產(chǎn)品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）

產(chǎn)品名稱：小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒

英文名稱：Mouse TIEG1 ELISA kit

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

實驗樣本：血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本

小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域：僅供科研實驗使用，不得用于臨床診斷

為了幫助您更好地解決在實驗中可能碰到的各種問題，我們設(shè)計了這些問題指導(dǎo)，配以試劑盒內(nèi)的說明書一起供您參考使用。很多因素都將導(dǎo)致免疫測定實驗的失敗，而大多數(shù)技術(shù)失誤是可以通過全面閱讀和準確理解說明書以及實驗步驟來避免的。若對試劑盒內(nèi)的說明書有任何意見和建議，歡迎反饋。我們期待聽到您的聲音，從而完善我們的產(chǎn)品，更好地為您服務(wù)。
◆ 仔細閱讀說明書
◆ 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。
◆ 按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）
◆ 標本制備要規(guī)范，每份標本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。
短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存
◆ 準備好所有實驗額外所需物品， （比如移液器，試管，清洗器， 酶標儀）
◆ 按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據(jù)檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量
◆ 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。
◆ 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設(shè)計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標板之前，必需不停攪拌。
◆ 保證充分的孵育時間和溫度。
◆ 切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。
◆ 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產(chǎn)生。
◆ 在實驗開始之前，安排好實驗流程。
◆ 在實驗開始之前，清潔工作臺。
◆ 若有問題，應(yīng)與我公司或代理商進行溝通。

我的標準曲線是平的或者是非線性的，這可能是由于什么原因引起的？
引起不理想的標準曲線的原因有很多，常見的原因例舉如下：
◆ 確定稀釋是否得當。
◆ 確定波長是否正確。
◆ 標準品和樣品必需在15-20分鐘內(nèi)滴加入板內(nèi)。（除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明）
◆ 檢查背景是否過高。
◆ 確定酶標板是否正確洗滌。 不恰當?shù)南礈炜赡軙鹁哂懈弑尘暗钠街鼻€。
◆ 在測定過程中重復(fù)讀板。在超過建議時間后讀板會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
◆ 如果高的標準品的讀數(shù)超過了酶標儀的范圍，確定標準品是否正確溶解，孵育時間和溫度是否準確。
◆ 為保證實驗準確性請重復(fù)測定。
◆ 如果使用對照，對照的濃度必須在測定范圍內(nèi)。
◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。
◆ 沒有任何信號的平直標準曲線可能是由于酶結(jié)合物或者底物沒有反應(yīng)。 檢查各個操作過程
◆ 由于許多酶標儀的限制，因此建議標準品檢測由高向低做復(fù)孔。

我是否可以更改底物處理的方法？
◆ 如果反應(yīng)物溶液需要混合，確保加入的反應(yīng)物試劑體積正確并充分混合?；旌虾蟮娜芤罕匦柙?5分鐘內(nèi)使用（化學發(fā)光檢測多4小時）。如果反應(yīng)物混合得太早，則在容器中的顏色可能會發(fā)生變化。
◆ 如果底物是凍干品或片劑，則根據(jù)說明書中的方法用適當體積的稀釋液將其*溶解。混合*后并在說明書中推薦的時間內(nèi)使用。

我在移液的時候是否要按照一定的順序？
◆ 根據(jù)說明書中的順序進行移液操作。
◆ 高靈敏度檢測利用了放大系統(tǒng)。在底物孵育完成之后，按照加底物的順序依次加入放大試劑。
◆ 底物加完之后，輕拍酶標板使其充分混合。
底物有可能被污染嗎？
◆ 是的。如果測定時使用的是堿性磷酸酶或者辣根過氧化物酶標記的結(jié)合物，在測定時要注意避免污染。污染可能會導(dǎo)致產(chǎn)生超過酶標儀范圍的值。避免與金屬或氧化試劑接觸。使用新容器。
底物是否需要在黑暗環(huán)境中進行孵育？
◆ 不需要。不過在孵育過程中應(yīng)避免陽光直射。

從今日起，凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒，均可提供免費待測服務(wù)，為您提供專業(yè)的指導(dǎo)，在Elisa實際操作過程中，如遇到任何問題均可咨詢。