕疵、氣孔、裂痕、沙孔等
3.其它因素誤差
(1)氬氣不純。當(dāng)氬氣中包含氧和水蒸氣時，會使激發(fā)斑點(diǎn)變差。假如氬氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結(jié)果會變差。
(2)室溫的上升會增加光電倍增管的暗電流，減少信噪比。濕度大容易造成髙壓元件出現(xiàn)漏電、放電現(xiàn)象，使分析結(jié)果不穩(wěn)定。
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