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　　毒理安全性檢測(cè)試驗(yàn)是通過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒，檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和對(duì)動(dòng)物的觀察，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無(wú)害作用水平、毒性類(lèi)型、靶器官、劑量-反應(yīng)關(guān)系為安全性評(píng)價(jià)或危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)提供重要的資料。

 

　　那么毒理安全性檢測(cè)都有哪些試驗(yàn)項(xiàng)目呢？

 

　　1、評(píng)價(jià)程序要求

 

　　消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序采用分階段系統(tǒng)法，逐階段進(jìn)行毒理試驗(yàn)，毒理試驗(yàn)依次分為4個(gè)階段，如果前一階段毒理試驗(yàn)結(jié)果不符合安全性要求，應(yīng)增做其后階段相應(yīng)的毒理試驗(yàn)。

 

　　2、各階段毒理試驗(yàn)項(xiàng)目

 

　　（1）一階段試驗(yàn)，包括：a）急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；b）急性吸入毒性試驗(yàn)；c）皮膚刺激試驗(yàn)：1）一次完整皮膚刺激試驗(yàn)；2）一次破損皮膚刺激試驗(yàn)；3）多次完整皮膚刺激試驗(yàn)；

 

　　d）急性眼刺激試驗(yàn)；e）陰道黏膜刺激試驗(yàn)；f）皮膚反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。

 

　?。?）二階段試驗(yàn)，包括：

 

　　a）亞急性毒性試驗(yàn)；b）致突變?cè)囼?yàn)：1）體外哺乳動(dòng)物L(fēng)5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外試驗(yàn)）；2）體外哺乳動(dòng)物V79細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外試驗(yàn)）；3）體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體外試驗(yàn)）；4）小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)試驗(yàn)）；5）哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)試驗(yàn)）；6）程序外DNA修復(fù)合成試驗(yàn)（DNA水平，體外試驗(yàn)）；7）小鼠精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)（性細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)試驗(yàn)）。

 

　?。?）三階段試驗(yàn)，包括：a）亞慢性毒性試驗(yàn)；b）致畸試驗(yàn)。

 

　?。?）四階段試驗(yàn)，包括：a）慢性毒性試驗(yàn)；b）致癌試驗(yàn)。