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嘉盛（香港）科技有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)MTR3
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地香港特別行政區(qū)
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更新時(shí)間：2024-01-14 10:52:20瀏覽次數(shù)：1762次
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濕法造粒攪拌扭矩流變儀▲降低配方的開發(fā)時(shí)間
濕法造粒攪拌扭矩流變儀
▲ 降低配方的開發(fā)時(shí)間。
▲ 優(yōu)化配方性能。
▲ 制定“規(guī)?；?rdquo;生產(chǎn)策略。
▲ 實(shí)時(shí)監(jiān)控產(chǎn)品批次。
▲ 研究粉末/粘合劑的關(guān)系
介紹
Caleva攪拌扭矩流變儀（MTR3）是很好的、用于研究有價(jià)值配方的工具，在高剪切濕法造粒的混合罐中，提供了一個(gè)扭矩測(cè)量系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)所產(chǎn)生的扭矩大小，為此設(shè)計(jì)為：
⇒配方研究的工具
⇒過程和規(guī)模化開發(fā)的工具
⇒生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制監(jiān)控設(shè)備
⇒基本科學(xué)研究的工具
的設(shè)備，容易操作和令人驚訝的十分有用
主要應(yīng)用
▲ 大大提高配方開發(fā)和檢測(cè)的速度，只需使用100克樣品就可以研究粉末和粘合劑之間的關(guān)系，在一個(gè)小時(shí)內(nèi)得出的粘合劑比和混合時(shí)間。
▲ 確保配方優(yōu)化，能補(bǔ)償批次之間的差異，輔料源地和批次內(nèi)部成分的變化可能影響配方的特性和質(zhì)量，這些差異性可以進(jìn)一步量化和在早期階段予以解決。
▲ 可以在工藝上開發(fā)一個(gè)規(guī)?；臄U(kuò)大程序，使用定量數(shù)據(jù)來生產(chǎn)；基于小規(guī)模的量化數(shù)據(jù)的規(guī)模化方案可以為每個(gè)配方節(jié)約時(shí)間和開發(fā)成本。
▲ 常規(guī)批量產(chǎn)品一致性測(cè)試在幾分鐘內(nèi)完成，作為最終產(chǎn)品的質(zhì)量預(yù)測(cè)，消除了需要漫長的間斷停產(chǎn)而增加使用設(shè)備的成本。
▲ 量化不同的粘合劑和混合時(shí)間既簡單又復(fù)雜配方之間的關(guān)系，作為基本研究工具的MTR3將有助于核實(shí)已經(jīng)使用的、直觀以及復(fù)雜配方開發(fā)的根本問題。
配置與控制
所需的工作臺(tái)空間大約為400 x 500毫米，加上PC的空間MTR-3的重量為35公斤左右。標(biāo)準(zhǔn)PC必須有兩個(gè)可用的通信端口，根據(jù)要求至少提供配置的電腦規(guī)格；所有操作都通過PC上的軟件窗口控制。
運(yùn)行要求
單相電力供應(yīng)（110-240V），以及需要的標(biāo)準(zhǔn)PC是用于該裝置的要求。如果您有任何疑問或特殊要求聯(lián)系我們咨詢。
產(chǎn)出和效率
MTR-3操作簡單，對(duì)操作員稍加培訓(xùn)，結(jié)果就可以迅速獲得，選配粘結(jié)劑自動(dòng)添加系統(tǒng)備可以設(shè)置為自動(dòng)運(yùn)行模式，讓實(shí)驗(yàn)全部自動(dòng)運(yùn)行，數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，通過設(shè)備的隨機(jī)軟件觀看結(jié)果或?qū)С龅?/font>Excel電子表格進(jìn)行額外的分析或存儲(chǔ)。生成的數(shù)據(jù)可以顯著減少配方開發(fā)的時(shí)間，不僅提高了配方開發(fā)的效率，也提供了更優(yōu)化的配方。
選配件
• 樣品罐加熱/冷卻系統(tǒng)，用于精確的溫度控制。
• 粘合劑添加升級(jí)到自動(dòng)化的粘結(jié)劑添加過程。
• 1/2罐體和攪拌槳選件允許進(jìn)一步減少產(chǎn)品的需要量來實(shí)現(xiàn)每個(gè)測(cè)試。
• 擠出頭選件適合小規(guī)模的螺桿擠出試驗(yàn)。
• 軟件升級(jí)符合21CFR Part 11要求。
• 如果您有特殊的需求，請(qǐng)和我們聯(lián)系。
技術(shù)參考
從Caleva可以獲得一個(gè)完整的技術(shù)參考清單，最重要的參考文獻(xiàn)是：
•帕克，羅維和普強(qiáng)，攪拌扭矩流變儀 - 量化濕法制粒特性的一種新方法。國際醫(yī)藥技術(shù)2（8），50-62（1990）。
•羅維和帕克，攪拌扭矩流變儀 – 升級(jí) 歐洲醫(yī)藥科技6（3），27-36（1994）。
•羅維，攪拌扭矩流變儀 – 進(jìn)展 歐洲醫(yī)藥科技8（8），38-48（1996）。
這些參考文獻(xiàn)的復(fù)印件，以及額外的信息可以從我們這里獲得。
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