TGF-beta 1.2  ELISA試劑盒

　　ELISA的方法類型和操作步驟如下：ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標(biāo)記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
　　(一)雙抗體夾心法
　　雙抗體夾心法：是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：
　　(1)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
　　(2)加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
　　(3)加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。
　　(4)加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量。
　　根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物，即可用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中的抗體。
　　操作步驟
　　1.?標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9U/L，6U/L，3U/L，1.5U/L，0.75U/L)。
　　2.?加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　3.?溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　4.?配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
　　5.?洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
　　6.?加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
　　7.?溫育：操作同3。
　　8.?洗滌：操作同5。
　　9.?顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　10.?終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
　　11.?測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行
　　每個試劑盒操作是不同的，請按說明書操作。具體事項請！
　　Elisa試劑盒咨詢和訂購的方法：
　　1.可來電向我們直接咨詢及訂購。
　　2.可點(diǎn)擊本頁上方“交談”向我司在線人員咨詢及訂購。
　　3.可在本頁下方留言欄內(nèi)留言，我們會在半個工作日內(nèi)您
上海研鑫生物科技有限公司專業(yè)提供科研類ELISA試劑盒。產(chǎn)品種類齊全、現(xiàn)貨供應(yīng)質(zhì)量*保障，是多家科研機(jī)構(gòu)和高校ELISA試劑盒供應(yīng)商，歡迎各位新老客戶惠顧！如需咨詢相關(guān)產(chǎn)品信息或產(chǎn)品詳細(xì)說明請致電:,或在線客服 更多相關(guān)產(chǎn)品請點(diǎn)擊公司：www.shyxsw.net