研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌新易感基因

zui近，一項(xiàng)主要研究確定了前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的23個(gè)新遺傳變異，因此現(xiàn)在科學(xué)家們可以解釋三分之一的前列腺癌遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

這項(xiàng)研究將常見的前列腺癌相關(guān)遺傳變異的總數(shù)增加到了100，通過檢測它們，研究人員可以識別1%的男性，其疾病風(fēng)險(xiǎn)是普通人群的6倍高。

上海雙博生物科技有限公司的研究人員帶領(lǐng)了這項(xiàng)龐大的遺傳變異搜尋工作，研究包括近90,000名男性，并結(jié)合了歐洲、非洲、日報(bào)和拉丁血統(tǒng)人口。

研究人員發(fā)現(xiàn)，通過評估前100個(gè)變異，可發(fā)現(xiàn)10%的男性具有高于平均人口3倍的疾病風(fēng)險(xiǎn)，并表示，這個(gè)數(shù)值很高，足以使我們調(diào)查是否應(yīng)該進(jìn)行針對性的遺傳篩選。他們計(jì)劃帶領(lǐng)一項(xiàng)新的臨床試驗(yàn)，以檢測遺傳篩查是否有效。

此前曾經(jīng)在歐洲人當(dāng)中發(fā)現(xiàn)了77個(gè)遺傳變異，已知它們可增加前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。

在這項(xiàng)新的研究當(dāng)中，檢測了來自世界各地87,040名男性的遺傳學(xué)信息。

他們將43,303名前列腺癌患者的群體遺傳學(xué)研究，與來自歐洲、非洲、日本或拉丁美洲的43,737名對照者相結(jié)合，以提高統(tǒng)計(jì)能力，并增加識別新遺傳變異的機(jī)會(huì)。

從這個(gè)結(jié)合的群體中，他們在歐洲男性中確定了16個(gè)新的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)遺傳標(biāo)記——其中1個(gè)與早發(fā)性疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，在混合血統(tǒng)的男性當(dāng)中確定了7個(gè)。

這項(xiàng)研究意味著，科學(xué)家們現(xiàn)在可以解釋歐洲男性中33%的前列腺癌遺傳起源。一項(xiàng)新的臨床試驗(yàn)（稱為BARCODE）——旨在從遺傳學(xué)角度篩查5000名男性是否患前列腺癌，將探討這些遺傳標(biāo)記是否可以改進(jìn)其他疾病的檢測。

他們正在調(diào)查基因檢測是否可以幫助診斷更多容易患前列腺癌嚴(yán)重形式的男性，這種前列腺癌需要迫切治療，通過當(dāng)前PSA試驗(yàn)無法檢測。

新的研究表明，評估100種常見變異的歐洲男性中，有10%處于zui高風(fēng)險(xiǎn)的人，發(fā)展為前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)高于一般人2.9倍多，而前1%的人患病風(fēng)險(xiǎn)比普通人群高5.7倍。