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英文名稱 Anti-CD31/PECAM-1

中文名稱  血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1抗體價格

別 名 platelet endothelial cell adhesion molecule precursor-1; PECAM-1; Adhesion molecule; CD31 antigen; CD31 EndoCAM; Endocam; FLJ34100; FLJ58394; GPIIA; Pecam 1; PECA1_HUMAN; PECAM 1 CD31 EndoCAM; PECA1; Pecam1; Platelet endothelial cell adhesion molecule; Platelet/endothelial cell adhesion molecule 1; Adhesion molecule; Platelet/endothelial cell adhesion molecule.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Rabbit, Sheep, Bovine

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞表面分子 糖蛋白 細(xì)胞類型標(biāo)志物 血管內(nèi)皮細(xì)胞 t-淋巴細(xì)胞 內(nèi)皮細(xì)胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 78kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD31

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人血紅素氧合酶2(HO-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Human heme oxygenase-2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human transferrin receptor ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人γ氨丁酸（GABA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Human Gamma-aminobutyric acid ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人P物質(zhì)（SP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human Substance P ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人血管活性腸肽（VIP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Vasoactive Intestinal Peptide (VIP)　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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人血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human heme oxygenase-1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定性檢測試劑盒20次*

組織KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次*

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大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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豬NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-dog IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗狗IgG

豬蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-Goat IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗羊IgG

豬成纖維生長因子受體3(FGFR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗羊IgM

豬輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-horse IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗馬IgG

豬轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-HRP/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗HRP

豬顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-human IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗人IgG

豬冷球蛋白(CG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-human IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗人IgM  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。