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制藥純化水設(shè)備（去除內(nèi)毒素型）

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更新時(shí)間：2025-04-11 10:26:23瀏覽次數(shù)：50次

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東莞市凱發(fā)水處理設(shè)備有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：其他

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

制藥純化水設(shè)備（去除內(nèi)毒素型）產(chǎn)品介紹終端無(wú)菌用水點(diǎn)管道輸送部分設(shè)備整機(jī)可用于、制藥用水、血液凈化、大輸液、生化制品用水、無(wú)菌水、口服液用水等，產(chǎn)水可進(jìn)一步加工成為無(wú)菌蒸餾水

詳細(xì)介紹

制藥純化水設(shè)備（去除內(nèi)毒素型）產(chǎn)品介紹

終端無(wú)菌用水點(diǎn)

管道輸送部分

設(shè)備整機(jī)

可用于、制藥用水、血液凈化、大輸液、生化制品用水、無(wú)菌水、口服液用水等，產(chǎn)水可進(jìn)一步加工成為無(wú)菌蒸餾水。

我們的優(yōu)勢(shì)：

1：設(shè)備全自動(dòng)進(jìn)口焊接系統(tǒng)雙面成型衛(wèi)生級(jí)焊接

2：擁有超越GMP的客戶群體案例（如：深圳華大基因公司、武漢華大基因公司、深圳華英康公司、青海明膠-上市公司等,期待您的加入！）

3：擁有多家公司案例的檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告超越客戶的用水標(biāo)準(zhǔn)；客戶可來(lái)電函索取參考或進(jìn)入以下

4：提供全套認(rèn)證資料并協(xié)助客戶99%通過(guò)GMP認(rèn)證。

5：符合2010版中國(guó)藥典

6：符合美國(guó)、歐洲藥典要求

7：符合GMP標(biāo)準(zhǔn)

8: 符合FDA認(rèn)證要求

９：其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（見(jiàn)下表）

設(shè)計(jì)規(guī)范	執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
工藝標(biāo)準(zhǔn)	《水處理設(shè)備技術(shù)條件 JB/T 2932-1999》《美國(guó)海德能膜反滲透膜技術(shù)手冊(cè)》2011版
容器標(biāo)準(zhǔn)	《鋼制焊接壓力容器GB150,GB151》《食品工業(yè)用不銹鋼薄壁容器 QB/T 2681一2004》《鋼制焊接常壓容器 NB/T 47003.1—2009》
電氣安裝標(biāo)準(zhǔn)	《電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗(yàn)收規(guī)范》（GB50169-2006）《電氣裝置安裝工程盤(pán)/柜及二次回路施工及驗(yàn)收規(guī)范》（GB50171-92）《低壓開(kāi)關(guān)設(shè)備和控制設(shè)備成套裝置》IEC439-1
水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)	《中國(guó)藥典》2010版“純化水”要求《歐盟藥典》GMP7.0 版《美國(guó)藥典》USP36“PW”要求