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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>含量測(cè)試盒>>分子生物學(xué)>> 500UPfu DNA Polymerase

Pfu DNA Polymerase
  • Pfu DNA Polymerase
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) 500U
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2023-12-27 10:25:49瀏覽次數(shù):490評(píng)價(jià)

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補(bǔ)骨脂酚 10309-37-2 HPLC≥98%;20

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:Pfu DNA Polymerase
規(guī)格:500U
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S64369
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
Mv 1 lu 貂肺上皮細(xì)胞煙酸腺嘌呤二核苷1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate  salt

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-C;Vero-HCV-C煙酸腺嘌呤二核苷酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Nicotinic acid adenine dinucleotide  salt

UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌α-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口α-Nicotinamide adenine dinucleotide

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心房肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硫代水楊酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRThiosalicylic acid
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7苯并咪唑(>98%,BR)Benzimidazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

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大鼠腦膜細(xì)胞(RMC)(5×105)鄰本二酚紫50毫克保存:-20

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Pfu DNA Polymerase大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL羥基積雪草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Madecassic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

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上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM-prf異夏佛塔苷Isoschaftoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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