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英文名稱 Anti-CD99/E2 antigen

中文名稱  CD99/E2 antigen抗體

別 名 T-cell surface glycoprotein E; T cell surface glycoprotein E2 precursor; 12E7; Antigen identified by monoclonal 12E7 Y homolog; Antigen identified by monoclonal antibodies 12E7 F21 and O13; CD 99; CD99 antigen; CD99 molecule; CD99X; E2 antigen; Ewing Sarcoma; MIC 2; MIC 2X; MIC 2Y; MIC2; MIC2X; MIC2Y; Monoclonal antibody 12E7; MSK5X; Protein MIC2; Surface antigen MIC2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Mouse, Rat,

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 細胞表面分子 糖蛋白 細胞類型標(biāo)志物 t-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 16kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CD99

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡黑曲霉拉丁屬名: Nocardioides terrigena

兔胰腺再生蛋白3α(REG3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡土生類諾卡氏菌用途: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性

兔心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-吡鏈霉菌拉丁屬名: Aspergillus  ficuum

兔色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨咪唑硫鹽無花果曲霉用途: 在酒精、白酒、酶法制葡萄糖、異構(gòu)酶制糖等工業(yè)上廣泛應(yīng)用

兔質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨咪唑硫鹽黑曲霉拉丁屬名: Bacillus oceanisediminis

兔低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨咪唑硫鹽海洋沉積物芽孢桿菌拉丁屬名: Debaryomyces hansenii var. hansenii

兔端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒8-羥喹啉-2-漢遜德巴利酵母漢遜變種拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

兔甘露糖受體C2 (MRC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 8-羥喹啉-2-匍枝根霉(黑根霉)拉丁屬名: Streptomyces asparaginoviolaceus

兔甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨蛋白酶(MASP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Dexmedetomidine HCl天門冬素紫色鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Met-Ser褐孢霉菌*拉丁屬名: Candida rugosa

兔結(jié)蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯利扎曲坦皺褶假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  sp.

兔激活素A(ACVA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四羰二-代合二銠,Rh芽孢桿菌屬拉丁屬名: Geobacillus  stearothermophilus

兔黏著斑激酶(FAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四羰二-代合二銠,Rh嗜熱脂肪地芽孢桿菌用途: 教學(xué)科研，用于研究鄰苯二酚1,2-雙加氧酶因

兔羧肽酶E(CPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-正丁苯大腸桿菌拉丁屬名: Arthrobacter paraffineus

兔巨噬激蛋白(MSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-正丁苯石蠟節(jié)桿菌拉丁屬名: Hafnia alvei

兔尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡啶酰肼蜂房哈夫尼菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
CD99/E2 antigen抗體豚鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TIMP-2 ELISA Kit  大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2

豚鼠信號素3A(SEMA3A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TIMP-3 ELISA Kit  大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3

豚鼠促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TIMP-4 ELISA Kit  大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4

豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TNFsR- I ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

豚鼠γ1肌動蛋白(ACTG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TNFsR- II ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ

豚鼠過氧化物酶體膜蛋白3(PMP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TNF- Beta ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子β

豚鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TRAIL-R3 ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3

豚鼠間隙連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TRAIL-R1 ELISA Kit  大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。