污水處理藥劑有哪些技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)？

一、酸度

任何類型的水處理藥劑對酸堿度都是必須嚴(yán)格控制的技術(shù)指標(biāo)。特別是溶劑型水處理藥劑，酸度指標(biāo)更為重要，因為所清洗的工件都是成品，大多不做任何處理，水處理藥劑的好壞，直接影響到所清洗工件的品質(zhì)。所以酸度指標(biāo)代表了水處理藥劑的穩(wěn)定性和對所清洗工件的質(zhì)量保證。如目前市場上所使用的氟烴，氯烴，溴烴，烴類和醇類等水處理藥劑，在生產(chǎn)過程中必須嚴(yán)格控制酸度，同時為防止在儲存和使用過程中發(fā)生變化，必須在出廠時加入各種穩(wěn)定劑和抗氧劑使之穩(wěn)定，以防止在使用和加熱過程中產(chǎn)生分解。因為上述物質(zhì)分解出的酸性物質(zhì)如HF，HCL和HBr等，在遇到微量水時成為酸，酸度升高后，不僅對清洗的工件有影響，使金屬表面失去光澤，元器件受損;而且在酸性介質(zhì)的作用下，不銹鋼設(shè)備也會被銹蝕。所以上述水處理藥劑都要添加穩(wěn)定劑。如果穩(wěn)定劑的選擇不好或加入量不夠，水處理藥劑在反復(fù)加熱和與大氣接觸中，也會發(fā)生酸度升高或產(chǎn)生氧化分解，使水處理藥劑品質(zhì)變壞，導(dǎo)致工件等發(fā)生銹蝕。通常出廠時所添加的穩(wěn)定劑或抗氧劑有以下幾類：酚類，醇類和環(huán)氧化合物類等，添加量一般在0.05%到5%以內(nèi)。出廠時的酸度控制在10ppm(0.001%)以內(nèi)。

酸度的檢測是按GB4120.3之規(guī)定進(jìn)行，等效于標(biāo)準(zhǔn)ISO-1393，采用酸堿滴定法。由于很多水處理藥劑不溶解于水，不能用堿液來滴定，而是采用水洗的方法，滴定從溶劑水處理藥劑洗下來的水液。此法較繁瑣。也可采用無水乙醇堿液法來直接滴定，因為很多水處理藥劑都溶解或部分溶解于乙醇中。此法簡單可靠，便于車間檢測。

二、水分

溶劑型水處理藥劑的含水量也是十分重要的指標(biāo)，原則上水越少越好，但大量生產(chǎn)和使用不可能做到*無水，而每種溶劑又都有一定的含水量。有的與水*互溶，如低級醇，酮類和部分醚類;有的在一定溫度下有一定的飽和溶解度，如烴類，氟烴，氯烴和溴烴類等，水分超過飽和溶解度，就發(fā)生分層現(xiàn)象，并把溶劑中的穩(wěn)定劑抽到水層中來，使溶劑水處理藥劑的穩(wěn)定性變壞。同時有水存在，水處理藥劑中游離的Fˉ，Clˉ和Brˉ離子與水生成酸，在加熱使用中形成惡性循環(huán)，酸度就越來越高。因此，水處理藥劑中的酸度和水分是兩個互相依賴的指標(biāo)，直接影響清洗工件的品質(zhì)。如有的工件清洗后，失去光澤或在工件上留下水紋，就跟酸度和水分有關(guān)。目前國內(nèi)外所生產(chǎn)的溶劑型水處理藥劑，水分控制在100ppm(0.01%)以內(nèi)。

微量水分測定按GB6283—86之規(guī)定進(jìn)行。即卡爾.費休法。也可采用簡便的濁點法，即按GB4120之規(guī)定進(jìn)行。還可采用氣相色譜法來分析。

三、不揮發(fā)物(殘留物)

水處理藥劑中的不揮發(fā)物含量的多少，直接影響清洗的工件的清潔度。由于清洗的工件是在清洗液中浸泡，然后讓其自然干燥，則清洗液中的不揮發(fā)物就可能直接粘附在工件上。若是電子元器件，就會影響其電性能，特別是PCB板之類微電路器件，附在板上的離子數(shù)是以每平方厘米多少μg(NaClμgcm2)計，要求越低越好，一般出廠時控制在10ppm以下。這是根據(jù)國內(nèi)外生產(chǎn)單一溶劑型水處理藥劑的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其檢測方法按GB6324.2—86之規(guī)定進(jìn)行。相似于ISO759—1981的方法。一種簡易的檢測方法是，在玻璃鏡片上滴上數(shù)滴水處理藥劑，讓其自然揮發(fā)，觀看鏡片上的殘留痕跡，就能大致判斷出水處理藥劑的不揮發(fā)物量。當(dāng)然這只是定性的檢測。

四、毒性

毒性是水處理藥劑能否使用的一個重要指標(biāo)。它雖然對清洗的工件沒有直接的影響，但對人類和環(huán)境有著深遠(yuǎn)的影響，也是我們今天是否取舍它的一個主要因素。水處理藥劑的毒性大小，是在動物實驗和對人體生理實驗的相關(guān)基礎(chǔ)上確定的。嚴(yán)格來說，任何化學(xué)藥劑都是有毒的，只是大小之別。而毒性的大小和對人體的安全范圍及采取防范措施，只有通過嚴(yán)格的動物實驗得出。即每公斤體重的動物所能承受的計量。雖然許多化學(xué)品前人都做過相關(guān)的毒性實驗，是有據(jù)可查的，但現(xiàn)在的水處理藥劑并非純品，資料上的數(shù)據(jù)可以供參考。

而混合物只有通過真正的動物實驗，以確定安全濃度范圍，為生產(chǎn)者和使用者建立起安全的保護(hù)措施和注意事項。毒理實驗主要經(jīng)口服和吸入兩種實驗。對大鼠的急性經(jīng)口毒性試驗的LD50的量，即半致死量越大，毒性就越低;同樣對大鼠的急性吸入LD50的量，即半致死量越大，則工件環(huán)境的允許濃度就越高。根據(jù)這些實測的數(shù)據(jù)，就可制訂該水處理藥劑的工件場所的安全標(biāo)準(zhǔn)和防護(hù)措施。毒理實驗應(yīng)由衛(wèi)生防預(yù)部門進(jìn)行。按GB1560—1995或GB5044—85之規(guī)定進(jìn)行和計價。

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