污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過(guò)濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過(guò)濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
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閱讀：196發(fā)布時(shí)間：2023-12-14
關(guān)鍵詞：安瓿瓶 折斷力 濟(jì)南中科 檢測(cè)儀器 醫(yī)藥包裝性能 TMP-02
一、安瓿瓶介紹及測(cè)試意義
安瓿瓶是一種密封的小瓶，常用于存放注射用的藥物以及疫苗、血清、口服液、注射液等，容量一般為1~25ml。常用的有直頸和曲頸兩種。直頸安在掰斷時(shí)，會(huì)有很多肉眼不可見(jiàn)的玻璃碎屑掉入藥劑，導(dǎo)致接受注射者產(chǎn)生血小板破裂，一旦有微粒隨血液進(jìn)入心臟，甚至會(huì)引發(fā)死亡。所以安瓿瓶折斷力是各生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)。國(guó)家食品yao監(jiān)局自2002年版布“直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)匯編"就對(duì)于安瓿瓶折斷力檢測(cè)進(jìn)行了明確的規(guī)定。
安瓿瓶
二、測(cè)試方法及標(biāo)準(zhǔn)
由于安瓿瓶是直接接觸藥品的特殊包裝產(chǎn)品，其質(zhì)量直接影響人類用藥的安全性，因此安瓿瓶質(zhì)量必須符合GB 2673-1995《安瓿》規(guī)定。GB 2673-1995對(duì)安瓿折斷力的要求如下：
安瓿瓶折斷后，斷面應(yīng)平整無(wú)裂紋。
三、測(cè)試原理
將安瓿瓶放置在實(shí)驗(yàn)設(shè)備的固定支架上，在兩個(gè)金屬支架之間設(shè)定一段距離，以便在與被測(cè)安瓿的中心軸成90°的二個(gè)金屬支架之間施加力。用安瓿折力儀向安瓿瓶施加外力，直至安瓿瓶斷裂，記錄下折斷力值。
濟(jì)南中科電子科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的TMP-02醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀滿足GB 2637、YBB00332002標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)安瓿瓶的易折安瓿折斷力裝置要求?？蓽?zhǔn)確的測(cè)試安瓿瓶折斷力的大小，幫助企業(yè)有效的管控安瓿瓶質(zhì)量，降低質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生率。除安瓿瓶折斷力外，TMP-02醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀還可測(cè)試?yán)煨阅?、剝離性能、撕裂性能、瓶蓋開(kāi)啟力、膠塞穿刺力、注射針頭與針座的連接力、注射針頭護(hù)帽的拔出力、注射器滑動(dòng)性能、注射器推擠力、注射器器身密合性、注射針穿刺力、等醫(yī)用包裝物理性能。
醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀
醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀主要技術(shù)參數(shù)：
傳感器規(guī)格 | 200 N（標(biāo)配） |
30N / 50 N / 100 N / 300 N / 500 N（可選） | |
力值精度 | 優(yōu)于0.5級(jí) |
顯示分辨率 | 0.001N |
試驗(yàn)速度 | 0.1-500 mm/min無(wú)極調(diào)試 |
試樣寬度 | 30 mm（標(biāo)配夾具） |
50 mm（可選夾具） | |
試樣夾持 | 手動(dòng)夾持（氣動(dòng)夾持可選） |
行程 | 350 mm注：其他行程可定制 |
中科儀器，讓測(cè)試更智能，讓數(shù)據(jù)更精確。
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