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Helixyte Green 熒光 ssDNA 定量試劑盒 *針對酶標儀進行了優(yōu)化*產(chǎn)品詳情

時間:2023/11/27閱讀:67
分享:

中文名稱: Helixyte Green 熒光 ssDNA 定量試劑盒 *針對酶標儀進行了優(yōu)化*

英文名稱: Helixyte™ Green Fluorimetric ssDNA Quantitation Kit *Optimized for Microplate Readers*

產(chǎn)品貨號: 17623

產(chǎn)品規(guī)格: 200 Tests

供 貨 商: AAT Bioquest

 

產(chǎn)品參數(shù)

Ex (nm)   498

Em (nm)   519

image.png

 

產(chǎn)品概述

Amplite 熒光 ssDNA 定量試劑盒以簡單準確的方式來檢測單鏈 DNA。該試劑盒包含所有基本試劑,包括 Helixyte Green ssDNA 試劑、稀釋緩沖液和預稀釋的 DNA 標準品。 Helixyte Green ssDNA 試劑是一種靈敏的熒光核酸探針,用于定量溶液中的寡核苷酸和單鏈 DNA (ssDNA)。它使科研人員能夠量化低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。這種靈敏度超過吸光度方法的 10,000 倍以上。使用該試劑盒,可檢測低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。使用該試劑盒對一些 ssDNA 進行了定量,包括具有相似靈敏度的 M13 和 φX174 病毒 DNA 以及變性小牛胸腺 DNA。它們的檢測限不受核酸試劑中常見污染物的明顯干擾,包括鹽類、尿素、乙醇、氯仿、去污劑、蛋白質(zhì)、ATP、核苷酸和六堿基短寡核苷酸等。然而,雙鏈 DNA (dsDNA) 和 RNA 確實會干擾檢測,因為 Helixyte Green ssDNA 試劑會與 dsDNA 和 RNA 結合以產(chǎn)生熒光信號。 Amplite 熒光 ssDNA 定量試劑盒經(jīng)過優(yōu)化,可使用熒光酶標儀定量 dsDNA。

 

適用儀器

 

熒光酶標儀 

Ex:490 nm

Em:525 nm

Cutoff:515 nm

推薦孔板:純黑色孔板 

實驗方案

概述

1.添加 100 µL ssDNA 標準品或測試樣品
2.添加 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液
3.在室溫下孵育 5-10 分鐘
4.檢測 Ex/Em=490/525 nm 處的熒光強度

注:以下方案是使用 Helixyte Green ssDNA 定量總核酸含量的示例。 打開前讓所有成分升溫至室溫。 目前沒有發(fā)現(xiàn)關于 Helixyte Green ssDNA 染色劑的致突變性或毒性的數(shù)據(jù)。 由于該試劑與核酸結合,因此應將其視為潛在的誘變劑并小心處理。 應特別小心處理 DMSO 原液,因為已知 DMSO 可促進有機分子進入組織。 

溶液制備

ssDNA 標準溶液
將 10 uL 100 ug/mL ssDNA 標準溶液(組分 C)添加到 190 uL 檢測緩沖液(組分 B)中以獲得 5 ug/mL 標準溶液,然后進行 1:3 稀釋以獲得連續(xù)稀釋的 ssDNA 標準溶液(SS2- SS7)。請使用AAT Bioquest
連續(xù)稀釋計算器以方便數(shù)據(jù)處理。

Helixyte Green ssDNA 工作溶液

將 100 μL Helixyte Green ssDNA(組分 A)加入 10 mL 檢測緩沖液(組分 B)中,制備 Helixyte Green ssDNA 工作溶液。 通過用箔紙覆蓋或?qū)⑵渲糜诤诎抵衼肀Wo工作溶液免受光照。
注意:建議在塑料容器而不是玻璃容器中制備工作溶液,因為染料可能會吸附到玻璃表面。為獲得效果,該溶液應在稀釋后幾小時內(nèi)使用。
注意:10 mL 的工作溶液對于一個 96 孔板就足夠了。

操作步驟

表 1. 純黑色 96 孔板中 ssDNA 標準品和測試樣品的布局。 SS= ssDNA 標準品(SS1 - SS7,1667 至 2.3 ng/mL); BL=空白控制; TS=測試樣品

 

BL

BL

TS

TS

SS1

SS1

...

...

SS2

SS2

...

...

SS3

SS3



SS4

SS4



SS5

SS5



SS6

SS6



SS7

SS7



 

表2.各孔試劑組成

體積

試劑

SS1-SS7

100ul

連續(xù)稀釋(1667 至 2.3 ng/mL)

BL

100ul

緩沖液

TS

100ul

樣品

 

1.根據(jù)表 1和表 2 中提供的布局準備 ssDNA 標準 (NS)、空白對照 (BL) 和測試樣品 (TS)。對于 384 孔板,每孔使用 25 μL 試劑,而不是 100 μL。
2.將 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液加入 ssDNA 標準品、空白對照和測試樣品的每個孔中,使測定體積為 200 µL/孔。 對于 384 孔板,將 25 µL 的 Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每個孔中,以獲得 50 µL/孔的總體積。
3.在室溫下孵育反應 5 到 10 分鐘,避光。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm(Cutoff在 515 nm 處)的熒光酶標儀檢測熒光增加。

 

圖示

image.png

1. ssDNA 劑量反應是在 96 孔黑色孔板中使用 Amplite Fluorimetric ssDNA 定量試劑盒測量的。

 

 


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