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豬硬脂酰*去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2024-06-28 09:34:17瀏覽次數(shù):177次

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豬硬脂酰*去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒,采用酶連免疫法檢測樣本中的豬硬脂酰*去飽和酶1(SCD-1)的濃度

中文名稱:豬硬脂酰*去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒

英文簡稱:Procine SCD-1 ELISA Kit

檢測樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、組織勻漿及相關(guān)生物液體


血清:不含抗凝劑的/含促凝劑。(通常為紅色、黃色、橘色管蓋的)

血漿:含抗凝劑。(通常為綠色、紫色管蓋的 )

樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測可保存于2-8℃,若不能及時(shí)檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測),或-80℃(3個(gè)月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融。在檢測前,冷凍過的樣本應(yīng)緩慢地融化并離心除去凍融過程產(chǎn)生的沉淀物。


雖然 ELISA 的操作步驟是相同的,但每次實(shí)驗(yàn)的各種影響因數(shù)都是有所變化的,所以每次實(shí)驗(yàn)時(shí)必須重新制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,以便得到更準(zhǔn)確可靠的檢測結(jié)果。如果需要做多次實(shí)驗(yàn),溶解后的高濃度標(biāo)準(zhǔn)品可以分裝保存于-20℃,避免反復(fù)凍融,有效期內(nèi)用掉。  

ELISA 實(shí)驗(yàn)通常以細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿以及組織裂解物等為樣品。該實(shí)驗(yàn)三種試劑:固相的抗原或抗體;酶標(biāo)記的抗原或抗體;酶作用的底物。根據(jù)樣品的性質(zhì)、檢測的實(shí)驗(yàn)條件、試劑的來源,可設(shè)計(jì)出不同類型的ELISA檢測方法。


一、直接ELISA

   原理:將抗原與固相載體連接,洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。加酶標(biāo)抗體進(jìn)行孵育。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。加底物反應(yīng)。直接法主要用于測定抗原。



   優(yōu)點(diǎn):操作流程簡短,實(shí)驗(yàn)步驟少;無需使用二抗,避免了交叉反應(yīng);實(shí)驗(yàn)步驟少,操作不易出錯(cuò)。

   缺點(diǎn):實(shí)驗(yàn)中的一抗需要直接用酶標(biāo)記,成本相對較高。


二、間接法ELISA

    原理:將抗原與固相載體相連結(jié),形成固相抗原。洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。加入特異性一抗與固相抗原相結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,加酶標(biāo)二抗。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)二抗結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,加底物顯色。


   優(yōu)點(diǎn):酶標(biāo)二抗可加強(qiáng)信號,提高靈敏度;靈活性更大,同一酶標(biāo)二抗可應(yīng)用于多種不同的一抗;不直標(biāo)一抗,可保留更多的免疫反應(yīng)性;成本更低,使用標(biāo)記抗體更少。

   缺點(diǎn):交叉反應(yīng)幾率升高。


三、雙抗夾心法ELISA

   原理:雙抗體夾心法適用于測定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子,但不適用于小分子抗原。將特異性抗體(捕獲抗體)與固相載體連接,形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。加入待檢樣品,保溫孵育。樣品中的特異性抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。加酶標(biāo)抗體(檢測抗體)保溫孵育。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。加底物反應(yīng)。

雙抗原夾心法測抗體的反應(yīng)模式與測抗原相似,用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物,以檢測相應(yīng)的抗體。



   優(yōu)點(diǎn):高特異性,使用的捕獲抗體與檢測抗體都是檢測特異性的;適用于復(fù)雜樣品,抗原不需要進(jìn)行純化即可用于檢測;靈活性更大,靈敏度更高,可采用直接法也可采用間接法。
  缺點(diǎn):檢測物需要擁有兩個(gè)以上不同的抗原表位或多個(gè)相同的重復(fù)表位;不適用于檢測小分子物質(zhì)。


四、競爭法ELISA

   原理:競爭法ELISA為復(fù)雜,通常用于檢測小分子如半抗原、激素、藥物等。樣品中待檢游離抗原與固定于固相載體上的抗原一起競爭相同的有*抗體,當(dāng)樣品中的游離抗原越多,就可結(jié)合越多的抗體,而固相抗原只能結(jié)合較少的抗體。反之亦然。經(jīng)洗滌去除樣品中的抗原與抗體的結(jié)合物,只留下固相抗原與抗體的結(jié)合物。顯示經(jīng)計(jì)算可得樣品中抗原的含量。競爭法可根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)置直接法、間接法或夾心法形式。





友情提醒:                                        

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