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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）elisa試劑盒Anti-MAPK3 Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 轉錄調節(jié)因子  

人補體因子H（CFH）elisa試劑盒Anti-MAPK6 Antibody研究領域  心血管 細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶 細胞膜受體  

人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶（ALT/GPT）elisa試劑盒Anti-MAPK8 Antibody研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶 細胞膜受體  

人八聚體轉錄因子（OTF2B）elisa試劑盒Anti-MAPT Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 信號轉導 生長因子和激素 激酶和磷酸酶 細胞膜受體  

人β抑制蛋白2（ARRB2）elisa試劑盒Anti-MAPK8 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 生長因子和激素  

人α半乳糖苷酶（αGAL）elisa試劑盒Anti-MAS1 Antibody研究領域  腫瘤  

人KI-67抗原（Ki-67）elisa試劑盒Anti-MAPK9 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導  

人Egl九同源物1（EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137）elisa分析檢Anti-MASP2 Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 表觀遺傳學  

人c-fos elisa試劑盒Anti-MAVS Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 表觀遺傳學  

人Ⅱ型前膠原N端前肽（PⅡNP）elisa試劑盒Anti-MATN3 Antibody研究領域  免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子  

牛血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）elisa試劑盒Anti-MB Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 表觀遺傳學  

牛心肌肌鈣蛋白T（cTn-T）elisa試劑盒Anti-MAX Antibody研究領域  腫瘤 轉錄調節(jié)因子  

貓腫瘤壞死因子α（TNF-α）elisa試劑盒Anti-MB Antibody研究領域  免疫學 神經生物學 信號轉導 干細胞 激酶和磷酸酶  

貓孕激素/孕酮（PROG）elisa試劑盒Anti-MBD1 Antibody研究領域  神經生物學 信號轉導 干細胞 激酶和磷酸酶  

雞肺炎支原體（MP）抗體（IgG）elisa試劑盒Anti-MBD2 Antibody研究領域  腫瘤 免疫學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶  

活性炭(顆粒)Activated carbon (particle)AR1000g

H6002-5GL-xy7xyproline L-羥脯安酸51-35-45g31

H9377-1gHypoxanthine 次皇嘌呤68-94-01g

Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit100T

噻唑蘭1g

餅酮(易志讀-3)¤eetoneHPLC500ml

ST-050-X0.5 ml 螺口尖底凍存管(琥珀色)(無蓋)159

CS10491-500mgStreptozotocin 鏈脲佐菌素18883-66-4500mg

D-阿拉伯糖100g

γ-牛血球蛋白10g

大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒 ，英文名： INS ELISA Kit

人抗人絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)ELISA檢測試劑盒Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit 96T/48T

大鼠α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)免疫試劑盒 Rat α-Actinin 1, ACTN-1 ELISA Kit

CLIAKitforST3(HumanSomelysin-3)ELISAKit人基質裂解素規(guī)格：48T/96T

人血液C-反應蛋白(C-RP)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitai-Mi2-Ab人抗Mi2抗體規(guī)格：48T/96T
牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒價格白介素-22受體抗體4α,8β-Dihydroxyeudesm-7(11)-en-12,8α-olide中文名：別名：分子式：C15H22O4

白介素26抗體Chlorantholide D中文名：別名：8-Hydroxy-2-oxoeudesma-3,7(11)-dien-12,8-olide分子式：C15H18O4

白細胞介素-20抗體Chlorantholide A中文名：別名：2-Oxoeudesma-3,7(11),8-trien-12,8-olide分子式：C15H16O3

抑制素βC抗體4,5-Dihydroblumel A中文名：別名：分子式：C13H22O3

抑制素βB/Inhibin β B抗體Macrocarpal J中文名：大果桉醛J別名：分子式：C28H42O7
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。