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當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>檢測試劑盒>> 20熒光量子產率測定試劑盒 生物偶聯(lián)基團

熒光量子產率測定試劑盒 生物偶聯(lián)基團

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號20

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地西安市

更新時間:2024-03-01 13:22:12瀏覽次數(shù):172次

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張經理

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熒光量子產率測定試劑盒 生物偶聯(lián)基團是美國AAT Bioquest生產的熒光染料,當熒光團吸收光子時,就會形成能量激發(fā)態(tài)。

熒光量子產率測定試劑盒  生物偶聯(lián)基團是美國AAT Bioquest生產的熒光染料,當熒光團吸收光子時,就會形成能量激發(fā)態(tài)。熒光團及其周圍環(huán)境的確切性質,會影響該生物物種的形態(tài),但結果是仍然是失活(能量損失)并返回基態(tài)。發(fā)生的主要失活過程是熒光(光子發(fā)射造成的能量損失)、內轉換和振動弛豫(對周圍環(huán)境的熱量造成的非輻射能量損失)、與三重態(tài)流形交叉的系統(tǒng)間以及隨后的非輻射失活。熒光量子產率是吸收的光子與通過熒光發(fā)射的光子之比。換句話說,量子產率給出了激發(fā)態(tài)被熒光而不是被另一個非輻射機制失活的可能性。該試劑盒提供了測定生物偶聯(lián)物熒光量子產率的所有必要成分。該試劑盒針對對熒光蛋白偶聯(lián)物、肽、核苷酸和核酸的熒光量子產率的檢測進行了優(yōu)化。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優(yōu)質的熒光量子產率測定試劑盒  生物偶聯(lián)基團 。

實驗方案

樣品實驗方案

表1

參考水中的熒光量子產量用以下染料或類似波長染料標記的綴合物(用于參考標準選擇)
參考10.98FAM, 6-TET, 6-HEX, 6-JOE, FITC, Cy®2, Alexa Fluor® 488 and 514, iFluor™ 488 and 514, DyLight™ 488, or other dyes that have an emission of 500 ± 50 nm
參考20.20Cy3®, Alexa Fluor® 514, 532, 546 and 555, iFluor™ 514, 532 and 555, DyLight™ 555, TRITC, or other dyes that have an emission of 550 ± 50 nm
參考30.44Texas Red®, Texas Red®-X, Alexa Fluor® 594, iFluor™ 594, California Red™, DyLight™ 594, or other dyes that have an emission of 600 ± 50 nm
參考40.24Cy5®, Cy5.5®, Cy7®, Alexa Fluor® 633, 647, 700 and 750, iFluor™ 633, 647, 700 and 750, DyLight™ 650, 680 and 755, or other dyes that have an emission of 650 ± 50 nm
1.使用儲備溶液制備的稀釋溶液和水性緩沖液(例如PBS或TRIS)記錄所選標準品和測試樣品(0.1至5μM)的吸光度光譜。

2.根據吸收值選擇激發(fā)波長。我們建議使用以下公式來選擇所需的激發(fā)波長:
所需的激發(fā)(nm)=較短的吸收值* - 50nm
*例如,如果您的測試樣品在500 nm處具有吸收,并且所選參考標準在490 nm處具有吸收,則應選擇440 nm(490 nm - 50 nm)作為激發(fā)波長。

3.調整所選參考標準品和測試樣品的濃度,使其在選定的激發(fā)波長下具有相同的吸光度(在0.2至0.8之間)。

4.使用相同的緩沖液或純水稀釋所選參考標準品與測試樣品進行10倍稀釋(必須用相同比例稀釋)。

5.使用可以產生校準熒光光譜的熒光分光光度計或酶標儀在10mm熒光比色皿中記錄相同稀釋溶液的熒光光譜。注意:必須使用相同的儀器設置記錄所有熒光光譜。更改樣品之間的儀器設置將使量子產率的測量無效。



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