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商品介紹：

測(cè)定意義

土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關(guān)鍵酶之一，參與亞硝酸鹽至NO的還原反應(yīng)，它的活性反映了生物降解過(guò)程中氮素的轉(zhuǎn)化效率，為氮素轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究提供一定的依據(jù)。

測(cè)定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應(yīng)土壤中亞硝酸還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、、研缽、可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、低溫離心機(jī)、1mL玻璃比色皿。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

質(zhì)金屬2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,8-二氨萘 97%硫鋰 AR, 99.0%

質(zhì)金屬3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化膽 AR，98%鉻鋰 AR

質(zhì)金屬17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒呋喃它化膽 用于和昆蟲(chóng)培養(yǎng)，>98%叔丁鋰 97%

質(zhì)金屬24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰鈉化膽 99%檸檬鋰 99.99% metals basis

質(zhì)金屬7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰鈉3--4-氟苯 99%無(wú)水化鋰 99.998% metals basis

質(zhì)金屬8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰鈉鄰氟苯  99%無(wú)水化鋰 AR,99.0%

質(zhì)金屬9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒茴香霉素3-異酯  96%無(wú)水化鋰 ACS reagent, ≥99%

彈性2B(ELA2B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  巴弗洛霉素A12,4-二氟苯異酯 99%無(wú)水化鋰 99.99% metals basis

質(zhì)金屬抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十二烷異酯 99%無(wú)水化鋰 for molecular biology, ≥99%

質(zhì)金屬抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二苯異酯 97%四氟鋰 99.99% metals basis

質(zhì)金屬抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒色苷鈉2，6-二異苯異酯 98%無(wú)水化鋰 99.99% metals basis

可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白(LGALS3BP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙氫異乙酯  98%醋鋰，二水 99.999% metals basis

質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙氫對(duì)異苯異酯 98%叔丁鋰 99.9% metals basis

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒格爾德霉素異異酯 98%硝鋰 99.99% metals basis

血栓烷受體(TP/TXA2R)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒格爾德霉素異佛爾二異酯  99%化鋰，三水 99.995%

質(zhì)衍生因子2(SDF-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒格爾德霉素間苯異酯 99%硝銣 99.0% metals basis
SNiR土壤亞硝酸還原酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法三 Standard for GC四甲基氟代脲六氟磷酯 98%Anti-TRA16  受體相關(guān)蛋白16抗體

4，4'-二基二砜 97%吡氫氟鹽 65 - 70 % (HF)Anti-TRA16   孤兒受體相關(guān)蛋白抗體

碳胍 99%2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酯 99%Anti-TRADD  死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體

硫胍 99%3-巰基-1,2,4-三唑 97%Anti-TRAF1  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡復(fù)合物 97%Anti-TRAF2  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體

超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁基氟化銨，三水 90%Anti-TRAF3/CD40bp  腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體

鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶 98%Anti-TRAF6  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體

鋅 99.999% metals basisL-茶 99%Anti-TRAIL  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。