當(dāng)前位置：鄭州創(chuàng)宇科技有限公司>>生化分化儀>>染色體分析儀

染色體分析儀

返回列表頁

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)cy

品牌

廠商性質(zhì)其他

所在地

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：Mr憨查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2023-06-19 09:02:15瀏覽次數(shù)：394次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

  生化分化儀

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

鄭州創(chuàng)宇科技有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：其他

商鋪產(chǎn)品：225條

所在地區(qū)：

聯(lián)系人：Mr憨

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

目前已廣泛應(yīng)用于各大醫(yī)院檢驗(yàn)科、血液科、婦產(chǎn)科、生殖中心、計(jì)劃生育研究所、職業(yè)病防治所以及高校和科研院所等單位。主要應(yīng)用范圍包括：遺傳疾病診斷主要做外周血G帶染色體分析，一般用于臨床醫(yī)學(xué)、婚前檢查和優(yōu)生優(yōu)育。如生殖功能障礙、第二性征異常、外生殖器兩性畸形、先天性多發(fā)性畸形和智力低下、性情異常等。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品概述：

產(chǎn)品介紹：

產(chǎn)品以光盤的載體形式發(fā)布。

染色體核型分析技術(shù)，傳統(tǒng)上是觀察染色體形態(tài)，近年來，采用熒光原位雜交技術(shù)，將熒光素標(biāo)記的探針進(jìn)行染色體核型特定位點(diǎn)的檢測(cè)和標(biāo)記，可以精確地檢測(cè)染色體上DNA鏈中，單個(gè)堿基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度，1個(gè)染色體核型=1個(gè)特定堿基。

染色體核型分析系統(tǒng)目前已廣泛應(yīng)用于各大醫(yī)院檢驗(yàn)科、血液科、婦產(chǎn)科、生殖中心、計(jì)劃生育研究所、職業(yè)病防治所以及高校和科研院所等單位。主要應(yīng)用范圍包括：遺傳疾病診斷主要做外周血G帶染色體分析，一般用于臨床醫(yī)學(xué)、婚前檢查和優(yōu)生優(yōu)育。如生殖功能障礙、第二性征異常、外生殖器兩性畸形、先天性多發(fā)性畸形和智力低下、性情異常等。

用途

1.產(chǎn)前診斷

主要做羊水G帶染色體分析，用于診斷胎兒的染色體異常，進(jìn)行出生缺陷干預(yù)。多用于染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、X連鎖疾病、先天性代謝缺陷病、先天畸形等。適應(yīng)癥：

孕婦年齡達(dá)35歲或以上；

孕早、中期血清篩查陽性的孕婦；

夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦；

夫婦一方為先天性神經(jīng)管缺陷患者，或曾妊娠、生育過該病患兒的孕婦；

有不明原因自然流產(chǎn)史、畸胎史、死胎或死產(chǎn)史的孕婦；

懷有嚴(yán)重單基因遺傳病高風(fēng)險(xiǎn)胎兒的孕婦；

有異常胎兒超聲波檢查結(jié)果者（含羊水過多者）；

夫婦一方有致畸物質(zhì)接觸史；

疑為宮內(nèi)感染的胎兒。

2.白血病診斷

主要做骨髓R帶染色體分析，用于白血病方面的診斷和預(yù)后判定。白血病及其它腫瘤時(shí)出現(xiàn)的染色體異常可使血細(xì)胞的癌基因表達(dá)，使血細(xì)胞無控制的惡性生長(zhǎng)。不同的白血病常有各自的特征性染色體異常，因此染色體檢查有助于白血病的診斷和預(yù)后判定。如慢性粒細(xì)胞白血病、急性非淋巴細(xì)胞白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病。

3.基因突變檢測(cè)

主要做微核染色體分析，用于染色體畸變和微核分析等。采用熒光原位雜交技術(shù)，則將基因突變檢測(cè)的精度提高到了單個(gè)堿基水平。將熒光素標(biāo)記的探針進(jìn)行染色體核型特定位點(diǎn)的檢測(cè)和標(biāo)記，可以精確地檢測(cè)染色體DNA鏈中單個(gè)堿基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。

4.繪制基因物理圖譜

主要采用FISH技術(shù)，用于確定雜交或探針在染色體上的位置及探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關(guān)系，間期細(xì)胞染色體FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序。

5.腫瘤物理學(xué)研究

可直接檢測(cè)腫瘤組織染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，也可檢測(cè)癌基因、抑癌基因、Bing毒序列的有無及拷貝數(shù)無需對(duì)分離的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

6.其他染色體研究

同時(shí)檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目畸變，檢測(cè)染色體復(fù)雜易位，微小損失，快速檢測(cè)間期及單倍體細(xì)胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體，檢測(cè)微核染色體來源進(jìn)行微核分析，檢測(cè)雙著絲粒染色體及無著絲粒染色體等不穩(wěn)定畸，變檢測(cè)遺傳物質(zhì)損傷后的修復(fù)。

主要技術(shù)指標(biāo)：

1.全圖像視野內(nèi)應(yīng)成像清晰；

2.圖像失真度≤1%；

3.圖像長(zhǎng)度測(cè)量準(zhǔn)確度≥98％；

4.圖像采集、結(jié)果保存、報(bào)告編輯；

5.染色體單體能自動(dòng)排對(duì)，排對(duì)正確率≥70％；

6.46條染色體單體進(jìn)行自動(dòng)排對(duì)所用時(shí)間小于5秒；

7.具有精子個(gè)數(shù)、骨髓細(xì)胞人工分類計(jì)數(shù)功能；

8.病理圖像長(zhǎng)度測(cè)量準(zhǔn)確率≥98%；

9.病理圖像區(qū)域面積計(jì)算準(zhǔn)確率≥95%。

工作原理

染色體分析系統(tǒng)通過攝像機(jī)將顯微鏡下觀察到的染色體實(shí)時(shí)圖像拍攝下來并傳輸?shù)诫娔X上，再利用染色體圖像分析軟件進(jìn)行圖像調(diào)節(jié)處理、分割粘連和重疊的染色體、核型識(shí)別與排列、報(bào)告設(shè)計(jì)等操作，后經(jīng)檢驗(yàn)醫(yī)生確認(rèn)后即可打印出圖文并茂，清晰直觀的染色體檢查報(bào)告。

熒光檢測(cè)儀，直接判讀檢測(cè)系統(tǒng)中的熒光信號(hào)，根據(jù)特定探針的熒光信號(hào)變化，直接判斷其對(duì)應(yīng)的染色體DNA鏈上的堿基是否存在，若存在，則出現(xiàn)雜交信號(hào)。系統(tǒng)直接記錄熒光信號(hào)的變化，從而得出該堿基或突變堿基是否存在的結(jié)論。