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西安百螢生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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熒光探針
熒光淬滅劑標(biāo)記的亞磷酰胺
亞磷酰胺染料
染料標(biāo)記試劑
特殊氨基酸
抗體標(biāo)記
trFluor™ 染料和試劑盒
Tide Fluor™ 染料和試劑盒
iFluor™ 染料和試劑盒
Tide Quencher™ 染料
經(jīng)典淬滅劑
染料合成試劑
蛋白質(zhì)染料
花菁
其他染料
羅丹明
熒光素
*綴合物
膜電位檢測(cè)
β-淀粉樣蛋白分析
iFluor快速檢測(cè)
熒光成像
鏈霉抗*蛋白標(biāo)記物
熒光標(biāo)記的抗IgG抗體
*標(biāo)記的抗IgG抗體
報(bào)告基因酶檢測(cè)
細(xì)胞信號(hào)
標(biāo)記細(xì)胞
陰離子
磷酸化蛋白
常用蛋白
RNA檢測(cè)
DNA檢測(cè)
轉(zhuǎn)移酶
蛋白激酶
肽酶和蛋白酶
磷酸二酯酶
氧化還原酶
辣根過(guò)氧化物酶
磷酸酶
核酸染料
檢測(cè)細(xì)菌試劑盒
緩沖液
抗淬滅封片劑
偶聯(lián)物
復(fù)合物
檢測(cè)線(xiàn)粒體
檢測(cè)細(xì)胞自噬的試劑盒
檢測(cè)葡萄糖試劑盒
鈣檢測(cè)
NAADP
抑制劑
Caspase的試劑
熒光底物
β半乳糖苷酶
反應(yīng)終止液
細(xì)胞培養(yǎng)液
成像試劑盒
轉(zhuǎn)染試劑
細(xì)胞增殖
香豆su
三磷酸
凝膠染料
分離試劑盒
校準(zhǔn)板
實(shí)驗(yàn)室耗材
終止子混合物
染色劑
單保護(hù)二胺
biotin
pH指示劑
鈣黃綠素
交聯(lián)劑
抗生素
疊氮化物
封固液
溶液
檢測(cè)細(xì)胞
核苷酸
dUTP
鈉鹽
馬來(lái)酰亞胺
氟間ben二酚
二氨基乙烷鹽酸鹽
抑胃酶氨酸
酪胺
凝集素
OG
FAM
cy
iFluor
AF染料

百螢—胱天蛋白酶Caspase 3/7系列產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)方案

時(shí)間:2023/8/14閱讀:41
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胱an酸蛋白酶在細(xì)胞凋亡或程序性細(xì)胞死亡中是必需的,在發(fā)育和成年生活的大多數(shù)其他階段,并且因其在細(xì)胞中的作用而被稱(chēng)為“k子手"蛋白質(zhì)。免疫系統(tǒng)中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴細(xì)胞的成熟。細(xì)胞凋亡失敗是腫瘤發(fā)展和自身免疫疾病的主要原因之一。

百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的胱天蛋白酶Caspase 3/7系列產(chǎn)品

試驗(yàn)方案

操作方法

以下說(shuō)明書(shū)僅提供指南,實(shí)際應(yīng)根據(jù)您的具體需求進(jìn)行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase測(cè)定

1.1在DMSO中制備10mM儲(chǔ)備溶液。

1.2制備2X半胱天冬酶底物(50μM)測(cè)定溶液,如下所示:

50 uL基質(zhì)原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris緩沖液(20mM),pH = 7.4

1.3將等體積的半胱天冬酶標(biāo)準(zhǔn)品或樣品與2X半胱天冬酶底物測(cè)定溶液(來(lái)自步驟1.2)混合,并在室溫下孵育溶液至少1小時(shí)。

1.4使用熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光,或使用吸光度酶標(biāo)儀檢測(cè)吸光度。

2.細(xì)胞Caspase檢測(cè)使用細(xì)胞滲透FMK半胱天冬酶探針

2.1在DMSO中制備2-5mM儲(chǔ)備溶液。

2.2根據(jù)需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。

2.3通過(guò)用20mM Hepes緩沖液(HHBS)稀釋Hanks中的DMSO儲(chǔ)備溶液(來(lái)自步驟2.1),制備2X可滲透的半胱天冬酶底物(20μM)測(cè)定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物測(cè)定溶液(來(lái)自步驟2.3)混合等體積的處理細(xì)胞,并將細(xì)胞在37℃,5%CO 2培養(yǎng)箱中孵育至少1小時(shí)。

2.5用HHBS洗滌細(xì)胞至少一次。

2.6用流式細(xì)胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標(biāo)儀監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度。

3.細(xì)胞Caspase檢測(cè)使用細(xì)胞滲透性FMK Caspase探針(僅適用于#13470-13476)

3.1通過(guò)向小瓶中加入50μLDMSO制備250X儲(chǔ)備溶液。

3.2根據(jù)需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。

3.3將250 X DMSO儲(chǔ)備溶液(來(lái)自步驟3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL細(xì)胞)添加到細(xì)胞溶液中,并將細(xì)胞在37°C,5%CO 2培養(yǎng)箱中孵育1 小時(shí)。

3.4用HHBS洗滌細(xì)胞至少一次。

3.5用流式細(xì)胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標(biāo)儀監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度。

 


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