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CRISPR基因敲除試劑盒

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更新時間:2023-06-18 07:40:49瀏覽次數(shù):182次

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CRISPR基因敲除試劑盒(Cas9x3.0)是海星生物在多年基因編輯服務(wù)的基礎(chǔ)上研發(fā)的高效快捷的基因敲除試劑盒。包括了人(Human) 和小鼠(Mouse)的所有基因的敲除。

產(chǎn)品名稱:CRISPR基因敲除試劑盒

產(chǎn)品貨號:Cas9x3.0

產(chǎn)品介紹

CRISPR基因敲除試劑盒(Cas9x3.0)是海星生物在多年基因編輯服務(wù)的基礎(chǔ)上研發(fā)的高效快捷的基因敲除試劑盒。包括了人(Human) 和小鼠(Mouse)的所有基因的敲除。

Cas9x3.0試劑盒包含2個Cas9X™算法優(yōu)化的 gRNA序列載體和特異的同源DNA片段,DNA片段含有抗性和GFP 熒光,并攜帶有一段特殊同源序列,不僅可為后續(xù)基因敲除細(xì)胞的篩選提供藥物抗性,也可以通過流式篩選獲得敲除細(xì)胞。

Cas9x3.0試劑盒對分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞都有非常高的敲除效率。

產(chǎn)品特點

敲除高效率——比病毒敲除方式更實惠、更穩(wěn)定、更安全

實驗超簡單——操作流程簡單,能養(yǎng)好細(xì)胞就能做基因敲除

產(chǎn)品構(gòu)成


產(chǎn)品構(gòu)成

產(chǎn)品原理

CRISPR基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0)依據(jù)HDR和 NHEJ修復(fù)原理進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)。

  優(yōu)化的gRNA引導(dǎo)Cas9蛋白對特定位點進(jìn)行切割,產(chǎn)生DNA 雙鏈斷裂(Double-Strand Break, DSB),并誘導(dǎo)同源線性化DNA片段(攜帶抗性基因和熒光基因)整合到該位點,再通過抗性藥物(puroR )或熒光(GFP)進(jìn)行篩選,從而獲得基因敲除的細(xì)胞和單克隆。

   CRISPR基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0) 的敲除效率是傳統(tǒng)基因敲除策略的2~5倍。因為其的敲除策略是通過在基因位導(dǎo)入 Donor DNA( puroR & GFP )從而達(dá)到敲除目的蛋白效果,同時也可以在DSB位點導(dǎo)入序列移碼,導(dǎo)致蛋白翻譯提前終止。這兩個原理的疊加,可以輕松獲得“等位基因"純合敲除細(xì)胞株。

CRISPR基因敲除試劑盒1

| 應(yīng)用流程

 CRISPR基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0)操作步驟(脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法):

本試劑盒建議采用轉(zhuǎn)染試劑是Lipofectamine® 2000 Reagent (cat#11668-030),具體參照轉(zhuǎn)染試劑說明材料。不同類型的轉(zhuǎn)染試劑,請按照制造商的操作說明進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

注意:懸浮細(xì)胞不推薦使用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法。

CRISPR基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0)操作步驟(電轉(zhuǎn)化法):

 本試劑盒推薦Neon轉(zhuǎn)染系統(tǒng),具體參照設(shè)備對每種細(xì)胞參數(shù)。不同類型的電轉(zhuǎn)設(shè)備,請按照制造商的操作說明進(jìn)行優(yōu)化。

注意:懸浮細(xì)胞推薦使用電轉(zhuǎn)化法。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染

 

CRISPR基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0)配有eGFP對照DNA,可以按照實際使用的方法和細(xì)胞情況,進(jìn)行實驗摸索,建議48小時后的目的細(xì)胞的eGFP的陽性率不低于50%, Cas9x3.0試劑盒才能獲得良好的敲除效果。

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