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英文名稱(chēng) Anti-c-Abl

中文名稱(chēng)  非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Abelson Murine Leukemia Viral Oncogene Homolog 1; Abelson murine leukemia viral v abl oncogene homolog 1; Abl 1; ABL; Abl1; Abl protein; Abl1; Bcr/c abl oncogene protein; JTK 7; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1; Transformation gene oncogene ABL; v abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; v abl; ABL1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 線(xiàn)粒體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 124kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human c-Abl (393-442aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠白介素-17(IL-17)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse Interleukin-17，IL-17 ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠白介素-16(IL-16)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse Interleukin-16 ，IL-16 ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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小鼠白介素10(IL-10)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA KIT 　Mouse IL-10 ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

血液乙醇脫氫酶總活性（NDMA）比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

血液乙醇脫氫酶I活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

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人降鈣素(CT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體說(shuō)明書(shū)猴廣譜角蛋白(P-CK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cyclin D2  周期素D2抗原

猴CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Cyclin D3(C-term)  周期素D3抗原

猴巨噬集落激因子受體(MCSFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CYP3A4(Cytochrome p450 3A4)  色素P450 3A4抗原

猴素相關(guān)蛋白A(CAPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61)  富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗原

猴八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OBTF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene)  人巨病UL23抗原

猴神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DAD1 (dopamine D1 receptor)  多巴受體-D1抗原

猴原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 DRD3 receptor(dopamine D3 receptor)  多巴受體-D3抗原

猴唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DRD4 receptor peptide  多巴受體-D4抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。