激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

西安百螢生物科技有限公司
初級會員 | 第5年

15249211585

熒光探針
核酸染料
磷酸酶
辣根過氧化物酶
氧化還原酶
磷酸二酯酶
肽酶和蛋白酶
蛋白激酶
轉移酶
DNA檢測
RNA檢測
常用蛋白
磷酸化蛋白
陰離子
標記細胞
細胞信號
報告基因酶檢測
*標記的抗IgG抗體
熒光標記的抗IgG抗體
鏈霉抗*蛋白標記物
熒光成像
iFluor快速檢測
β-淀粉樣蛋白分析
膜電位檢測
*綴合物
熒光素
羅丹明
其他染料
花菁
蛋白質(zhì)染料
染料合成試劑
經(jīng)典淬滅劑
Tide Quencher™ 染料
iFluor™ 染料和試劑盒
Tide Fluor™ 染料和試劑盒
trFluor™ 染料和試劑盒
抗體標記
特殊氨基酸
染料標記試劑
亞磷酰胺染料
熒光淬滅劑標記的亞磷酰胺
檢測細菌試劑盒
緩沖液
抗淬滅封片劑
偶聯(lián)物
復合物
檢測線粒體
檢測細胞自噬的試劑盒
檢測葡萄糖試劑盒
鈣檢測
NAADP
抑制劑
Caspase的試劑
熒光底物
β半乳糖苷酶
反應終止液
細胞培養(yǎng)液
成像試劑盒
轉染試劑
細胞增殖
香豆su
三磷酸
凝膠染料
分離試劑盒
校準板
實驗室耗材
終止子混合物
染色劑
單保護二胺
biotin
pH指示劑
鈣黃綠素
交聯(lián)劑
抗生素
疊氮化物
封固液
溶液
檢測細胞
核苷酸
dUTP
鈉鹽
馬來酰亞胺
氟間ben二酚
二氨基乙烷鹽酸鹽
抑胃酶氨酸
酪胺
凝集素
OG
FAM
cy
iFluor
AF染料

酶聯(lián)免疫吸附試驗--用于檢測和定量生物分子

時間:2023/7/19閱讀:102
分享:

酶聯(lián)免疫吸附試驗(簡稱ELISA)概述

ELISA是一種基于平板的免疫測定法,用于檢測和定量生物分子如抗體、蛋白質(zhì)、激素或肽,以及蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-核酸相互作用的角色塑造。在ELISA中,感興趣的靶標(通常是抗原)被固定在固體表面上,然后用與酶(如辣根過氧化物酶蛋白(HRP)或堿性磷酸酶蛋白(AP))結合的抗體進行探測。定量是通過與底物孵育實現(xiàn)的,底物是由酶催化的,產(chǎn)生可測量的副產(chǎn)品。酶聯(lián)免疫吸附法一般分為三類:直接ELISA、間接ELISA和三明治ELISA。

一.直接ELISA

在直接ELISA中,抗原通過被動吸附直接固定在平板表面,并用HRP標記的原抗體檢測。將無色底物引入樣品,樣品與酶結合物反應,產(chǎn)生可測量的副產(chǎn)物。根據(jù)襯底的選擇,這種副產(chǎn)品可以是比色的,化學發(fā)光的或熒光的。信號產(chǎn)生的數(shù)量與樣品中抗原的數(shù)量成正比。在所有的酶聯(lián)免疫吸附測定格式中,直接酶聯(lián)免疫吸附測定是簡單和最快的,然而,它們是最不敏感的。

比色直接ELISA.png

比色直接ELISA

 

實驗方法:

1. 用檢測抗原、密封板和在4攝氏度下一夜培養(yǎng)的酶聯(lián)免疫吸附試驗板

2. 用所需緩沖劑拆下涂層溶液和清洗板2次

3. 在4攝氏度時,用所需封塊溶液進行1小時的封塊板

4. 用緩沖器洗盤子3次

5. 在室溫下用HRP標記的原抗體注射1小時

6. 用緩沖器洗盤子4次

7. 帶重復使用的長襯底溶液的嵌入板(CAT編號)?11012 在室溫下持續(xù)15-30分鐘。

8. 用酶聯(lián)免疫吸附儀微平板探測器測量650納米的吸收信號

 

二.間接ELISA

間接ELISA實質(zhì)上是直接ELISA的修正版。在間接酶聯(lián)免疫吸附法中,用于檢測抗原的主要抗體是不結合的。取而代之的是一種酶標記的次級抗體,它對主抗體的寄種具有反應性,用于檢測主抗原復合物(間接檢測抗原)。將無色底物引入樣品中,樣品與酶結合物反應,產(chǎn)生可測量的副產(chǎn)物。根據(jù)底物的選擇,這種副產(chǎn)物可以是比色的,化學發(fā)光的或熒光的。信號產(chǎn)生的數(shù)量與樣品中抗原的數(shù)量成正比。二次檢測試劑的使用優(yōu)于直接酶聯(lián)免疫吸附測定(即信號放大)。

比色法間接ELISA

 

 

試驗方法:

1.用檢測抗原、密封板和在4攝氏度下一夜培養(yǎng)的酶聯(lián)免疫吸附試驗板

2.用所需緩沖劑拆下涂層溶液和清洗板2次

3.在4攝氏度時,用所需封塊溶液進行1小時的封塊板

4.用緩沖器洗盤子2次

5.常溫下未結合初級抗體植入1小時

6.用緩沖器洗盤子4次

7.用HRP標記的二次抗體在室溫下植入1小時(阻斷緩沖)

8.用緩沖器洗盤子4次

9.帶重復使用的長襯底溶液的嵌入板(CAT編號)?11012 在室溫下持續(xù)15-30分鐘。

10.用酶聯(lián)免疫吸附儀微平板探測器測量650納米的吸收信號

 

 

三.三明治ELISA

它要求使用匹配的抗體,每個抗體是針對不同的無重疊抗原表位。其中一種抗體,稱為捕捉抗體,首先被涂在一個多井微滴板的表面,以促進固定目標抗原。然后第二種抗體,稱為檢測抗體,結合到捕捉抗體-抗原復合物(因此術語"三明治",因為抗原是結合在匹配的抗體對之間)。最后,添加了檢測抗體(而不是捕捉抗體)的酶標記次級抗體結合物。一旦二次結合到檢測抗體,酶標記次級抗體催化反應與其各自的底物產(chǎn)生可測量的信號。

比色三明治ELISA

 

試驗方法:

1. 含有捕捉抗體、密封板和4攝氏度夜間孵化的pcv微滴板覆蓋井

2. 用所需緩沖劑拆下涂層溶液和清洗板2次

3. 在4攝氏度時,用所需封塊溶液進行1小時的封塊板

4. 用所需的緩沖器洗盤子2次

5. 在每一口井中添加樣品,在37℃條件下孵化2小時

6. 用所需的緩沖劑將樣品和清洗板拆下2次

7. 常溫下注射1小時非結合檢測抗體

8. 用所需的緩沖器洗盤子4次

9. 用HRP標記的二次抗體在室溫下植入1小時(阻斷緩沖)

10. 用所需的緩沖器洗盤子4次

11. 帶重復使用的長襯底溶液的嵌入板(CAT編號)?11012 在室溫下持續(xù)15-30分鐘。

12. 用酶聯(lián)免疫吸附儀微平板探測器測量650納米的吸收信號

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言