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藥廠潔凈室的確認、檢測、監(jiān)測和驗證

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更新時間:2023-09-06 08:10:17瀏覽次數(shù):310次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:112條

所在地區(qū):

產(chǎn)品簡介

簡述: 藥廠潔凈室的確認、檢測、監(jiān)測和驗證,設(shè)計確認DQ、安裝確認IQ、運行確認OQ,性能確認(PQ)提供潔凈度第三方檢測服務(wù),提供CMA第三方檢測報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認和驗證 1,藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認:是證明廠房、設(shè)施和設(shè)備正確運行并達到予期效果的一系列活動。 2,藥品生產(chǎn)企業(yè)的驗證:是證明任何操作規(guī)程(方法),生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)均能達到予期效果......

詳細介紹

藥廠潔凈室的確認、檢測、監(jiān)測和驗證:藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認和驗證 1,藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認:是證明廠房、設(shè)施和設(shè)備正確運行并達到予期效果的一系列活動。 2,藥品生產(chǎn)企業(yè)的驗證:是證明任何操作規(guī)程(方法),生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)均能達到予期效果 的一系列活動。

藥廠潔凈室的確認可分為:

1、設(shè)計確認DQ:設(shè)計確認是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的設(shè)計符合預(yù)定的用途和藥品生產(chǎn)質(zhì) 量管理規(guī)范"的要求。

2、安裝確認IQ:安裝確主人是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn),滿足生 產(chǎn)工藝的要求。

3、運行確認OQ:運行確認是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的穩(wěn)定、可靠的運行并符合設(shè)計的標(biāo)準(zhǔn)。

 4、性能確認(PQ):性能確認是要證明在正常操作方法和正常工藝條件下廠房、設(shè)施和設(shè)備能持 續(xù)保證其性能并符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。

5、工藝驗證(PV):應(yīng)證明一個生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊要 求的藥品。

潔凈室檢測

潔凈度檢測

藥廠潔凈室的確認、檢測、監(jiān)測和驗證

對藥廠潔凈室進行正常動態(tài)的監(jiān)控

1、對關(guān)鍵作業(yè)區(qū)即潔凈度 A 級和 B 級區(qū)的動態(tài)進行全過程的監(jiān)測。監(jiān)測的頻率應(yīng)能及時發(fā) 現(xiàn)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題。如:人為的干預(yù)、偶發(fā)的事件以及其他問題。對于潔凈度 C 級 和 D 級的區(qū)域必要時進行動態(tài)監(jiān)測。

2、動態(tài)監(jiān)測溫度、相對濕度、潔凈度和壓力梯度。

3、動態(tài)監(jiān)測微生物的允許數(shù),常用沉降法、定量空氣浮游菌法和表面取樣法。

4、還應(yīng)對作業(yè)人員的操作進行必要的監(jiān)測。

(四)對藥品生產(chǎn)工藝進行驗證 工藝驗證應(yīng)證明一個生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊要求的 藥品。

(五)潔凈室的靜態(tài)檢測項目 靜態(tài)檢測項目包涵:

1)潔凈室的風(fēng)量,包括送風(fēng)量,回風(fēng)量,新風(fēng)量,排風(fēng)量;

2)潔凈室的靜壓差;

3)潔凈室內(nèi)的潔凈度,包括粒子濃度,微生物允許數(shù);

4)潔凈室內(nèi)的溫度和相對濕度;

5)潔凈室內(nèi)的照度,噪聲;

6)潔凈室的自凈時間;

7)單向流潔凈室的斷面平均風(fēng)速。

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司提GMP驗證及CMA第三方潔凈室受控環(huán)境檢測,第三方潔凈室檢測項目:風(fēng)速、風(fēng)量/換氣次數(shù)、靜壓差、高效過濾器檢漏、懸浮粒子數(shù)(潔凈度檢測)、溫度、相對濕度、噪聲、照度、微生物檢測(沉降菌、浮游菌、表面菌)、氣流流型、自凈時間等;蘇州益康環(huán)境檢測提供的一整套的驗證服務(wù)包括:潔凈廠房URS 、純化水驗證、壓縮空氣驗證、空調(diào)機組&潔凈廠房驗證、計算機系統(tǒng)(EMS)驗證、潔凈室設(shè)備驗證 (傳遞窗、層流罩、稱量罩等)



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