標(biāo)簽：熒光檢測(cè)，熒光強(qiáng)度， 熒光定量pcr， 定量pcr，熒光筆

熒光定量PCR 是PCR實(shí)驗(yàn)中常見的PCR類型，下面歸納一下，客戶進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)常遇見的一些問題。希望對(duì)具有PCR恐懼癥的伙伴們能有所幫助。

常見問題一： 熒光定量PCR的類型有幾種？有何區(qū)別？

答：目前熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)常用的方法主要有兩種，即：SYBR Green I染料法和Taqman探針法，兩者的主要區(qū)別在于：SYBR Green 染料的特點(diǎn)是只與DNA雙鏈相結(jié)合發(fā)出熒光，而當(dāng)熒光染料處在游離狀態(tài)時(shí)，不會(huì)發(fā)出熒光。所以在PCR循環(huán)體系中熒光信號(hào)強(qiáng)度與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比例關(guān)系。染料法熒光定量的優(yōu)點(diǎn)是通用性比較強(qiáng)，幾乎適用于所有的熒光定量PCR反應(yīng)但也具有明顯非特異性。如果PCR反應(yīng)過程中出現(xiàn)引物二聚體或者進(jìn)行非特異性擴(kuò)增時(shí)，該染料也會(huì)這些非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物結(jié)合從而激發(fā)熒光，形成假陽性信號(hào)，對(duì)PCR定量結(jié)果一定的干擾，從而影響到PCR定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

常見問題二：熒光定量實(shí)驗(yàn)中無擴(kuò)增曲線是什么原因?qū)е?/span>？

答：一般來說，在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中，無擴(kuò)增曲線主要會(huì)有以下三種情況：

凝膠電泳時(shí)無條帶出現(xiàn)，無擴(kuò)增曲線。

這種情況需要考慮引物的設(shè)計(jì)是否合理？引物質(zhì)量是否正常？退火溫度設(shè)置是否合理？擴(kuò)增體系是否正常等等。

2.第二種情況比較容易出現(xiàn)的是在做電泳時(shí)會(huì)正常顯示條帶，但沒有明顯的擴(kuò)增曲線。這種情況有可能是探針合成過程出現(xiàn)問題；如果探針過程正常，則需要檢查探針淬火溫度、程序參數(shù)設(shè)定問題確排除后則可能是儀器故障導(dǎo)致。

3.另外，模板被降解或模板不足時(shí)也會(huì)出現(xiàn)無曲線擴(kuò)增現(xiàn)象。

常見問題三：熒光定量PCR時(shí)，有哪些需要注意的？

答：在進(jìn)行熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)室時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)：

1.PCR實(shí)驗(yàn)室要有獨(dú)立的分區(qū)：一般PCR實(shí)驗(yàn)室的樣品處理區(qū)、PCR反應(yīng)制備區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)，數(shù)據(jù)報(bào)告區(qū)等相互獨(dú)立使用放置DNA污染；

2.配置標(biāo)準(zhǔn)品的工具，包括移液器、吸頭等單獨(dú)使用一套工具，并且移液器的吸頭是帶濾芯的標(biāo)準(zhǔn)吸頭。

3.盡量不要用記號(hào)筆或標(biāo)簽在PCR管上做標(biāo)記，以免影響儀器的熒光檢測(cè)4.PCR管或8排管使用完后，及時(shí)歸入在的廢棄放置區(qū)，不要與試驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的樣本混用。

5.每個(gè)步驟都需要做好防止DNA貨RNA污染措施。

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