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蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司
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聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線(xiàn)簡(jiǎn)述:潔凈度檢測(cè)-懸浮粒子驗(yàn)證潔凈室懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有說(shuō)明是日常監(jiān)測(cè)還是驗(yàn)證。一般來(lái)說(shuō),驗(yàn)證要求應(yīng)嚴(yán)一些,它是根據(jù)動(dòng)、靜比采確定合格標(biāo)準(zhǔn)的。測(cè)試狀態(tài)有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)測(cè)試兩種。塵埃粒子監(jiān)測(cè)根據(jù)我國(guó) GMP規(guī)定應(yīng)對(duì)潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)包括在關(guān)鍵操作的全過(guò)程,包括設(shè)備組裝,對(duì) A 級(jí)區(qū)進(jìn)行塵埃粒子監(jiān)測(cè)。在 B 級(jí)區(qū)采用相似于 A 級(jí)區(qū)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng),根據(jù) B 級(jí)區(qū)對(duì) A 級(jí)區(qū)的影響程度,......
潔凈度檢測(cè)-懸浮粒子驗(yàn)證 在中國(guó)新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 2010》(GMP)“附錄一:無(wú)菌藥品"中,對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程的空氣懸浮粒子都需要監(jiān)控。塵埃粒子監(jiān)測(cè)根據(jù)我國(guó) GMP規(guī)定應(yīng)對(duì)潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。包括在關(guān)鍵操作的全過(guò)程,包括設(shè)備組裝,對(duì) A 級(jí)區(qū)進(jìn)行塵埃粒子監(jiān)測(cè)。在 B 級(jí)區(qū)采用相似于 A 級(jí)區(qū)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng),根據(jù) B 級(jí)區(qū)對(duì) A 級(jí)區(qū)的影響程度,采樣頻率和采樣量可預(yù)以調(diào)整。按質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理原則對(duì) C 級(jí)和 D 級(jí)(必要時(shí))進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。 |
?潔凈度檢測(cè)-懸浮粒子驗(yàn)證 需要說(shuō)明的是,潔凈室懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有說(shuō)明是日常監(jiān)測(cè)還是驗(yàn)證。一般來(lái)說(shuō),驗(yàn)證要求應(yīng)嚴(yán)一些,它是根據(jù)動(dòng)、靜比采確定合格標(biāo)準(zhǔn)的。測(cè)試狀態(tài)有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)測(cè)試兩種。 ?靜態(tài)測(cè)試 潔凈室(或潔凈區(qū))凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)(空氣凈化系統(tǒng))已處于正常運(yùn)行狀態(tài),工藝設(shè)備已安裝,在潔凈室(或潔凈區(qū))內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測(cè)試。 ?動(dòng)態(tài)測(cè)試 潔凈室(或潔凈區(qū))已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行測(cè)試
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【法規(guī)要求】潔凈度檢測(cè)-懸浮粒子驗(yàn)證 對(duì)潔凈室懸浮粒子的基本要求
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010 修訂版:
第八條 潔凈區(qū)的設(shè)計(jì)必須符合相應(yīng)的潔凈度要求,包括達(dá)到“靜態(tài)"和“動(dòng)態(tài)"的標(biāo)準(zhǔn)
第九條 無(wú)菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下 4 個(gè)級(jí)別:
A 級(jí) | 高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如:灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口注射劑瓶的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用單向流操作臺(tái)(罩)來(lái)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為 0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并須驗(yàn)證。 在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。 |
B 級(jí) | 無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作 A 級(jí)區(qū)所處的背景區(qū)域 |
C 級(jí)和 D 級(jí) | 指生產(chǎn)無(wú)菌藥品過(guò)程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。 |
空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下表:
潔凈度級(jí)別 | 懸浮粒子允許數(shù)/立方米 | |||
靜態(tài) | 動(dòng)態(tài) (3) | |||
≥0.5μm | ≥5μm (2) | ≥0.5μm | ≥5μm | |
A 級(jí)(1) | 3,520 | 20 | 3,520 | 20 |
B 級(jí) | 3,520 | 29 | 352,000 | 2,900 |
C 級(jí) | 352,000 | 2,900 | 3,520,000 | 29,000 |
D 級(jí) | 3,520,000 | 29,000 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 |
A 級(jí)區(qū)為了確定: A 級(jí)區(qū)的級(jí)別,每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量不得少于 1 立方米(1000L)。A 級(jí)區(qū)空氣塵埃粒子的級(jí)別為 ISO 4.8,以≥5.0μm 的塵粒為限度標(biāo)準(zhǔn)。 |
B 級(jí)區(qū)(靜態(tài)):空氣塵埃粒子的級(jí)別為ISO 5,同時(shí)包括表中兩種粒徑的塵粒。 |
C 級(jí)區(qū)(靜態(tài)和動(dòng)態(tài))而言,空氣塵埃粒子的級(jí)別分別為 ISO 7 和 ISO 8。 |
D 級(jí)區(qū)(靜態(tài))空氣塵埃粒子的級(jí)別為 ISO 8。 |
測(cè)試方法可參照 ISO14644-1。
(2) 在確認(rèn)級(jí)別時(shí),應(yīng)使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器,以避免在遠(yuǎn)程采樣系統(tǒng)長(zhǎng)的采樣管中≥5.0μm 塵粒的沉降。在單向流系統(tǒng)中,應(yīng)采用等動(dòng)力學(xué)的取樣頭。 (3) 可在常規(guī)操作、培養(yǎng)基模擬灌裝過(guò)程中進(jìn)行測(cè)試,證明達(dá)到了動(dòng)態(tài)的級(jí)別,但培養(yǎng)基模擬試驗(yàn)要求在“最差狀況"下進(jìn)行動(dòng)態(tài)測(cè)試。 |
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