潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所，根據(jù)潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據(jù)ISO標準分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由第三方檢測認證機構(gòu)進行檢測并出具報告。
| 服務領(lǐng)域 | 檢測項目 | 執(zhí)行標準 |
| 電子無塵車間 | 潔凈度、溫度、相對濕度、風速、噪聲、照度、靜壓差、風量、換氣次數(shù)、已安裝的空氣過濾器泄漏、氣流流型、自凈時間、密閉性、防靜電檢測、微振等。 | GB 50472 |
| 生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜 | 潔凈區(qū)：潔凈度、氣流流向、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、送風量、圍護結(jié)構(gòu)的嚴密性、防護區(qū)排風高效過濾器檢漏等。（P3以上實驗室需要檢測所有參數(shù)） | GB 50346
GB 14925
YY 0569 |
| 生物安全柜：工作窗口氣流流向、工作區(qū)潔凈度、高效過濾器檢漏、噪聲、照度、箱體送風量、箱體靜壓差、箱體嚴密性、垂直氣流平均風速 |
| 食品潔凈車間 | 懸浮微粒（潔凈度）、溫度、相對濕度、靜壓差、空氣浮游菌、空氣沉降菌、換氣次數(shù)、工作區(qū)截面風速、新風量、噪聲、照度、定向氣流、表面微生物（動態(tài)）、自凈時間、甲醛。 | GB 50687 |
| 制要車間（GMP車間） | 懸浮粒子（潔凈度）、溫度和相對濕度、靜壓差、浮游菌、沉降菌（空氣中細菌總數(shù)）、換氣次數(shù)、噪聲、照度、風量、表面微生物、自凈時間（恢復時間）、生產(chǎn)用水（飲用水，純化水）檢測等。 | GB 50457
GMP 2010 |
| 化妝品車間 | A.潔凈區(qū)：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、照度、生產(chǎn)用水檢測。 | 《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范2015版》
GB 15979 |
| B.非潔凈區(qū)：空氣微生物、人手表面微生物、物體表面微生物、紫外線燈輻照強度、生產(chǎn)用水（生活飲用水）檢測。 |
| 消毒產(chǎn)品車間（消毒劑，消毒粉，消毒片，消毒器械類如臭氧發(fā)生器/食具消毒柜/紫外線殺菌燈，各類衛(wèi)生用品如衛(wèi)生巾/護墊/尿布，紙巾，隱形眼鏡，濕巾/衛(wèi)生濕巾等。） | 塵埃粒子數(shù)、空氣細菌菌落總數(shù)、物體表面細菌菌落總數(shù)、溫度、相對濕度、照度、室內(nèi)外壓差、換氣次數(shù)、工人手表面細菌總數(shù)、工作臺面細菌總數(shù)、紫外線輻射強度、生產(chǎn)用水（生活飲用水、純化水）檢測等。 | 《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范》
GB 15981 GB 15979 |
潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所，根據(jù)潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據(jù)ISO標準分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由第三方檢測認證機構(gòu)進行檢測并出具報告。
檢測范圍：
潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
檢測項目：
潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。
塵埃粒子粒子計數(shù)器，浮游菌采樣器，壓差計，風速儀，風量罩，噪音計，照度計，溫濕度計等
檢測標準：
1 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001
2 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002
3 《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004
4 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010
5 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
6 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
7 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
