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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>科研抗體>>一抗>> 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體說(shuō)明書(shū)

細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體說(shuō)明書(shū)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 型號(hào) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2021-08-04 14:00:37瀏覽次數(shù):416評(píng)價(jià)

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DNA酶1樣蛋白1抗體CKLFSF2(human)/FITC 熒光素標(biāo)記人類(lèi)新因子/趨化素樣因子超家族成員2抗體IgG
抗菌蛋白DCD抗體CLCA4/FITC 熒光素標(biāo)記鈣激活離子通道4抗體IgG

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
英文名稱(chēng) Anti-Exportin-2

中文名稱(chēng)  細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體說(shuō)明書(shū)

Cellular Apoptosis Susceptibility; exportin-2; CAS; Cellular apoptosis susceptibility protein; Chromosome segregation 1 (yeast homolog) like; Chromosome segregation 1 Like; Chromosome segregation 1 like protein; Chromosome segregation gene CSE1; CSE 1; CSE 1 chromosome segregation 1 like; CSE 1 chromosome segregation 1 like protein; CSE 1L; CSE1; CSE1 chromosome segregation 1 like; CSE1 chromosome segregation 1 like protein; CSE1L; Exp 2; Exp2; Exportin 2; Exportin2; Exportin-2; Importin alpha re exporter; XPO2_HUMAN; Chromosome segregation 1-like protein; Importin-alphare-exporter.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 107kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAS

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠雌激素(estrogen)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Mouse estrogen ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠嗜酸性細(xì)胞選擇性趨化因子2(CCL24)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 ELISA Kit Mouse CCL24 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠脂聯(lián)素(adiponectin)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA Kit Mouse adiponectin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

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小鼠骨鈣素(OT)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA Kit Mouse Osteocalcin(OT)ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠抵抗素(Resistin)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Mouse Resistin ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠催乳素(PRL)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 mouse PRL ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

線蟲(chóng)繁殖培養(yǎng)試劑盒10次*

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人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體說(shuō)明書(shū)猴鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌因抗原

Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Matriptase  蛋白裂解酶(一種新的癌因)抗原

猴趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene)  人巨病UL49抗原

猴載脂蛋白H(ApoH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  MC-1R (melanocortin-1-receptor)  黑皮質(zhì)素-1受體抗原

猴促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide  髓樣白血病-1抗原

猴血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒MDM2 (urine double minute 2)  雙微體2癌因抗原

猴葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MDR1(multidrug resistance 1)  多藥耐藥蛋白抗原

猴激肽釋放酶6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2)  肌增強(qiáng)因子2抗原 實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
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5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。


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