酶聯(lián)免疫吸附試驗--用于檢測和定量生物分子

時間：2023/7/19閱讀：102

酶聯(lián)免疫吸附試驗（簡稱ELISA）概述

ELISA是一種基于平板的免疫測定法，用于檢測和定量生物分子如抗體、蛋白質(zhì)、激素或肽，以及蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-核酸相互作用的角色塑造。在ELISA中，感興趣的靶標(通常是抗原)被固定在固體表面上，然后用與酶(如辣根過氧化物酶蛋白(HRP)或堿性磷酸酶蛋白(AP))結合的抗體進行探測。定量是通過與底物孵育實現(xiàn)的，底物是由酶催化的，產(chǎn)生可測量的副產(chǎn)品。酶聯(lián)免疫吸附法一般分為三類:直接ELISA、間接ELISA和三明治ELISA。

一.直接ELISA

在直接ELISA中,抗原通過被動吸附直接固定在平板表面,并用HRP標記的原抗體檢測。將無色底物引入樣品,樣品與酶結合物反應,產(chǎn)生可測量的副產(chǎn)物。根據(jù)襯底的選擇,這種副產(chǎn)品可以是比色的,化學發(fā)光的或熒光的。信號產(chǎn)生的數(shù)量與樣品中抗原的數(shù)量成正比。在所有的酶聯(lián)免疫吸附測定格式中,直接酶聯(lián)免疫吸附測定是簡單和最快的,然而,它們是最不敏感的。

比色直接ELISA.png

比色直接ELISA

實驗方法：

1. 用檢測抗原、密封板和在4攝氏度下一夜培養(yǎng)的酶聯(lián)免疫吸附試驗板

2. 用所需緩沖劑拆下涂層溶液和清洗板2次

3. 在4攝氏度時,用所需封塊溶液進行1小時的封塊板

4. 用緩沖器洗盤子3次

5. 在室溫下用HRP標記的原抗體注射1小時

6. 用緩沖器洗盤子4次

7. 帶重復使用的長襯底溶液的嵌入板(CAT編號)?11012 在室溫下持續(xù)15-30分鐘。

8. 用酶聯(lián)免疫吸附儀微平板探測器測量650納米的吸收信號

二.間接ELISA

間接ELISA實質(zhì)上是直接ELISA的修正版。在間接酶聯(lián)免疫吸附法中,用于檢測抗原的主要抗體是不結合的。取而代之的是一種酶標記的次級抗體,它對主抗體的寄種具有反應性,用于檢測主抗原復合物(間接檢測抗原)。將無色底物引入樣品中,樣品與酶結合物反應,產(chǎn)生可測量的副產(chǎn)物。根據(jù)底物的選擇,這種副產(chǎn)物可以是比色的,化學發(fā)光的或熒光的。信號產(chǎn)生的數(shù)量與樣品中抗原的數(shù)量成正比。二次檢測試劑的使用優(yōu)于直接酶聯(lián)免疫吸附測定(即信號放大)。

比色法間接ELISA

試驗方法：

1.用檢測抗原、密封板和在4攝氏度下一夜培養(yǎng)的酶聯(lián)免疫吸附試驗板

2.用所需緩沖劑拆下涂層溶液和清洗板2次

3.在4攝氏度時,用所需封塊溶液進行1小時的封塊板

4.用緩沖器洗盤子2次

5.常溫下未結合初級抗體植入1小時

6.用緩沖器洗盤子4次

7.用HRP標記的二次抗體在室溫下植入1小時(阻斷緩沖)

8.用緩沖器洗盤子4次

9.帶重復使用的長襯底溶液的嵌入板(CAT編號)?11012 在室溫下持續(xù)15-30分鐘。

10.用酶聯(lián)免疫吸附儀微平板探測器測量650納米的吸收信號

三．三明治ELISA

它要求使用匹配的抗體,每個抗體是針對不同的無重疊抗原表位。其中一種抗體,稱為捕捉抗體,首先被涂在一個多井微滴板的表面,以促進固定目標抗原。然后第二種抗體,稱為檢測抗體,結合到捕捉抗體-抗原復合物(因此術語"三明治",因為抗原是結合在匹配的抗體對之間)。最后,添加了檢測抗體(而不是捕捉抗體)的酶標記次級抗體結合物。一旦二次結合到檢測抗體,酶標記次級抗體催化反應與其各自的底物產(chǎn)生可測量的信號。

比色三明治ELISA

試驗方法：

1. 含有捕捉抗體、密封板和4攝氏度夜間孵化的pcv微滴板覆蓋井

2. 用所需緩沖劑拆下涂層溶液和清洗板2次

3. 在4攝氏度時,用所需封塊溶液進行1小時的封塊板

4. 用所需的緩沖器洗盤子2次

5. 在每一口井中添加樣品,在37℃條件下孵化2小時

6. 用所需的緩沖劑將樣品和清洗板拆下2次

7. 常溫下注射1小時非結合檢測抗體

8. 用所需的緩沖器洗盤子4次

9. 用HRP標記的二次抗體在室溫下植入1小時(阻斷緩沖)

10. 用所需的緩沖器洗盤子4次

11. 帶重復使用的長襯底溶液的嵌入板(CAT編號)?11012 在室溫下持續(xù)15-30分鐘。

12. 用酶聯(lián)免疫吸附儀微平板探測器測量650納米的吸收信號

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酶聯(lián)免疫吸附試驗--用于檢測和定量生物分子

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