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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>檢測(cè)試劑盒>> 11308Amplite 比色超氧化物歧化酶檢測(cè)試劑盒

Amplite 比色超氧化物歧化酶檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)11308

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所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-01-30 08:14:59瀏覽次數(shù):219次

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Amplite 比色超氧化物歧化酶檢測(cè)試劑盒增強(qiáng)靈敏度是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的用于檢測(cè)超氧化物歧化酶的試劑盒,超氧化物歧化酶(SOD)是一類(lèi)催化超氧化物歧化成氧和過(guò)氧化氫的酶。

Amplite 比色超氧化物歧化酶檢測(cè)試劑盒是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的用于檢測(cè)超氧化物歧化酶的試劑盒,超氧化物歧化酶(SOD)是一類(lèi)催化超氧化物歧化成氧和過(guò)氧化氫的酶。超氧化物是細(xì)胞中主要的活性氧物質(zhì)之一。它與神經(jīng)退行性疾病,缺血再灌注損傷,動(dòng)脈粥樣硬化和衰老相關(guān)。 SOD是幾乎所有暴露于超氧自由基的細(xì)胞的重要抗氧化防御劑。事實(shí)上,缺乏SOD1的小鼠會(huì)發(fā)展出多種病理,包括肝細(xì)胞癌,加速年齡相關(guān)的肌肉質(zhì)量減少,早期白內(nèi)障發(fā)病率和壽命縮短。 SOD的過(guò)表達(dá)保護(hù)小鼠纖維肉瘤細(xì)胞免于凋亡并促進(jìn)細(xì)胞分化。 Amplite 比色超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒為測(cè)量SOD活性提供了一種快速而靈敏的方法。,NADH和SOD酶系統(tǒng)產(chǎn)生超氧自由基,將WST-1還原成藍(lán)色甲dye染料,其在440nm附近具有吸收。 SOD通過(guò)催化超氧陰離子歧化成過(guò)氧化氫和分子氧來(lái)抑制WST-1的還原,從而降低了甲product產(chǎn)物的440nm吸收。 440nm吸收的減少與SOD活性成比例。該試劑盒可以方便的96孔或384孔微量滴定板形式進(jìn)行。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供的Amplite 比色超氧化物歧化酶檢測(cè)試劑盒。

樣品實(shí)驗(yàn)方案

簡(jiǎn)要概述

1.準(zhǔn)備并添加SOD標(biāo)準(zhǔn)品或測(cè)試樣品(50μL)
2.添加SOD工作溶液1(25μL)
3.添加SOD工作溶液2(25μL)
4.在室溫下孵育30-60分鐘
5.監(jiān)測(cè)440nm處的吸光度


溶液配制

1.儲(chǔ)備溶液配制

所有未使用的儲(chǔ)備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣,并在制備后儲(chǔ)存在-20°C。 避免反復(fù)凍融循環(huán)。
1.1SOD標(biāo)準(zhǔn)溶液(10 kU / mL):
將50μL測(cè)定緩沖液(組分E)加入到SOD標(biāo)準(zhǔn)品(組分D)的小瓶中以制備10kU / mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。


2.標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
將10μL10kU / mL SOD標(biāo)準(zhǔn)溶液加入990μL分析緩沖液(組分E)中,得到100 U / mL SOD標(biāo)準(zhǔn)溶液(SD1)。 取100 U / mL SOD標(biāo)準(zhǔn)溶液(SD1),在分析緩沖液(組分E)中進(jìn)行1:10,得到10U / mL SOD標(biāo)準(zhǔn)溶液(SD2)。 取10 U / mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(SD2)并進(jìn)行1:3連續(xù)稀釋?zhuān)垣@得使用分析緩沖液(組分E)的連續(xù)稀釋的SOD標(biāo)準(zhǔn)品(SD3-SD7)。


3.工作溶液配制

3.1 SOD工作溶液方案1:
將2.5mL測(cè)定緩沖液(組分E)加入WST-1瓶(組分A)中并充分混合。 然后將50μL50XSOD酶溶液(組分B)加入該瓶中以制備SOD工作溶液1.注意:該SOD工作溶液1應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前制備,并避光。 SOD工作溶液1不穩(wěn)定,應(yīng)丟棄未使用的部分。

3.2 SOD工作溶液方案2:
將50μL測(cè)定緩沖液(組分E)加入到NADH小瓶(組分C)中并充分混合。 然后,將50μL的NADH儲(chǔ)備溶液轉(zhuǎn)移到2.5mL測(cè)定緩沖液(組分E)中以制備SOD工作溶液2。




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