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英文名稱 Anti-CD166

中文名稱  活化白細(xì)胞粘附分子抗體規(guī)格

別 名 activated leukocyte cell adhesion molecule; ALCAM protein; ALCAM; CD 166; CD166 antigen; FLJ38514; MEMD; MGC71733; FLJ3851; AI853494; BEN; DM-GRASP; MGC27910; MuSC; SC1; CD166_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞表面分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD166 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
人凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物（TAT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human TAT ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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組織VEGFR2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

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大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
活化白細(xì)胞粘附分子抗體規(guī)格豬通用轉(zhuǎn)錄因子II F肽1(GTF2F1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-WNK4/FITC  熒光素標(biāo)記一種新的絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員的因WNK4抗體IgG

豬SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Il-7R a(CD127)/RBITC  羅丹明標(biāo)記白介素-7受體a抗體IgG

豬腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-IL-17/RBITC(Interleukin-17)  羅丹明標(biāo)記白介素17抗體IgG

豬大腸癌專一抗原2(CCSA-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-HAS/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記人血清白蛋白抗體IgG

豬白介素3(IL-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD14/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記CD14蛋白抗體IgG

豬C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-NHE1/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記鈉氫通道蛋白抗體IgG

豬α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RAMP-1/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記受體活性調(diào)制蛋白1抗體IgG

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD86/B7-2/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記CD86蛋白抗體抗體IgG