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重大發(fā)現(xiàn)!鑒定出負責啟動和促進多種腫瘤轉(zhuǎn)移的細胞

時間:2016-12-9閱讀:736
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在一項新的研究中,西班牙研究人員通過一種特定的被稱作蛋白CD36的標志物鑒定出轉(zhuǎn)移起始細胞(metastasis-initiating cell)。這種在腫瘤細胞膜中發(fā)現(xiàn)的蛋白負責攝取脂肪酸。CD36活性和對脂質(zhì)代謝的依賴性可將轉(zhuǎn)移起始細胞與其他的腫瘤細胞區(qū)分開來。相關(guān)研究結(jié)果于2016年12月7日在線發(fā)表在Nature期刊上,論文標題為“Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36”。

研究人員在來自具有不同侵襲性程度的口腔癌病人的樣品中發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性CD36+細胞。在分析的口腔癌中,少量的細胞經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有啟動轉(zhuǎn)移的能力。讓不會發(fā)生轉(zhuǎn)移的腫瘤表達CD36使得它們產(chǎn)生轉(zhuǎn)移性。

再者,研究人員證實CD36對轉(zhuǎn)移的影響對黑色素瘤細胞和官腔乳的腺癌細胞是一樣的。類似地,對病人樣品的統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果揭示出卵巢癌、膀胱癌和肺癌轉(zhuǎn)移也是依賴于CD36。

論文通信作者、西班牙巴塞羅那生物醫(yī)學(xué)研究院(IRB Barcelona)干細胞與癌癥實驗室主任Salvador Aznar Benitah說,“盡管迄今為止我們并沒有在所有腫瘤類型中進行這樣的測試,但是我們能夠聲明CD36是轉(zhuǎn)移性細胞的一種通用標志物,也是我了解的*個轉(zhuǎn)移特異性的標志物。”

論文*作者Gloria Pascual說,“我們?nèi)缃衲軌蛟趯嶒炇抑蝎@得轉(zhuǎn)移性細胞。這將允許我們追蹤它們,并且研究它們在腫瘤中的分布、它們附著在何處、它們何時離開它,或者它們?yōu)楹螌χ救绱嗣舾?,以及其他問題。”

Aznar Benitah指出,“我們期待這項研究對科學(xué)界產(chǎn)生重大影響,而且進一步加快轉(zhuǎn)移研究。我們希望能夠驗證CD36作為一種抗轉(zhuǎn)移治療的潛力。”

脂肪和轉(zhuǎn)移

考慮到脂肪代謝參與轉(zhuǎn)移和CD36在這個過程中的功能,研究人員的下一個問題是:脂肪攝入對轉(zhuǎn)移產(chǎn)生直接影響嗎?研究人員給小鼠提供高脂肪飲食(比正常飲食高出15%的脂肪,相當于所謂的“自助餐飲食”)。他們隨后將口腔瘤樣品接種到小鼠體內(nèi),在標準飲食條件下,這會導(dǎo)致30%的小鼠發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移。引人注目的是,在吃高脂肪飲食因而血液中具有更高脂質(zhì)含量的條件下,大約80%的小鼠產(chǎn)生更多的更大的轉(zhuǎn)移瘤。

研究人員也測試了一種特定的脂肪酸---棕櫚酸---對轉(zhuǎn)移的影響。這種源自植物的脂肪酸是棕櫚油的主要組分,在椰子油和其他油中也存在較低的比例,而且用于多種加工食品中。他們利用棕櫚酸對口腔瘤處理了兩天,然后將這種口腔瘤注射到吃標準飲食的小鼠體內(nèi)。他們觀察到這些小鼠患上轉(zhuǎn)移性腫瘤的比例增加了50%~100%。這就是說,所有小鼠以一種依賴于CD36的方式發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移。

Aznar Benitah提醒道,“在接種人腫瘤細胞的小鼠體內(nèi),脂肪攝入和依賴于CD36的轉(zhuǎn)移潛力增加之間似乎存在直接的關(guān)聯(lián)性。還需開展更多的研究來解釋飲食與轉(zhuǎn)移之間的這種耐人尋味的關(guān)系,畢竟工業(yè)化國家正在記錄到飽和脂肪和糖攝入量發(fā)生顯著的增加。”

Aznar Benitah解釋道,“正如在結(jié)腸癌等一些腫瘤中已被證實的的那樣,以及我們在這項研究中所證實的那樣,脂肪是機體功能所必需的,但是不受控制的攝入能夠?qū)】诞a(chǎn)生影響。”

CD36是腫瘤轉(zhuǎn)移的一種治療靶標嗎?

這項研究在免疫抑制小鼠和具有完整免疫系統(tǒng)的小鼠體內(nèi)證實了阻斷CD36蛋白的抗轉(zhuǎn)移效應(yīng)。所有的測試結(jié)果都取得類似的結(jié)果。當給這些小鼠接種腫瘤細胞時,抑制CD36會*清除它們的轉(zhuǎn)移潛力。此外,注射阻斷CD36的抗體到已建立轉(zhuǎn)移瘤的小鼠體內(nèi)會導(dǎo)致20%的小鼠*清除轉(zhuǎn)移瘤,而對其他的小鼠而言,它們的轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量和它們的大小發(fā)生80%~90%的顯著下降。

在實現(xiàn)抗轉(zhuǎn)移效應(yīng)所需的治療窗口內(nèi),這些小鼠耐受這種治療,而且在它們的尸體解剖、血液和組織分析中沒有觀察到無法忍受的副作用。

研究人員正在與英國醫(yī)學(xué)研究理事會技術(shù)(MRC Technology)合作共同開發(fā)新的基于抗體的適于治療多種癌癥病人的抗CD36療法。如果開發(fā)這種新的療法取得成功的話,那么一種新產(chǎn)品可能在5到10年內(nèi)就可在市場銷售。

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