丙肝具有“高隱匿、高漏診、高慢性化”以及“低知曉率、低治療率、低就診率”的特點(diǎn)。丙肝病毒的隱匿性*，可在人體內(nèi)潛伏10～20年，且無明顯癥狀，因此，很多患者在感染初期到中期難以察覺身體的異樣，等發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已進(jìn)展成為肝硬化甚至是肝癌。而且，目前尚無疫苗可以有效預(yù)防丙肝。

在近期發(fā)表的這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一組新的黑猩猩腺病毒，并由此設(shè)計(jì)出了一種篩選的方法，能對病毒在小鼠中的免疫強(qiáng)度——檢測它們作為疫苗載體的有效性——進(jìn)行排序。結(jié)果證明黑猩猩腺病毒比大多數(shù)的人類腺病毒效果更好。生物通  

人類腺病毒常被用作載體將基因帶進(jìn)人的細(xì)胞之中以遞送疫苗或進(jìn)行基因療法。在疫苗中，那些編碼某種特別病原體抗原的基因被包裝到病毒之中。一旦這些抗原被釋放到細(xì)胞之內(nèi)，它們會(huì)觸發(fā)一種保護(hù)性的免疫反應(yīng)。但這項(xiàng)研究表明人類的腺病毒可能不是的疫苗載體，因?yàn)樵S多人群過去曾經(jīng)接觸過這些病毒。這種預(yù)先存在的免疫力會(huì)在該病毒刺激某種新的免疫反應(yīng)之前就遭到清除。 

另外一項(xiàng)獨(dú)立的臨床一期試驗(yàn)中，研究人員利用某種黑猩猩載體，給一小群健康志愿者注射了一種可能的C型肝炎疫苗。這種黑猩猩病毒載體能激發(fā)一種對該病毒的特異性的免疫反應(yīng)，而且這種方法好似是安全的，具有良好的耐受性。之后研究人員進(jìn)行了更為仔細(xì)的觀察，發(fā)現(xiàn)來自這種疫苗的丙肝抗原在試驗(yàn)參與者的體內(nèi)激活了記憶T細(xì)胞。一旦接觸到某種特別的病原體，T細(xì)胞可幫助機(jī)體識別并擊退未來的入侵者。生物通  

丙肝治療在過去一年里獲得了長足的進(jìn)展：FDA批準(zhǔn)了頂點(diǎn)制藥公司（Vertex Pharmaceuticals）公司的Incivek （aprevir）和默沙東制藥公司的（Merck’s Victrelis）的Victrelis （boceprevir）作為新一代丙肝治療藥物。這兩種藥物的適用人群為初治或既往接受過治療但未獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答（SVR）的患者（即復(fù)發(fā)者、部分應(yīng)答者及無應(yīng)答者）。此外。陸續(xù)可能還有更多的藥物將獲準(zhǔn)治療這一疾?。篏ilead公司近期在丙肝市場放下大賭注，支付biotech Pharmasset公司月110億美元進(jìn)行交易。強(qiáng)生（Johnson & Johnson）和百時(shí)美施貴寶 （Bristol-Myers Squibb ）公司開發(fā)的雞尾酒藥物療法即將于2010年啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)。

我們國內(nèi)也公布了中國迄今zui大規(guī)模丙肝病毒和人類基因調(diào)查（CCgenos）研究，這項(xiàng)研究表明中國漢族丙肝患者以丙肝病毒基因1b型（屬于難治性丙肝病毒基因型）為主，且大多數(shù)患者為IL28B基因CC型。研究還表明，相對頻繁的晚期肝病檢測，早期診斷和治療有助于避免由慢性丙肝引起的并發(fā)癥。生物通  

2010年，美國科學(xué)促進(jìn)會(huì)（AAAS）創(chuàng)辦了新周刊：《Science-Translational Medicine》，由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）前任院長伊萊亞斯·瑞爾霍尼出任期刊的科學(xué)顧問，周刊主要關(guān)注加速將我們在生物機(jī)制研究領(lǐng)域的驚人進(jìn)展轉(zhuǎn)化為預(yù)防和治療人類疾病的新方法。

 

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