重慶實(shí)驗(yàn)室耗材采購都有哪些工作程序呢?

　　1.需嚴(yán)厲遵從有關(guān)規(guī)程，耗材應(yīng)三證*(生產(chǎn)許可證，產(chǎn)品注冊(cè)證，運(yùn)營(yíng)許可證)。

　　實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每月月中依據(jù)本室作業(yè)需要，結(jié)合近期消耗品的消耗狀況，作出收購消耗品的請(qǐng)求計(jì)劃，一同供給上月消耗量和庫存量，并填寫請(qǐng)購表，科主任審核和簽名。編印一致由組織收購和處理。

　　2. 耗材的檢收

　　1)外包裝查看：

　　包裝應(yīng)完整無損無污，標(biāo)識(shí)清楚——廠家稱號(hào)，品名，批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。

　　2)內(nèi)包裝查看：

　　內(nèi)包裝是否有破損，走漏，內(nèi)容物是否*，是否有相應(yīng)的運(yùn)用說明書等。

　　3)上述查看在到貨時(shí)完結(jié)，一同進(jìn)行記載：

　　分類寄存于試劑儲(chǔ)藏區(qū)。

　　3. 質(zhì)檢程序

　　1)檢測(cè)離心管

　　目測(cè):

　　查看離心管有無變形、破損、不能閉蓋的狀況。

　　實(shí)驗(yàn)檢測(cè)：

　　離心管在目測(cè)合格后基本上都能夠開始經(jīng)過檢驗(yàn)。

　　如果在目測(cè)不合格或目測(cè)合格后呈現(xiàn)乃至頻繁呈現(xiàn)爆裂、漏液等狀況下，再由實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。

　　A.該批隨機(jī)抽樣離心管30個(gè)用于實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。

　　B.將抽取的30個(gè)目測(cè)合格的離心管加半量生理鹽水后，1萬轉(zhuǎn)/分，離心20分鐘，如發(fā)現(xiàn)有管蓋爆開或漏液狀況發(fā)作，即以為該批離心管不契合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)要求，作退貨處理。

　　C.經(jīng)開始檢驗(yàn)后，在該批離心管啟用前，取一個(gè)，加50μL蒸餾水，與標(biāo)本一同測(cè)定，用于檢測(cè)該批離心管有無擴(kuò)增產(chǎn)品的污染。

　　取10個(gè)離心管置于潔凈并裝有蒸餾水的燒杯中，浸泡30分鐘，用于檢測(cè)該批離心管有無油酯污染。

　　D.上述檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)不合格狀況后，即可啟用該批離心管。

　　一同，在實(shí)驗(yàn)過程中，為防止離心管因加熱而爆開，在加熱模塊上加一塊板。

　　2)檢測(cè)吸頭

　　A.查看吸頭有無變形、破損。

　　B.該批隨機(jī)抽取吸頭30個(gè)用于實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。

　　C.用適配的加樣器汲取增量的加有墨水的0.1～0.2%甘油，看有無吸入濾芯中，若有，證明濾芯漏氣。

　　D.用適配的加樣器汲取適量液體，看有無吸孔阻塞、漏氣現(xiàn)象發(fā)作，在掃除移液器要素后，如有反常發(fā)現(xiàn)，即以為該批吸頭不契合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)要求，作退貨處理。

　　E.經(jīng)上述檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)不合格狀況后，即可啟用該批耗材.

　　4.每一個(gè)作業(yè)人員在運(yùn)用或發(fā)放耗材時(shí)(如，發(fā)放采集容器)都必須調(diào)查其外觀性狀是否合乎要求。

　　5.耗材呈現(xiàn)質(zhì)量問題，當(dāng)即書面報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，在科主任知情贊同的前提下，告訴醫(yī)院收購中心處理退，換貨手續(xù)。

　　6.消耗品的貯存

　　6.1無菌處理前的耗材放置于試劑儲(chǔ)藏區(qū)，依據(jù)日常作業(yè)量，定

　　期定量處理后放置于試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)和擴(kuò)增及產(chǎn)品剖析區(qū)。

　　6.2常用的消耗品依據(jù)日常的作業(yè)量定點(diǎn)、定量地?cái)[在實(shí)驗(yàn)臺(tái)抽

　　屜里。特別的消耗品放在的當(dāng)?shù)亍?/span>

　　6.3用量要有記載，并及時(shí)補(bǔ)充收取所用去的數(shù)量。

　　6.4玻璃用品應(yīng)放在方位，寄存要小心，避免損壞。

　　6.5訂貨消耗品前，應(yīng)精確核對(duì)數(shù)量。

　　【試劑】

　　1.各室請(qǐng)求購買試劑，應(yīng)提出書面請(qǐng)求，科室贊同后報(bào)批醫(yī)務(wù)科和單位批準(zhǔn)后購買。

　　2.購買試劑應(yīng)掛號(hào)試劑稱號(hào)、廠家、購買日期、批號(hào)、效期、數(shù)量等。專人保管掛號(hào)。

　　3.試劑的保管要依據(jù)各種試劑的不同要求別離保存，并做好領(lǐng)用掛號(hào)。

　　4.每批試劑要做質(zhì)控，包含試劑陰陽對(duì)照及已知標(biāo)本陰陽對(duì)照并記載。

　　5.自配試劑要掛號(hào)稱號(hào)、配方、數(shù)量、日期等，制造每批試劑均應(yīng)作質(zhì)量操控。

　　6.在試劑運(yùn)用過程中要定時(shí)或不定時(shí)進(jìn)行質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)試劑有可疑應(yīng)當(dāng)即停止運(yùn)用，查找原因。

　　7.試劑盒的功能查看：

　　對(duì)試劑盒的功能進(jìn)行質(zhì)檢，選用血清盤進(jìn)行檢測(cè)。用待測(cè)試劑盒測(cè)定血清盤中的各份標(biāo)本，以用血清盤為規(guī)范，依照下表及所附分式，計(jì)算被檢試劑盒的靈敏度、特異性和契合率。

　　1)必定數(shù)量的陰陽性樣本及3～5份系列稀釋陽性標(biāo)本，樣本總數(shù)為20份。

　　2)按試劑盒供給的說明書，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)試劑盒的特異性、靈敏度和契合率;系列稀釋標(biāo)本能夠判別試劑的測(cè)定下限。

　　特異性(%)=D/(B+D)*99%

　　靈敏度(%)=A/(A+C)*99%

　　契合率(%)=A+D/(A+B+C+D)*99%

　　理想性況下，試劑盒的特異性、靈敏度及契合率為99%.

　　3)試劑及耗材呈現(xiàn)質(zhì)量問題，當(dāng)即書面報(bào)負(fù)責(zé)人知情贊同的前提下，書面告訴醫(yī)院收購中心處理退，換貨手續(xù)。