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根據國家食品發(fā)布的《關于印發(fā)國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許[2011]181號)文件，國產非特殊用途化妝品應在產品投放市場后2個月內，向生產企業(yè)所在行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。

國聯(lián)質檢在化妝品檢測領域積累了豐富的檢測經驗，具有CNAS和CMA資質，檢測報告具有法律效力。我公司為食品認可的化妝品注冊和備案檢驗檢測機構，可承擔進口/國產化妝品備案檢測工作。

檢測中心已配備氣相色譜-質譜聯(lián)用儀（GC-MS）、氣相色譜儀、高效液相色譜儀、原子吸收光譜儀、原子熒光光度計等先進檢測設備，并擁有一批經驗豐富、的檢驗檢測隊伍，可為有化妝品檢測需求的客戶提供的化妝品檢測服務。國聯(lián)質檢還建立了有全國僅有大型GLP安評實驗室,并獲得實驗動物使用許可資質,擁有一支按照（ICH-GCP）操作的zhuanye團隊，具有完整規(guī)范詳細的標準操作規(guī)程（SOP）?？沙薪踊瘖y品的各類毒性檢測試驗：急性經口毒性試驗、急性經皮毒性試驗、皮膚刺激性/腐蝕性試驗、急性眼刺激/腐蝕性試驗、體內哺乳動物細胞微核試驗、皮膚反應試驗、皮膚光毒性試驗、細菌回復突變試驗等，也包括特殊毒性試驗，如致畸、免疫毒性、遺傳毒性及神經毒性試驗等。

依據《化妝品新原料申報與審評指南》

技術標準《化妝品安全技術規(guī)范》或《中華人民共和國藥典》

檢驗項目依據《化妝品新原料申報與審評指南》

【根據原料特性篩選試驗項目】新原料備案以毒理學實驗項目為主：急性經口或急經皮毒性試驗、皮膚和眼刺激性/腐蝕性試驗、皮膚反應試驗、皮膚光毒性試驗、皮膚光反應試驗、致突變試驗、亞慢性經口或經皮毒性試驗、致畸試驗、慢性毒性/致癌性結合試驗、毒物代謝及動力學試驗、吸入毒性試驗、長期人體試用安全試驗、其他毒理學試驗。