染色細胞示例

PI染色通常在其他染色后進行，它只能染死細胞，以下程序適用于大多數(shù)細胞類型。生長培養(yǎng)基，細胞密度，細胞類型和其他因素可能會影響染色影響染色情況。玻璃器皿上的殘留的洗滌劑也可能影響許多生物染色，導(dǎo)致在沒有細胞存在的溶液中出現(xiàn)明亮的染色物質(zhì)。

1）制備1-10mM DMSO儲備溶液。如果儲存在-20°C，DMSO儲備液可以保存6個月。

2）選擇適合您樣品的固定方案。

3）通過離心沉淀細胞，并將細胞重懸于緩沖鹽溶液或培養(yǎng)基中，在pH 7.4下進行佳染料染色。培養(yǎng)物中的貼壁細胞可以在蓋玻片上或細胞培養(yǎng)孔中原位染色。

4）添加PI進行染色（濃度為0.5-5μM之間），并將其孵育15至60分鐘。

注意：在初的實驗中，好在整個建議的范圍內(nèi)嘗試幾種染料濃度，以確定產(chǎn)生佳染色的濃度。