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英文名稱 Anti-CLRN3/TMEM12

中文名稱  跨膜蛋白12抗體科研抗體

別 名 USH3AL1; TMEM12; Transmembrane protein 12; Usher syndrome type 3A like protein 1; AI649392; Clarin 3; DKFZp686F11218; MGC32871; MGC37614; RGD1305043; CLRN3_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 25kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLRN3/TMEM12

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

磷酸甘露糖酶1(PMM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人涎腺癌耳匙菌阿糖尿苷

蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶2(POMT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人小膠質(zhì)耐寒短桿菌N-乙二-N，N′,N′-三乙酸

外周蛋白(PRPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腸黏膜微血管內(nèi)皮異常漢遜酵母乙二四乙酸二鈉鋅鹽

過氧化還原酶3(PRDX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠小腸平滑肌枯草芽孢桿菌苯鹽酸鹽

過氧化還原酶4(PRDX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺腺鱗癌芥黃蜜環(huán)菌磺基水楊酸

過氧化還原酶6(PRDX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠鱗狀癌蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種無水氯化鋁

核糖體結(jié)合糖蛋白Ⅱ(RPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人B淋巴貝萊斯芽胞桿菌聚乙二醇8000

Clavesin 1蛋白(CLVS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性髓系白血病圍小叢殼菌2-氨基酚

Clavesin 2蛋白(CLVS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腦瘤鐮孢霉三季銨酚

轉(zhuǎn)膠蛋白3(TAGLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚胎眼鞏膜成纖維 Winogradskyella pulchriflava 4-乙酰氨基酚

Anoctamin 4蛋白(ANO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人正?？谇唤琴|(zhì)比阿婁維扎青霉 柴胡皂苷 d

Anoctamin 3蛋白(ANO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腦星形膠質(zhì)瘤枯草芽孢桿菌丹參酮 I

Hepsin蛋白(HPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胃平滑肌黑腐皮殼土槿皮

Anoctamin 5蛋白(ANO5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人膀胱平滑肌解脂假絲酵母白英

Anoctamin 7蛋白(ANO7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人外周血B淋巴洛格酵母腎茶
跨膜蛋白12抗體科研抗體豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠骨髓瘤B淋巴Anti-Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核因子κB激酶alpha/beta抑制劑抗體IgG

豬肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤（雞OVA基因修飾）Anti-phospho-IKK beta (Tyr466) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬前動(dòng)力蛋白2(PK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠T淋巴Anti-phospho-IKK beta (Tyr199) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠小膠質(zhì)瘤Anti-phospho-IKK beta (Tyr188) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎小球系膜Anti-IL-4/FITC   熒光素標(biāo)記白介素4抗體IgG

豬胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 猴腎Anti-IL-4/FITC  熒光素標(biāo)記抗白介素4抗體(人)IgG

豬受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胰腺癌Anti-IL-4R/FITC  熒光素標(biāo)記白介素4受體抗體IgG

豬血小板衍生生長因子亞基A(PDGFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬鼻甲黏膜成纖維Anti-IL-5/FITC   熒光素標(biāo)記白介素5抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。