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行業(yè)產(chǎn)品

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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司


當(dāng)前位置:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>>>U-87 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞)

U-87 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞)

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參  考  價:13
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號

    SNL-096

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    武漢市

規(guī)格

13元 100瓶可售

聯(lián)系方式:王經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2021-04-20 10:38:42瀏覽次數(shù):1042次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:14條

所在地區(qū):湖北武漢市

聯(lián)系人:王經(jīng)理 (銷售)

產(chǎn)品簡介

U-87MG細胞是由Ponten-J等建立,源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤;U-87MG細胞裸鼠皮下接種可成瘤

詳細介紹

一、細胞基本屬性
細胞名稱人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞
細胞別稱U-87 MG; U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG
細胞貨號SNL-096
細胞種屬
生長情況貼壁
培養(yǎng)條件H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右*,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使*鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止*消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項不同品牌*消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手*)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手*);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案

Tips:
1.貼壁弱,消化時間短,注意控制消化時間;
2.細胞傳代容易成團聚集,注意盡量吹散細胞;細胞生長偏慢,注意控制細胞密度不要過低;

我們*使用尚恩生物U-87 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞)鉆用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-096)作為體外培養(yǎng)U-87 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞)的培養(yǎng)基。

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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