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英文名稱  Anti-C9orf173

中文名稱   C9orf173抗體

別    名  C9orf173; Chromosome 9 open reading frame 173; CI173_HUMAN; Uncharacterized protein C9orf173.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf173

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞黏病耐藥蛋白1(MX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-谷氨灰樹花孔菌拉丁屬名: Hymenobacter soli

雞載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-谷氨土壤薄層菌拉丁屬名: Mucor racemosus

雞血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  異 β-D-硫代吡喃葡萄糖苷總狀毛霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞角膜鎖鏈蛋白(CDSN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈀銨Cerrena unicolor拉丁屬名: Hymenobacter metalli

雞中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈀銨薄層菌屬用途: 害蟲生物防治

雞葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Pomalidomide白僵菌拉丁屬名: Chaetomium bostrychodes

雞轉(zhuǎn)錄激活因子-2(ATF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑旋絲毛殼注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞脫氧核糖核酶I(DNase-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑黃白生叢赤殼用途: 害蟲生物防治

雞成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒勞森試劑蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Penicillium nepalense

雞粘蛋白17(MUC17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒勞森試劑尼泊爾正青霉用途: 研究

雞早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Lenalidomide嘴突凸臍蠕孢拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞Slit同源物2(Slit2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus tubingensis

雞胸腺肽β4(TMSβ4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯塔賓曲霉拉丁屬名: Flavobacterium  tiangeerense

雞P27蛋白(P27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二羥苯天格爾黃桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

雞谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙大腸埃希氏菌拉丁屬名: Halomicrobium mukohataei

雞抑瘤素M受體(OSMR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙向煙氏鹽微菌拉丁屬名: Streptomyces lateritius
 C9orf173抗體豚鼠粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-ASIC1/BNaC2/FITC  熒光素標(biāo)記酸敏感離子通道1抗體IgG

豚鼠周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC  熒光素標(biāo)記凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG

豚鼠B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG

豚鼠正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、小鼠磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG

豚鼠軟骨寡聚質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG

豚鼠白介素9(IL-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ASPP1/FITC  熒光素標(biāo)記p53凋亡激蛋白1抗體IgG

豚鼠VI型膠原α3(COL6α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASPP2/FITC  熒光素標(biāo)記P53凋亡激蛋白2抗體IgG

豚鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-AT/AGT /FITC  熒光素標(biāo)記血管緊張素原抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。