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詳細(xì)介紹
LCMS-8060通過靈敏度和速度的提高帶來數(shù)據(jù)質(zhì)量的突破性創(chuàng)新。
島津公司作為行業(yè)內(nèi)優(yōu)先將三重四極桿高靈敏度和超快速度相結(jié)合的公司，為質(zhì)譜領(lǐng)域來帶更多意義上的創(chuàng)新。
Sensitivity
全新的UF-Qarray帶來更強(qiáng)的離子聚焦能力。LCMS-8060其優(yōu)異的靈敏度必將為科學(xué)家解決實際問題帶來根本性的改變。
全新設(shè)計的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù)，通過提高離子信號強(qiáng)度和降低噪音來提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實際工作帶來根本性改變。
MRM色譜圖：100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠?。上：信號響?yīng)比較，下：基線噪音比較
建立于成熟平臺LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過技術(shù)的離子導(dǎo)入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。
三種農(nóng)殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結(jié)果均顯著提高。
通過放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時噪音沒有增加。
創(chuàng)新的離子引導(dǎo)技術(shù)不僅能提高M(jìn)RM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。
比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍(lán)色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的磷脂）
使用LCMS-8060進(jìn)行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精細(xì)度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進(jìn)樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實現(xiàn)更低水平的磷脂酰的檢測。
Speed
由高速質(zhì)譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是行業(yè)內(nèi)優(yōu)先推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達(dá)30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。
快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成
檢測更多
快速循環(huán)時間使得更準(zhǔn)確和精細(xì)檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>
快速極性切換使得駐留時間持久化，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時間。
5、20到50ms不同的極性切換時間比較。循環(huán)時間為400ms，65組MRM同時測定時，駐留時間（藍(lán)色）、延遲時間（紅色)和極性切換時間（綠色）的比例。
使用5ms極性切換時間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個）檢測，
在400ms的循環(huán)時間里65個化合物的樣品窗。
Solutions
解決復(fù)雜問題
高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認(rèn)為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤或神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生物標(biāo)志物。這是一個頗具挑戰(zhàn)的檢測，由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復(fù)雜且基質(zhì)干擾嚴(yán)重，需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質(zhì)效應(yīng)的檢測兒茶酚胺。檢測時間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測多個化合物的新途徑。
檢測血漿中的、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標(biāo)。
將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結(jié)合，突破檢測極限。
LCMS-8060將帶來更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設(shè)計的離子引導(dǎo)單元提高離子化效率，帶來真正意義上的高靈敏度檢測。
高靈敏度定量血漿中的維拉帕米
| Actual Conc. (ng/mL) | Calculated Conc. (ng/mL) | Area RSD (%, n=3) | Accuracy (%) |
| 0.0001 | 0.000100 | 2.97 | 100.3 |
| 0.0005 | 0.000508 | 6.15 | 101.7 |
| 0.001 | 0.000942 | 5.32 | 94.3 |
| 0.005 | 0.00491 | 3.54 | 98.9 |
| 0.01 | 0.00949 | 2.94 | 95.0 |
| 0.05 | 0.0511 | 2.14 | 102.4 |
| 0.1 | 0.0996 | 1.18 | 99.8 |
| 0.5 | 0.522 | 0.63 | 104.5 |
| 1 | 1.01 | 0.26 | 100.8 |
| 5 | 5.28 | 0.43 | 105.6 |
| 10 | 10.0 | 0.60 | 100.0 |
| 50 | 48.8 | 0.33 | 97.8 |
• 經(jīng)過處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進(jìn)樣（n=10）的精密度為5.08%
• 使用LCMS-8060測定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。
高靈敏度定量類固醇類激素
的設(shè)計、快速的工作流程和高商業(yè)價值帶來LCMS-8060更為廣泛的應(yīng)用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測的挑戰(zhàn)是如何獲得復(fù)雜樣品中的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
高靈敏度的肽檢測
高靈敏度和快速掃描能力開啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程
在該檢測中肽AFVRPK（來自C-反應(yīng)蛋白，CRP）作為炎癥的生物標(biāo)志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當(dāng)使用LCMS-8060以后，標(biāo)準(zhǔn)曲線上定量點(diǎn)可達(dá)0.008 mg/L。
采用常規(guī)方法：采用來自于CRP的強(qiáng)酶解肽的色譜圖
| Spiked conc. (mg/L, in plasma) | Calculated conc. (mg/L, in plasma) | Accuracy (%) | RSD (%, n=5) |
| 0.00805 | 0.00929 | 115 | 7.1 |
| 0.0161 | 0.0181 | 112 | 8.2 |
| 0.0322 | 0.0356 | 111 | 5.2 |
| 0.322 | 0.320 | 99 | 1.2 |
| 3.22 | 3.01 | 93 | 0.7 |
| 32.2 | 29.8 | 93 | 1.0 |
| 322 | 337 | 105 | 0.9 |
來自于酶解肽的AFVFPR（同位素內(nèi)標(biāo)）的定量結(jié)果
脂質(zhì)介質(zhì)分析
LCMS-8050和LCMS-8060
測定人血清中的脂質(zhì)介質(zhì)比較
脂質(zhì)介質(zhì)是一類生物活性脂質(zhì)，當(dāng)局部受到細(xì)胞外特定性的刺激時就會產(chǎn)
生。脂質(zhì)介質(zhì)參與許多生理過程，與之直接相關(guān)的疾病有炎癥，，
動脈粥樣硬化，心肌缺血，代謝綜合征和癌癥等。為了更好的了解脂質(zhì)介
質(zhì)在疾病過程中的作用，我們開發(fā)了從花生四烯酸級聯(lián)檢測脂質(zhì)介質(zhì)的方
法包。
LCMS-8060使用脂質(zhì)介質(zhì)的方法包檢測血漿中花生四烯酸代謝產(chǎn)物，可獲
得從亞nM 到 uM的動態(tài)范圍。其中5-HETE可獲得1 uM的濃度，為
12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中，可檢測到0.1nM的濃度水平。
擴(kuò)展您的定量/定性能力
島津用超快速性能開發(fā)質(zhì)譜方法，
是解決實際問題、獲得更好數(shù)據(jù)的攀登者。
高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查
使用快速能力重新定義工作流程，通過將多個樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和準(zhǔn)確定量之間進(jìn)行快速切換。這一模式可以在超過設(shè)定閾值時自動進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中1000個事件。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。
血液樣品中添加三個濃度的（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。通過兩個不同掃描速度3000u/s和30000u/s進(jìn)行準(zhǔn)確檢測。當(dāng)采用30000u/s的掃描速度時，LCMS-8060每個峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點(diǎn)且不損失質(zhì)量準(zhǔn)確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
基于LCMS-8060的長期穩(wěn)定性實驗
LCMS-8060改進(jìn)的離子光路耐用性實驗：歷時6天，每天400個樣品，連續(xù)進(jìn)樣2400個fg水平的人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應(yīng)的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測試的一部分，真空系統(tǒng)的瞬間斷電對于信號響應(yīng)或基線噪音沒有影響。
基于LCMS-8060的長期穩(wěn)定性實驗
的第1次、第1200次和第2400次進(jìn)樣測定的MRM色譜圖
基于LCMS-8060的日內(nèi)和日間的變化
| Compound | Intra-Day Variation (%RSD) | Inter-Day Variation (%) | |||||||
| 1st day | 2nd day | 3rd day | 4th day | 5th day | 6th day | Days 1-3 | Days 4-6 | 6 Day Total | |
| Alprazolam | 5.04 | 4.94 | 5.06 | 5.38 | 4.55 | 4.83 | 3.19 | 1.63 | 2.74 |
| Alprazolam-d5 (ISTD) | 5.04 | 4.68 | 5.48 | 5.31 | 4.26 | 4.91 | 2.62 | 1.89 | 2.18 |
| Area ratio (Alprazolam / Alprazolam-d5) | 3.48 | 3.11 | 3.48 | 3.44 | 3.71 | 3.54 | 1.79 | 0.26 | 1.40 |
簡易的系統(tǒng)維護(hù) 減少停機(jī)時間
與島津的其它四極桿產(chǎn)品一樣，LCMS-8060的維護(hù)很簡單。可以快速更換DL管和ESI毛細(xì)管。另外，簡便的設(shè)計使得更換DL管無需卸真空，從而提供更多的運(yùn)行時間和可用性。
更換DL管步驟
全新設(shè)計的離子化單元
無線纜設(shè)計，使得源的更換更加簡單；一鍵式的開關(guān)源設(shè)計。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護(hù)更方便。
全自動的MRM優(yōu)化
可以更快更簡單的優(yōu)化定量參數(shù)。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時間。
同步篩查掃描
島津的同步篩查掃描功能，當(dāng)篩查值超過閾值時可自動進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。對于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是很有效的數(shù)據(jù)采集模式，尤其對于想獲得高置信定量結(jié)果的篩查實驗。
本例中，在整個流出時間里使用三個不同碰撞能量的多個時間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產(chǎn)物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進(jìn)行相同的前體離子用于產(chǎn)物離子掃描來顯著提高定性流程。通過這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進(jìn)掃描功能可以幫助您進(jìn)行未知目標(biāo)化合物的篩選。
直觀的界面
針對高通量實驗室開發(fā)了簡化用戶使用經(jīng)驗的新方法?？焖倥硎沟贸Ｒ?guī)LC/MS/MS分析更簡單， 改進(jìn)控制面板以提高方法開發(fā)的效率。
LC/MS/MS方法包和MRM質(zhì)譜庫
提供了可快速使用的從農(nóng)殘篩查到小麥中代謝酶檢測的寬范圍支持包。
| Description | |
| 方法包 | Residual Pesticides |
| Veterinary Drugs | |
| Water Quality Analysis | |
| Drugs of Abuse | |
| Rapid Toxicology Screening | |
| Primary Metabolites | |
| Lipid Mediators | |
| Cell Culture Profilling | |
| MRM數(shù)據(jù)庫 | Metabolic Enzymes in Yeast |
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